Lab Technician (m/w/d)

CORDEN PHARMA GmbH; Plankstadt; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führender Anbieter in der pharmazeutischen Industrie sucht einen Chemielaboranten für die Entwicklung und Validierung analytischer Prüfmethoden. Diese Position erfordert Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik und Kenntnisse in GMP-Dokumentation. Der Standort ist in Plankstadt, und es wird ein attraktives Gehalt sowie zahlreiche Benefits geboten, darunter 30 Tage Urlaub und eine bezuschusste Fitnessstudio-Mitgliedschaft.

Leistungen

13 Gehälter plus Urlaubsgeld

30 Tage Urlaub plus Zukunftsbetrag

Bezuschusste Fitnessstudio-Mitgliedschaft

Gruppenunfallversicherung

Betriebliche Altersvorsorge

Individuelle Förderung und Qualifizierung

Qualifikationen

• Mindestens zwei Jahre Erfahrung in pharmazeutischer Analytik.
• Sehr gute Kenntnisse in HPLC, Dissolution, Photometrie, IR, Karl-Fischer.
• Erfahrung im GMP-Umfeld und in Dokumentationspraxis.

Aufgaben

• Mitarbeit an Entwicklung, Optimierung und Validierung analytischer Prüfmethoden.
• Durchführung der Analytik in der Produkt- und Prozessentwicklung.
• GMP-gerechte Dokumentation der Arbeiten.

Kenntnisse

HPLC

Dissolution

Photometrie

IR

Karl-Fischer

Standard-Labormethoden

GMP-Dokumentation

MS Office

Englischkenntnisse

Ausbildung

Ausbildung zum Chemielaboranten

Tools

Empower

LIMS

Jobbeschreibung

CordenPharma ist ein führender Anbieter in der Entwicklung und Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe (APIs), Hilfsstoffe, Fertigarzneimittel und Verpackungsaktivitäten mit über 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Unser Ziel ist es, die Lebensqualität der Menschen durch unsere Dienstleistungen zu verbessern.

Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible, spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology, und Small Molecules. Wir streben höchste Qualität zum Wohle der Patienten an.

Am Standort Plankstadt, mit rund 380 Mitarbeitenden, konzentrieren wir uns auf die Entwicklung und Herstellung von hochwirksamen Arzneimitteln (Highly-potent APIs) in fester Form sowie auf Verpackung und klinische Prüfpräparate.

Standort und Arbeitszeit

• Plankstadt bei Heidelberg und Mannheim
• Vollzeit

Aufgaben

1. Mitarbeit an Entwicklung, Optimierung und Validierung analytischer Prüfmethoden, inklusive Bewertung
2. Durchführung der Analytik in der Produkt- und Prozessentwicklung sowie bei Stabilitätsstudien
3. Analytik bei Freigabeanalysen für Klinikchargen und Marktware
4. GMP-gerechte Dokumentation der Arbeiten
5. Erstellung von Vorschriften und Projektberichten

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten oder vergleichbar
• Mindestens zwei Jahre Erfahrung in pharmazeutischer Analytik, Entwicklung und Validierung von Methoden
• Sehr gute Kenntnisse in HPLC, Dissolution, Photometrie, IR, Karl-Fischer und Standard-Labormethoden
• Erfahrung im GMP-Umfeld und in Dokumentationspraxis
• Kenntnisse in Empower und LIMS
• Sicherer Umgang mit MS Office
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Persönliche Kompetenzen

• Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit
• Methodischer und analytischer Arbeitsstil

Leistungen und Benefits

• 13 Gehälter plus Urlaubsgeld
• 30 Tage Urlaub plus Zukunftsbetrag
• Bezuschusste Fitnessstudio-Mitgliedschaft
• Arbeitszeit von 37,5 Stunden pro Woche
• Gruppenunfallversicherung und Pflegezusatzversicherung (CareFlex Chemie)
• Attraktiver Arbeitsplatz mit hoher Verantwortungsübernahme
• Betriebliche Altersvorsorge
• Individuelle Förderung und Qualifizierung der Mitarbeitenden