Laborant (m/w/d) - Chemisches Zentrallabor (befristet)

Fresenius Medical Care; Sankt Wendel; Vor Ort; EUR 40.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein etabliertes Unternehmen im Gesundheitswesen sucht einen engagierten Chemielaboranten, der die Qualitätskontrolle von pharmazeutischen Produkten übernimmt. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Durchführung von Analysen, die Dokumentation nach GMP-Standards und die Wartung analytischer Geräte. Sie bringen Ihre Kenntnisse in statistischen Verfahren und regulatorischen Anforderungen ein, um sicherzustellen, dass die Produkte höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Wenn Sie eine Leidenschaft für Präzision und Compliance haben und in einem dynamischen Laborumfeld arbeiten möchten, ist diese Position ideal für Sie.

Qualifikationen

• Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle.
• Kenntnisse über regulatorische Anforderungen an Arzneimittel.

Aufgaben

• Qualitätskontrolle von pharmazeutischen Produkten nach QS-Standards.
• Durchführung manueller und automatisierter Analysen im Labor.

Kenntnisse

Qualitätskontrolle

GMP Dokumentation

Analytische Verfahren

Statistische Verfahren

Technisches Verständnis

SAP Grundkenntnisse

LIMS Kenntnisse

Excel-Kenntnisse

Englischkenntnisse

Deutschkenntnisse

Ausbildung

Ausbildung als Chemielaborant/in

Vergleichbare Qualifikation

Tools

SAP

LIMS

Excel

Jobbeschreibung

Ihre Aufgabe

• Qualitätskontrolle von pharmazeutischen Produkten nach QS-Standards
• Wareneingangskontrollen pharmazeutischer Rohstoffe
• Durchführung manueller und automatisierter Analysen im Labor
• GMP konforme Dokumentation
• Wartung und Kalibrierung analytischer Geräte
• Unterstützung bei der Validierung analytischer Methoden
• Unterstützung bei den Prüfmittelqualifizierungen
• Mitarbeit bei der Umsetzung von Lean-Maßnahmen im Labor
• Unterstützung bei Projektarbeiten im Labor
• Übernahme von Tätigkeiten zur Aufrechterhaltung der Compliance im Labor

Ihr Profil

• Ausbildung als Chemielaborant/in oder vergleichbare Qualifikation
• Kenntnisse über die Eigenschaften und regulatorische Anforderungen an Arzneimittel und Medizinprodukte aus dem Betrieb sterile Lösungen vorteilhaft
• Erfahrung in der Anwendung statistischer Verfahren zur Auswertung analytischer Messreihen
• Mind. 2 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle in einem regulierten Umfeld wünschenswert
• Präzision und zuverlässiger Arbeitsstil
• Technisches Verständnis
• Gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• SAP Grundkenntnisse und Kenntnisse in LIMS
• Fortgeschrittene Excel-Kenntnisse