Laborant (m/w/d) in der Qualitätskontrolle

Tevapharm; Ulm; Vor Ort; EUR 38.000 - 52.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Betriebliches Gesundheitsmanagement

Betriebsärztin

Betriebliche Altersvorsorge

Ferienfreizeiten/Kindergarten

30 Urlaubstage

Zusammenfassung

Teva Deutschland GmbH sucht einen engagierten Laboranten (m/w/d) in der Qualitätskontrolle zur fachlichen Durchführung von Analysen an Rohstoffen, Zwischenprodukten und Fertigware. Sie arbeiten an nasschemischen und instrumentellen Verfahren, unterstützen Validierungen und tragen zur GMP-gerechten Dokumentation bei.

Das Team setzt auf Präzision, Teamgeist und eigenständiges Arbeiten. Sie bringen eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder vergleichbare Qualifikation mit und

Qualifikationen

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant/in (m/w/d), CTA oder Laborant bzw. vergleichbare Ausbildung.
• Erfahrung in analytischen Labors und mit analytischen Methoden (HPLC, GC).
• GMP-Umfeld-Erfahrung, gute EDV-Kenntnisse (SAP, Geräte-Software).

Aufgaben

• Durchführung von Analysen zur Wareneingangskontrolle von pharmazeutischen Rohstoffen und Prüfung von Bulk-/Fertigprodukten.
• Unterstützung bei Methodenvalidierungen, Prozess- und Reinigungsvalidierung sowie Sonderanalytik.
• Dokumentation gemäß GMP und Mitarbeit in abteilungsübergreifenden Projekten.

Kenntnisse

Teamgeist

Analytische Fähigkeiten

Genauigkeit

Ausbildung

Chemielaborant / CTA / Laborant oder vergleichbare Ausbildung

Tools

HPLC

GC

Empower

LIMS

SAP

Jobbeschreibung

Befristung: 24 MonateWir sind TevaWir sind Teva, - ein führendes, innovatives biopharmazeutisches Unternehmen, mit einem starken Generikageschäft. Ganz gleich, ob es um Innovationen in den Bereichen Neurowissenschaften und Immunologie oder um die weltweite Bereitstellung hochwertiger Medizin geht: Unser Ziel ist es, die Bedürfnisse von Patientinnen und Patienten heute und in Zukunft zu erfüllen. Bei uns wirst du Teil einer leistungsstarken undintegrativen Unternehmenskultur, in der frisches Denken und Zusammenarbeit großgeschrieben werden. Du bekommst Raum für persönliches Wachstum, die Flexibilität, Leben und Arbeit in Einklang zu bringen, und die Möglichkeit, gemeinsam Gesundheit weltweit zu verbessern.Ein Tag bei uns in der ProduktionIn Deiner neuen Rolle als Laborant (m/w/d) in der Qualitätskontrolle bist Du für die die fachliche Durchführung von Analysen zur Wareneingangskontrolle von pharmazeutischen Rohstoffen / zur Prüfung von pharmazeutischen Bulk-/und Fertigprodukten mittels nasschemischer und instrumentellen Analysenverfahren und deren GMP-konformer Dokumentation zuständig.Des Weiteren bist Du zuständig für Durchführung der chemischen Analytik an Rohstoffen, Zwischenprodukten und Fertigware zur Qualitätskontrolle, für Unterstützung bei Methodenvalidierungen nach gültigen Regelwerken zur Erfüllung behördlicher Vorgaben, Durchführung der Prozess und Reinigungsvalidierung zur Erfüllung behördlicher Vorgaben, Durchführung von Sonderanalytik und Troubleshooting Projekten sowie Bearbeitung von TransferprojektenDie Pflege von Datensystemen (Säulendatenbank, Referenzdatenbank), Unterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen, OOS-Ereignissen und EHS-Maßnahmen sowie die Mitarbeit in projektbezogenen Arbeitsgruppen gehören ebenfalls unter anderem zu deinem Aufgabenbereich.Wen suchen wirDu bisteine zuverlässige Person mit hohem Teamgeist und Eigenmotivationlösungsorientiert und hast Freude am Arbeiten an komplexen Analysegerätenverantwortungsbewusst, zeichnest dich durch deine saubere Arbeitsweise aus und arbeitest gerne im Teamgenau und verfügst über eine saubere ArbeitsweiseDu hasteine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant (m/w/d), CTA (m/w/d), Laborant (m/w/d) oder vergleichbare Ausbildungeinige Jahre Erfahrung in analytischen Labors und mit analytischen Methoden wie HPLC, GC und vergleichbar. Erste Erfahrungen mit Nitrosaminanalytik ist von Vorteilerste Erfahrung mit Empower und LIMSsowie erste Erfahrungen in GMP-Umfeldgute EDV-Kenntnisse, SAP-Kenntnisse und Geräte Software von Vorteilsehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftWie wir uns um Dich kümmernBei Tevakümmern wir uns um Deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine)hast Du Zeit für Deine Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage)kannst Du Dein Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm)werden Deine Leistungen entsprechend wertgeschätzt (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents)denken wir gemeinsam mit Dir an Deine Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung)FunktionQualityBerichtet anSr Manager QC ATSKontaktMiha PongracHuman ResourcesArbeitest Du bereits @TEVA?Vergiss nicht, dich direkt über unsere interne Karriereseite auf Twist zu bewerben – Dein zentraler One-Stop-Shop für alles rund um deine Karriereentwicklung.Wir versprechen dir: gleiche Chancen für alle.Teva fördert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet für uns, alle Mitarbeiter unabhängig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Religion oder Glauben, körperlichen Fähigkeiten oder besonderen Bedürfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschützten Merkmalen gleich zu behandeln.