Key User Produktionssysteme (m/w/d)

Vetter Pharma; Ravensburg; Vor Ort; EUR 65.000 - 90.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Überdurchschnittliche Vergütung

Schichtmodelle (Früh/Spät/Nacht)

Urlaubsgeld

Unternehmenserfolgsbonus

Deutschlandticket inkl. ÖPNV

JobRad

Ladesäulen für E‑Auto

Betriebliche Gesundheitsvorsorge

Zusammenfassung

Vetter sucht eine Fachkraft für MES-Stammdaten, die Produktionsstammdaten pflegt, erstellt, testet und dokumentiert. Sie entwickeln Stammdatenstrukturen, harmonisieren MES-Prozesse und unterstützen GMP-konforme Produktionsabläufe.

Sie analysieren Abweichungen, identifizieren Optimierungspotenziale und arbeiten eng mit Fachbereichen zusammen; Sie begleiten Digitalisierungsvorhaben und Schulungen.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im pharmazeutischen, naturwissenschaftlichen oder technischen Umfeld.
• Idealerweise mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, insbesondere im Umgang mit Produktionsstammdaten, GMP-Dokumentation und Herstellprozessen.
• Fundierte Kenntnisse in MES-Systemen z. B. PAS‑X, sowie Erfahrung mit SAP und MS Office-Anwendungen.
• Hohe IT-Affinität und Verständnis für digitale Produktionsprozesse.
• Strukturiertes, selbstständiges und qualitätsorientiertes Arbeiten.
• Ausgeprägte Kommunikations- und Beratungskompetenz; Zusammenarbeit mit Fachbereichen.
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Pflegen, erstellen, ändern und optimieren Produktions- und Systemstammdaten im MES einschließlich Testung und Dokumentation.
• Entwickeln, standardisieren und harmonisieren Stammdatenstrukturen im MES-System zur Unterstützung effizienter GMP-konformer Produktionsprozesse.
• Analysieren Prozess- und Systemabweichungen, identifizieren Optimierungspotenziale und erarbeiten nachhaltige MES-Lösungen.
• Beraten und unterstützen Fachbereiche bei Fragestellungen rund um Stammdaten in Produktionssysteme.
• Mitwirken bei Digitalisierungs-, Verbesserungs- und Implementierungsprojekten im Bereich Produktionsstammdaten.
• Prozessänderungen mit Auswirkungen auf Stammdaten begleiten und Abstimmung mit Schnittstellenbereichen koordinieren.
• Anwender schulen und Schulungsunterlagen erstellen.

Kenntnisse

Produktionsstammdaten

GMP-Dokumentation

Prozessoptimierung

Abteilungsberatung

Schulungskompetenz

IT-Affinität

Kommunikation

Ausbildung

Ausbildung oder Studium im pharmazeutischen Umfeld

Tools

PAS-X

SAP

MS Office

Jobbeschreibung

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.

Wir Verlassen Uns Auf Sie

• Sie pflegen, erstellen, ändern und optimieren Produktions- und Systemstammdaten im MES einschließlich Testung und Dokumentation
• Sie entwickeln, standardisieren und harmonisieren Stammdatenstrukturen im MES-System zur Unterstützung effizienter und GMP-konformer Produktionsprozesse.
• Sie analysieren Prozess- und Systemabweichungen, identifizieren Optimierungspotenziale und erarbeiten nachhaltige Lösungen im MES-Umfeld
• Sie beraten und unterstützen Fachbereiche bei Fragestellungen rund um die Stammdaten in Produktionssysteme
• Sie wirken aktiv bei Digitalisierungs-, Verbesserungs- und Implementierungsprojekten im Bereich Produktionsstammdaten mit.
• Sie begleiten Prozessänderungen mit Auswirkungen auf Produktions- und Systemstammdaten und koordinieren die Abstimmung mit relevanten Schnittstellenbereichen.
• Sie schulen Anwender und erstellen Schulungsunterlagen

So Machen Sie Unser Team Komplett

• Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung oder ein Studium im pharmazeutischen, naturwissenschaftlichen oder technischen Umfeld.
• Sie bringen idealerweise mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion mit, insbesondere im Umgang mit Produktionsstammdaten, GMP-Dokumentation und Herstellprozessen.
• Sie besitzen vorzugsweise fundierte Kenntnisse in MES-Systemen z. B. PAS‑X, sowie Erfahrung mit SAP und den gängigen MS‑Office-Anwendungen.
• Sie zeichnen sich durch eine hohe IT‑Affinität und ein ausgeprägtes Verständnis für digitale Produktionsprozesse aus.
• Sie arbeiten strukturiert, selbstständig und qualitätsorientiert und übernehmen Verantwortung für Ihre Themenbereiche.
• Sie verfügen über ausgeprägte Kommunikations- und Beratungskompetenz und arbeiten gerne mit verschiedenen Fachbereichen zusammen.
• Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab

Das Spricht Für Vetter

• Job mit Zukunft: Arbeiten Sie in der zukunftssicheren Pharma-Branche. Als stabiler und global erfolgreicher Arbeitgeber bieten wir spannende Perspektiven – und individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten.
• Gut ankommen: Uns ist ein langfristiges, vertrauensvolles Arbeitsverhältnis besonders wichtig. Deshalb begleiten wir Ihren Quereinstieg in die Pharmazeutische Produktion vom ersten Tag an, damit Sie gut an- und weiterkommen.
• Attraktive Vergütung: Profitieren Sie von einem überdurchschnittlichen Gehalt, das regelmäßig angepasst und um Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit sowie Urlaubsgeld erweitert wird. Freuen Sie sich neben maßgeschneiderten Benefits auch auf einen Unternehmenserfolgsbonus beim Erreichen unserer Unternehmensziele.
• Schichten, aber mit Planbarkeit: Bei uns gibt es unterschiedliche Schichtmodelle mit Früh- Spät- und/oder Nachtschicht. Zur bestmöglichen Planbarkeit erhalten Sie Ihren Schichtplan immer frühzeitig – in der Regel sogar ein Jahr im Voraus.
• Familienfreundlichkeit: Wir sorgen für eine gute Vereinbarkeit von Beruf und Familie – inklusive Angeboten für die Ferienbetreuung Ihrer Kinder.
• Nachhaltiges Pendeln: Wir fördern Ihren Arbeitsweg mit dem ÖPNV und übernehmen das Deutschlandticket sogar komplett. Außerdem bieten wir JobRad, überdachte Fahrradstellplätze sowie Ladesäulen für Ihr E‑Auto.
• Vetter-Vorsorge und Betriebliches Gesundheitsmanagement: Die ideale Kombination aus Alters‑ und Gesundheitsvorsorge wartet schon auf Sie, z. B. in Form von betrieblicher Krankenzusatzversicherung sowie Fitness‑ und Sportangeboten(EGYMWELLPASS).