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Laborant (m/w/d) Qualitätskontrolle ab 24€

Adecco Germany

Leverkusen

Vor Ort

EUR 40.000 - 60.000

Vollzeit

Vor 30 Tagen

Zusammenfassung

Ein führendes Pharmaunternehmen in Leverkusen sucht einen Laboranten (m/w/d) in der Qualitätskontrolle. Zu Ihren Hauptaufgaben gehören die Durchführung von Analysen, die Dokumentation von Ergebnissen und die Unterstützung bei der Wartung von Analysegeräten. Ideale Voraussetzungen sind eine Ausbildung als Chemielaborant, mehrjährige Erfahrung im GMP-Umfeld sowie sehr gute Kenntnisse in HPLC und/oder GC. Sie profitieren von einem sicheren Arbeitsplatz und zahlreichen Zusatzleistungen.

Leistungen

Urlaubs- und Weihnachtsgeld
Kostenlose Parkplätze
Gleitzeit

Qualifikationen

  • Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d).
  • Mehrjährige Erfahrung im GMP-Umfeld erforderlich.
  • Sehr gute Kenntnisse in HPLC und/oder GC.

Aufgaben

  • Bulkanalytik für pharmazeutische Produkte im GMP-regulierten Umfeld.
  • Prüfung und Bearbeitung von Proben nach gültiger Vorschrift.
  • GMP-konforme Dokumentation von Prüfungen und Ergebnissen.

Kenntnisse

HPLC
GC
MS-Office
Deutsch B2+
Englisch Grundkenntnisse

Ausbildung

Ausbildung als Chemielaborant

Tools

SAP
LIMS
Jobbeschreibung

Sie sind Laborant (m/w/d) in der Qualitätskontrolle und suchen eine neue Herausforderung in der Pharmaindustrie?

Stellen Sie sich vor, Sie arbeiten für ein führendesPharmaunternehmen in Leverkusen, tragen täglich zur Arzneimittelsicherheit bei und sind Teil eines engagierten Teams. Bei Adecco bringen Sie Ihre Erfahrung alsLaborant (m/w/d) in der Qualitätskontrollegenau dort ein, wo sie zählt – im Dienst der Gesundheit.

Ihre Vorteile

  • Einstiegslohn ab 24,00 €/hin der Arbeitnehmerüberlassung
  • Arbeitszeit in Gleitzeit von Montag bis Freitag
  • Sicherer Arbeitsplatz im renommierten Pharmaunternehmen in Leverkusen
  • Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie kostenlose Parkplätze
  • Individuelle Betreuung durch Adecco, Ihren starken Partner

Ihre Aufgaben

  • Bulkanalytik für pharmazeutische Produkte im GMP-regulierten Umfeld
  • Prüfung und Bearbeitung von Proben nach gültiger Vorschrift
  • Datenerfassung und -verarbeitung mit SAP und LIMS
  • Unterstützung bei Wartung und Qualifizierung von Analysegeräten
  • GMP-konforme Dokumentation von Prüfungen und Ergebnissen

Ihr Profil

  • Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d)
  • Mehrjährige Erfahrung im GMP-Umfeld
  • Sehr gute Kenntnisse in HPLC und/oder GC
  • Vertraut mit pharmazeutischer Analytik und MS-Office
  • Deutsch B2+, Englisch gute Grundkenntnisse

Über uns

Seit über 60 Jahren ist es unsere Leidenschaft, Menschen und Unternehmen zusammenzubringen – zuverlässig, engagiert und branchenübergreifend.
Ob Berufseinsteiger, Experte oder Quereinsteiger: Bei uns finden Talente ihren Weg.
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