Junior QA Manager (m/w/d) Pharma

FERCHAU GmbH Wiesbaden Pharma & Life Science; Frankfurt; Vor Ort; EUR 42.000 - 65.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Unbefristeter Arbeitsvertrag

Betriebliche Altersvorsorge

Sonderurlaub für wichtige private Anl

Urlaubsgeld Tarifvertrag

FERCHAU Academy

Prämienprogramm ffcr Empfehlungen

Zusammenfassung

FERCHAU GmbH Wiesbaden Pharma & Life Science sucht Junior QA Manager (m/w/d) für einen unserer Kunden im Pharma-Umfeld. Sie organisieren, führen und überwachen Change Control Prozesse gemäß cGMP/ISO und koordinieren das ECC-JIRA-Modul sowie das CQ-NCR-Board.

Sie arbeiten eng mit R&D und Tochtergesellschaften zusammen, erstellen SOPs und tragen zur Einhaltung von Qualitätsstandards bei. Wir bieten unbefristeten Vertrag, betriebliche Altersvorsorge und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Pharmazie, Chemie, Biologie) oder vergleichbare Qualifikation.
• Kenntnisse im pharmazeutischen Analytikbereich; Industrieerfahrung wünschenswert.
• Gutes schriftliches und mündliches Englisch.
• EDV-Office-Anwendungen sowie LIMS/WAY wünschenswert.

Aufgaben

• Eigenverantwortliche Organisation, Durchführung und Überwachung des Change Control-Prozesses unter Berücksichtigung von cGMP/ISO-Anforderungen.
• Bearbeitung von Change Controls des Produktionsstandorts im JIRA-Modul ECC.
• Organisation, Teilnahme, Protokollierung und Nachverfolgung des Change Control Boards.
• Koordination der Zusammenarbeit aller am Change Control Verfahren Beteiligten (z. B. R&D, Tochtergesellschaften).
• Organisation, Durchführung und Überwachung des Nicht Konformitäten-Prozesses.
• Bearbeitung und Genehmigung von Nicht-Konformitäten im JIRA-Modul Nicht-Konformitäten unter Berücksichtigung von cGMP/ISO-Anforderungen.
• Organisation, Teilnahme, Protokollierung und Nachverfolgung des Deviation and Material Review Boards.
• Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege von bereichsspezifischen SOPs.

Ausbildung

Pharma/Chemie/Bio Abschluss

Tools

JIRA

Office Anwendungen

LIMS/WAY

Jobbeschreibung

Menschen und Technologien verbinden. Den Perfect Match für unsere Kunden gestalten. Immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir Sie: als Mitarbeiter:in für einen unserer Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Sie möchten Ihr Potenzial vollständig entfalten können? Wir bieten Ihnen eine Umgebung mit vielfältigen Aufgaben, neuen Herausforderungen und permanenten Chancen, an denen Sie weiterwachsen und Ihr Profil schärfen können.

Junior QA Manager (m/w/d) Pharma

Ihr Aufgabengebiet

• Eigenverantwortliche Organisation, Durchführung und Überwachung des Change Control- Prozesses unter Berücksichtigung von cGMP/ISO-Anforderungen
• Bearbeitung von Change Controls des Produktionsstandorts im JIRA-Modul "ECC"
• Organisation, Teilnahme, Protokollierung und Nachverfolgung des Change Control Boards
• Koordination der Zusammenarbeit aller am Change Control Verfahren Beteiligten (z. B. R&D, Tochtergesellschaften)
• Organisation, Durchführung und Überwachung des Nicht Konformitäten Prozesses
• Bearbeitung und Genehmigung von Nicht-Konformitäten im JIRA-Modul "Nicht-Konformitäten" unter Berücksichtigung von cGMP/ISO-Anforderungen
• Organisation, Teilnahme, Protokollierung und Nachverfolgung des Deviation and Material Review Boards
• Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege von bereichsspezifischen SOPs

Das erwartet Sie bei uns

• Unbefristeter Arbeitsvertrag
• Betriebliche Altersvorsorge
• Sonderurlaub für wichtige private Anlässe z. B. Hochzeit, Umzug, Geburt
• Urlaubsgeld nach Tarifvertrag
• Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-learnings, Trainings und Seminare)
• Prämienprogramm für Empfehlungen von neuen Kolleg:innen

Das bringen Sie mit

• Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Pharmazie, Chemie, Biologie) oder eine vergleichbare Qualifikation
• Kenntnisse im beschriebenen Aufgabengebiet, der pharmazeutischen Analytik und Industrieerfahrung wünschenswert
• Gutes schriftliches wie mündliches Englisch
• Kenntnisse in den gängigen EDV-Office-Anwendungen sowie LIMS/WAY wünschenswert