Laborant (m/w/d) als Qualitäts-Reviewer in der pharmazeutischen Fertigung

FERCHAU Engineering GmbH; Wiesbaden; Vor Ort; EUR 40.000 - 65.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein innovatives Unternehmen sucht einen engagierten Laboranten als Qualitäts-Reviewer in der pharmazeutischen Fertigung. In dieser spannenden Rolle sind Sie verantwortlich für die Erstellung und Prüfung von Dokumentationen, die Kontrolle von Prozessen und die Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen zur Optimierung der Abläufe. Sie bringen Ihre fundierten GMP-Kenntnisse und Ihre naturwissenschaftliche Ausbildung ein, um die Qualität und Effizienz in der Produktion sicherzustellen. Wenn Sie ein hohes Verantwortungsbewusstsein und eine Leidenschaft für Qualität haben, ist dies die perfekte Gelegenheit, Ihre Karriere auf das nächste Level zu bringen.

Qualifikationen

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation.
• Sehr gute GMP-Kenntnisse und Kenntnisse der pharmazeutischen Dokumentation.

Aufgaben

• Erstellung, Review und Aktualisierung von pharmazeutischen Dokumentationen.
• Durchführung der Dokumentationskontrolle und Freisetzung von Chargen im ERP-System.

Kenntnisse

GMP-Kenntnisse

Dokumentationskontrolle

Kommunikationsfähigkeit

Verantwortungsbewusstsein

Ausbildung

Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung

Pharmakant:in, Chemikant:in, Chemielaborant:in, CTA, PTA, BTA

Tools

ERP-System

Jobbeschreibung

Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how.Unterstütze unseren Kunden als Laborant (m/w/d) als Qualitäts-Reviewer in der pharmazeutischen Fertigung

Laborant (m/w/d) als Qualitäts-Reviewer in der pharmazeutischen Fertigung

Das ist zukünftig dein Job* Erstellung, Review und Aktualisierung von pharmazeutischen Dokumentationen* Durchführung der Dokumentationskontrolle* Erstellung, Prüfung und Pflege von technischen Unterlagen wie Prüfvorschriften und Arbeitsanweisungen (SOPs)* Nachverfolgung von Reklamationen, CAPA-Maßnahmen sowie Change Control Anträgen* Versenden von Proben und Monitoring* Mitwirkung bei der Optimierung der Prozessabläufe im Betrieb* Freisetzung von Chargen im ERP-System* Zusammenarbeit mit Logistik und Arbeitsvorbereitung zur Priorisierung der ChargenfreigabenWarum bei uns bewerben?* Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess* Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden* Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden* Wir setzen uns für dich ein* Wir stellen dich unbefristet anDas bringst du mit* Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als Pharmakant:in, Chemikant:in, Chemielaborant:in, CTA, PTA, BTA (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation* Sehr gute GMP-Kenntnisse und Kenntnis der Anforderungen an eine pharmazeutische Dokumentation* Sehr gute Deutschkenntnisse, idealerweise gute Englischkenntnisse* Gute Kommunikationsfähigkeit und die Fähigkeit exakt und konkret zu formulieren* Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und qualitätsorientiertes HandelnUnser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer FE88-44449-WI bei Frau Vanessa Schmitt. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Frau Vanessa Schmitt
Talent Acquisition Specialist
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