Laborant (m/w/d)

JR Germany; Osterburg; Vor Ort; EUR 40.000 - 50.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein erfolgreiches Unternehmen der Pharmaindustrie sucht einen Laboranten (m/w/d), um die Qualität in der Entwicklung aseptischer Zytostatika sicherzustellen. Zu den Hauptaufgaben gehören die Durchführung von Analysen, die Dokumentation der Ergebnisse und die Mitarbeit an der kontinuierlichen Verbesserung der Methoden. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines engagierten Teams, das hervorragende Weiterbildungsmöglichkeiten und eine gute Work-Life-Balance bietet.

Leistungen

Attraktive Konditionen

Vielfältige Angebote zur Vereinbarkeit von Beruf und Familie

Hervorragendes Weiterbildungsangebot

Qualifikationen

• Bereitschaft im 3-Schichtsystem zu arbeiten.
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP-Umfeld wünschenswert.
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Selbständige Durchführung von Analysen im Labor.
• Dokumentation und Kontrolle der GMP-gerechten Datenübertragung ins LIMS.
• Kalibrierungen für Analysegeräte gemäß Validierungsplänen.

Kenntnisse

Instrumentelle Analytik

HPLC

IR-Spektroskopie

UV/VIS-Spektroskopie

Titration

CCIT

Statistische Auswertung

PC-Anwendungen

Ausbildung

Ausbildungsabschluss als Chemielaborant

Tools

Analytische Software

Jobbeschreibung

Als weltweit erfolgreiches Unternehmen für die Entwicklung und Herstellung von aseptisch produzierten Zytostatika bieten wir unseren Kunden einen rundum überzeugenden Service. Dabei sind wir der kompetente Ansprechpartner für die gesamte Wertschöpfungskette bis hin zur Markteinführung und kommerziellen Produktion. Seit über 25 Jahren beweisen wir kontinuierliches Wachstum, das wir dem engagierten Einsatz unserer Mitarbeiter an modernsten Produktionsanlagen zu verdanken haben.

Verstärken Sie uns zum nächstmöglichen Zeitpunkt als

member of medac group

Als weltweit erfolgreiches Unternehmen für die Entwicklung und Herstellung von aseptisch produzierten Zytostatika bieten wir unseren Kunden einen rundum überzeugenden Service. Dabei sind wir der kompetente Ansprechpartner für die gesamte Wertschöpfungskette bis hin zur Markteinführung und kommerziellen Produktion. Seit über 25 Jahren beweisen wir kontinuierliches Wachstum, das wir dem engagierten Einsatz unserer Mitarbeiter an modernsten Produktionsanlagen zu verdanken haben.

Verstärken Sie uns zum nächstmöglichen Zeitpunkt als

Laborant (m/w/d)Ihre Arbeitsaufgaben:

• Organisation sowie qualitäts- und termingerechte, selbständige Durchführung von allen anfallenden Analysen im Labor (API, IPK, EPK, Stabilitätsuntersuchung, Hilfsstoffen, Packmitteln)
• Protokollierung und Auswertung der Analysen sowie deren GMP-gerechte Dokumentation bzw. Kontrolle der Datenübertragung ins LIMS
• Allgemeine Laborarbeiten, wie z. B. Probenvorbereitung, Reinigung von Glasgeräten, Ansetzen von Lösungen, fachgerechtes Entsorgen von Gefahrstoffen
• Selbstständige Durchführung von Kalibrierungen für Analysegeräte gemäß Validierungs- und Kalibrierungspläne
• Vorbereitung und Erstellung von SOPs sowie Mitwirkung bei CAPA/CC/AWB und OOS-Verfahren
• Mitarbeit an der Durchführung von Methodenetablierungen, Validierungen und Transfers
• Pflegen von Berechnungsmatrizen zur statistischen Auswertung der Analyseergebnisse (Excel-basiert) in Abstimmung mit dem Sachgebietsverantwortlichen

Das erwarten wir von Ihnen:

• Ausbildungsabschluss als Chemielaborant oder vergleich/shy;baren/gleichwertigen Qualifikationen
• Bereitschaft im 3-Schichtsystem zu arbeiten
• sehr gute Kenntnisse und Erfahrungen auf dem Gebiet der instrumentellen Analytik, insbesondere der HPLC, IR- und UV/VIS-Spektroskopie, Titration, CCIT
• mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP-Umfeld wünschenswert
• Versierter Umgang mit gängigen PC-Anwendungen sowie mit analytischer Software
• gute englisch Kenntnisse in Wort und Schrift wünschenswert
• teamfähig, hilfsbereit, zuverlässig und belastbar

Das bieten wir Ihnen:

• Ein breites, interessantes und verantwortungsvolles Aufgabenspektrum erwartet Sie
• Ein dynamisches und motiviertes Team freut sich auf Sie
• Oncotec punktet mit attraktiven Konditionen, vielfältigen Angeboten zur Vereinbarkeit von Beruf und Familie und einem hervorragenden Weiterbildungsangebot

Sind Sie überzeugt?

Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins. Hierfür steht Ihnen unser Online-Bewerbungsformular auf www.oncotec.de zur Verfügung. Bei Fragen steht Ihnen Frau Timme unter 034901 / 885 7323 gern zur Verfügung.

Oncotec Pharma Produktion GmbH
Am Pharmapark, 06861 Dessau-Roßlau
T: 034901/885 7323

Nähere Informationen finden Sie unter:
www.oncotec.de