Laborant (m/w/d) Prüfmittelüberwachung

URSAPHARM Arzneimittel GmbH; Saarbrücken; Vor Ort; EUR 45.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie sucht einen Mitarbeiter für das Prüfmittelmanagement, der die Qualitätsstandards und Prozesse überwacht. Sie unterstützen den Prüfmittelbeauftragten in verschiedenen Aufgaben, einschließlich der Kalibrierung von Laborausrüstung und der Dokumentation im GMP-Kontext. Die Stelle erfordert eine abgeschlossene Berufsausbildung in der chemischen Analytik, gute Englischkenntnisse und die Bereitschaft zur Schichtarbeit. Ein starkes analytisches und qualitätsbewusstes Denken ist erforderlich.

Qualifikationen

• Erfahrung im Prüfmittelmanagement im GMP-regulierten Umfeld.
• Zusatzqualifikation im Bereich Qualitätsmanagement Labor von Vorteil.
• Bereitschaft zu Wochenend- und Schichtarbeit.

Aufgaben

• Pflege und Verbesserung des Prüfmittelmanagements.
• Unterstützung bei Kalibrierungen von Laborausrüstung.
• Korrekturmaßnahmen und Wartung von Laborausrüstung.

Kenntnisse

Analytisches Denken

Qualitätsbewusstsein

Verantwortungsbewusstsein

Terminbewusstsein

Gute Englischkenntnisse

Ausbildung

Berufsausbildung in chemischer Analytik (z.B. Chemielaborant/in)

Tools

Chromatographie

Software EZ Chrome Elite/Open Lab

MS-Office Produkte

Jobbeschreibung

Die Förderung und Entwicklung unserer Mitarbeiter sind zentrale Werte der Unternehmenskultur.

Die Mission

Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Die stabile und außergewöhnliche Qualität unserer Produkte und Prozesse bei der Fertigung gründet unter anderem auf unserem Innovationsgeist, dem uneingeschränkten Qualitätsbewusstsein und unserer besonderen Qualitätskultur. Wir wachsen weiter und suchen Sie in Vollzeit!

Ihre zukünftige Aufgabe

• Pflege, Weiterführung und kontinuierliche Verbesserung des Prüfmittelmanagements
• Unterstützung des Prüfmittelbeauftragten
• Fachliche Vertretung des Prüfmittelbeauftragten im Rahmen von Audits
• Unterstützung bei der Durchführung, Überwachung und Bewertung von Qualifizierungsmaßnahmen und Kalibrierungen von Laborausrüstung
• Beauftragung und Überprüfung von Dienstleistern zur Wartung/Kalibrierung und Qualifizierung von Laborausrüstung und die Überwachung der festgelegten Requalifizierungintervalle
• Korrektur und Vorbeugemaßnahmen, sowie Wartung und Beseitigung von Störungen an Anlagen und Laborausrüstung
• Abgeschlossene Berufsausbildung mit Ausbildungsinhalten der chemischen Analytik, z.B. als Chemielaborant/in, Biologielaborant/in, CTA/BTA/PTA
• Erfahrung im Umgang mit Laborausrüstung (z.B. Chromatographie, Software EZ Chrome Elite/Open Lab) und im Prüfmittelmanagement im GMP regulierten Umfeld
• Fundierte Kenntnisse in der pharmazeutisch-chemischen sowie instrumentellen Analytik
• Zusatzqualifikation im Bereich Qualitätsmanagement Labor von Vorteil
• Erfahrung in der Dokumentation von Qualitätsaufzeichnungen im GMP-Kontext
• Ausgeprägtes analytisches sowie Qualitäts-, Verantwortungs- und Terminbewusstsein
• Gute Kenntnisse der MS-Office Produkte
• Gutes Englisch in Wort und Schrift
• Bereitschaft zu Wochenend- und Schichtarbeit

Sind Sie interessiert?

Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit der Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins per E-Mail an:[e-mail]

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