Durchführung von Qualitätsprüfungen an Einzelstreifen und Kassetten
Pünktliche Erledigung der geplanten Aufgaben bis zur eigenständigen Bewertung der Rohdatenergebnisse
Selbstständige Dokumentation der Analyseergebnisse in Datenauswertesystemen gemäß den gültigen Vorgabedokumenten oder GMP-konforme Dokumentation der Prüfergebnisse in Protokollen, Tabellen, Grafiken etc.
Anpassung der Durchführungsvorschriften für entwickelte Analyseverfahren im Rahmen einer Prüfungsvorschrift nach Anleitung
Eingabe der Ergebnisse in das PDC ERP-System zur Erstellung von Prüfberichten
Regelmäßig wiederkehrende Aufgaben, wie z.B.: Vor- und Nachbereitung von Messungen, Ein-, Aus- und Umlagerung von Dokumentationen, Durchführung von Sondermessungen nach Einweisung und Vorgabedokumenten
Was Sie mitbringen:
Abgeschlossene naturwissenschaftliche / technische Ausbildung
Erste Berufserfahrung im Umfeld Entwicklung, Produktion und insbesondere Qualitätssicherung im regulierten Umfeld (vorzugsweise in In-vitro-Diagnostika oder Medizinprodukte)
Grundkenntnisse im GxP- Umfeld und Dokumentenmanagement
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Gute Kenntnisse im Umgang mit Office- und Google-Anwendungen