Laborant (m/w/d) Aerosol Services

JR Germany; Gräfelfing; Vor Ort; EUR 45.000 - 55.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein innovatives Medizintechnik- und Pharmaunternehmen sucht einen Analytiker, um die Charakterisierung von inhalativen Wirkstoffen und neuen Formulierungen durchzuführen. In einem dynamischen Umfeld warten spannende Aufgaben auf Sie, unterstützt durch flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten und vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten. Sie sollten einen Bachelorabschluss in Chemie oder vergleichbar sowie Erfahrungen im GMP-Umfeld mitbringen.

Leistungen

Flexible Arbeitszeiten

Mobile Arbeitsmöglichkeiten

Vielfältiges Weiterbildungsangebot

Gesundheitsmanagement

Fahrradleasing

Kinderbetreuungszuschuss

Kostenlose Lademöglichkeiten für E-Fahrzeuge

Qualifikationen

• Abschluss in Chemie, PTA, CTA oder Chemielaborant*in.
• Berufserfahrung in einem analytischen Labor im GMP Umfeld.
• Gute Englisch- und MS Office-Kenntnisse.

Aufgaben

• Durchführen der Charakterisierung von inhalativen Wirkstoffen.
• GMP- und ISO13485-gerechte Dokumentation der Ergebnisse.
• Mitwirkung bei der Entwicklung und Validierung von Analyseverfahren.

Kenntnisse

Qualitätsbewusstsein

Strukturiertheit

Teamfähigkeit

Eigeninitiative

Englischkenntnisse

MS Office-Kenntnisse

Begeisterungsfähigkeit

Ausbildung

Bachelor in Chemie

PTA

CTA

Chemielaborant*in

Jobbeschreibung

Mit Leidenschaft setzen wir als innovatives Medizintechnik- und Pharmaunternehmen neue Maßstäbe in der Inhalationstechnologie. Unterstützen Sie gemeinsam mit uns Menschen mit Atemwegserkrankungen und deren Angehörige dabei, ihr Leben zu erleichtern.

Werden Sie Teil unserer Mission und gestalten Sie mit uns die Zukunft!

Bringen Sie Ihre Expertise am Standort Gräfelfing bei München mit ein als

• Sie führen die Charakterisierung von inhalativen Wirkstoffen und neuen Formulierungen zur Behandlung von Atemwegserkrankungen durch. Dazu verwenden Sie apparative und nasschemische Methoden, vor allem HPLC und Laserdiffraktometrie.
• Die Auswertung von Analysen und die GMP- und ISO13485- gerechte Dokumentation der Ergebnisse sind ein wichtiger Bestandteil Ihrer Aufgaben und Sie beachten dabei die gültigen Arbeitsanweisungen.
• Sie arbeiten bei der Entwicklung, Optimierung und Validierung von Analyseverfahren mit.
• Sie sind verantwortlich für die Gerätequalifizierung und -betreuung.
• Sie erstellen und pflegen Dokumente wie z.B. Verfahrensanweisungen (SOP).
• Sie sind involviert in die Organisation und Aufrechterhaltung des allgemeinen Laborbetriebes.
• Sie bringen einen guten Abschluss als Bachelor Chemie, PTA, CTA oder Chemielaborant*in mit.
• Ihre Berufserfahrung haben Sie bevorzugt in einem analytischen Labor im GMP Umfeld erworben.
• Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und Strukturiertheit ist Ihnen ein echtes Anliegen.
• Gute Englisch- und MS Office-Kenntnisse sind für Sie eine Selbstverständlichkeit.
• Begeisterungsfähigkeit, Einsatzbereitschaft, Eigeninitiative und Teamfähigkeit zählen Sie zu Ihren besten Eigenschaften.
• Spannende Aufgaben in einem weltweit agierenden, mittelständischen Unternehmen
• Dynamisches Arbeitsumfeld, flache Hierarchien und hohe Wertschöpfungstiefe
• Flexible Arbeitszeiten plus die Option mobil zu arbeiten
• Vielfältiges Weiterbildungsangebot und individuelle Entwicklungsperspektiven
• Gesundheitsmanagement, digitale Sportsessions, Gruppenunfallversicherung
• Fahrradleasing, Kinderbetreuungszuschuss, Corporate Benefits, kostenlose Lademöglichkeiten für E-Fahrzeuge