Laborant (m/w/d) für Roche Mannheim

Bertrandt; Mannheim; Vor Ort; EUR 35.000 - 45.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Einer der führenden Anbieter im Bereich Technik und Entwicklung sucht einen Laboranten (m/w/d) für die Durchführung von Qualitätsprüfungen am Standort Mannheim. Die Position erfordert eine abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich sowie Grundkenntnisse im GxP-Umfeld. Sie arbeiten verantwortungsbewusst und selbstständig, während Sie Teil eines motivierten Teams sind, das eine teamorientierte Arbeitsweise schätzt.

Leistungen

Rabatte

Attraktive Vergütung

Teamorientierte Arbeitsweise

Qualifikationen

• Erste Berufserfahrung in Entwicklung, Produktion und Qualitätssicherung.
• Grundkenntnisse im GxP-Umfeld und Dokumentenmanagement.
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Durchführung von Qualitätsprüfungen, Dokumentation der Ergebnisse.
• Eingabe der Ergebnisse in das PDC ERP-System.
• Vor- und Nachbereitung von Messungen.

Kenntnisse

Gewissenhaftigkeit

Teamfähigkeit

Office-Anwendungen

Google-Anwendungen

Ausbildung

Abgeschlossene naturwissenschaftliche / technische Ausbildung

Jobbeschreibung

Laborant (m/w/d) für Roche Mannheim, Mannheim

Was Sie erwartet:

• Durchführung von Qualitätsprüfungen an Einzelstreifen und Kassetten
• Pünktliche Erledigung der geplanten Aufgaben bis zur eigenständigen Bewertung der Rohdatenergebnisse
• Selbstständige Dokumentation der Analyseergebnisse in Datenauswertesystemen gemäß den gültigen Vorgabedokumenten oder GMP-konforme Dokumentation der Prüfergebnisse in Protokollen, Tabellen, Grafiken etc.
• Anpassung der Durchführungsvorschriften für entwickelte Analyseverfahren im Rahmen einer Prüfungsvorschrift nach Anleitung
• Eingabe der Ergebnisse in das PDC ERP-System zur Erstellung von Prüfberichten
• Regelmäßig wiederkehrende Aufgaben, wie z.B.: Vor- und Nachbereitung von Messungen, Ein-, Aus- und Umlagerung von Dokumentationen, Durchführung von Sondermessungen nach Einweisung und Vorgabedokumenten

Was Sie mitbringen:

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche / technische Ausbildung
• Erste Berufserfahrung im Umfeld Entwicklung, Produktion und insbesondere Qualitätssicherung im regulierten Umfeld (vorzugsweise in In-vitro-Diagnostika oder Medizinprodukte)
• Grundkenntnisse im GxP-Umfeld und Dokumentenmanagement
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute Kenntnisse im Umgang mit Office- und Google-Anwendungen
• Gewissenhaftigkeit und Teamfähigkeit

Was wir können:

• Verantwortungsvolle Aufgaben
• Eigenverantwortliches Arbeiten
• Konzernweites "Netzwerken"
• Rabatte
• Attraktive Vergütung
• Teamorientierte Arbeitsweise