Junior oder Senior QA-Manager (m/w/d) im GMP-Umfeld

JR Germany; Rhein; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen im GMP-Umfeld sucht einen Junior oder Senior QA-Manager. Sie unterstützen die Qualitätssicherung und koordinieren Laboraktivitäten, während Sie an Projekten zur Optimierung der Prozesse mitwirken. Eine spannende Chance in einem dynamischen Umfeld erwartet Sie, ideal für Kandidaten mit einem naturwissenschaftlichen Hintergrund und Erfahrungen im Qualitätsmanagement.

Leistungen

Betriebliche Altersvorsorge

Unbefristeter Arbeitsvertrag

Flexibilität durch mobiles Arbeiten

Weiterbildungsangebote (E-Learnings, Trainings, Seminare)

Qualifikationen

• Studium in Chemie, Biologie oder verwandtem Bereich erforderlich.
• Erste praktische Erfahrung im Qualitätsmanagement.
• Erfahrung mit regulatorischen Anforderungen (GMP) erforderlich.

Aufgaben

• Koordination bei Qualitätsproblemen und -Fragestellungen.
• Optimierung der Qualitätssicherungssysteme.
• Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen.

Kenntnisse

Qualitätsmanagement

GMP-Wissen

MS-Office-Kenntnisse

SAP-Kenntnisse

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich oder Technikerausbildung

Jobbeschreibung

Junior oder Senior QA-Manager (m/w/d) im GMP-Umfeld, rhein

rhein, Germany

Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Unterstütze unseren Kunden als Junior oder Senior QA-Manager (m/w/d) im GMP-Umfeld
Junior oder Senior QA-Manager (m/w/d) im GMP-Umfeld
Wiesbaden
Dein Aufgabengebiet

• Unterstützung und Koordination bei Qualitätsproblemen und -Fragestellungen
• Verantwortliche Betreuung und Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller GMP-Standards und pharmazeutischer Richtlinien
• Planung und Koordination von Laboraktivitäten
• Unterstützung bei verschiedenen Tätigkeiten im Rahmen des analytischen Lifecycle Managements
• Sicherstellen der GMP-konformen, termingerechten Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte
• Prüfung und Genehmigung qualitätsrelevanter und betriebsspezifischer Dokumente
• Erstellung, Durchsicht und Freigabe von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
• Verantwortlich für Erstellung/Review/Versionsführung von Masterdokumenten, Protokollen und SOPs
• Review der produktionsbegleitenden Dokumentation (Checklisten, Logbücher etc.)
• Vorbereitung von Audits und externen Inspektionen durch Behörden
• Durchführung von internen und externen Audits
• Mitarbeit bei Projekten zur Optimierung von Arbeitsabläufen

Unsere Leistungen

• Betriebliche Altersvorsorge
• Unbefristeter Arbeitsvertrag
• Flexibilität durch die Möglichkeit, mobil zu arbeiten (abhängig vom Kundenunternehmen)
• Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-Learnings, Trainings und Seminare)

Das bringst du mit

• Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich oder Technikerausbildung im Bereich Chemie, Biologie oder verwandte Fachrichtung
• Erste praktische Erfahrung im Qualitätsmanagement (Qualitätssicherung oder Qualitätskontrolle)
• Erfahrung und Wissen von regulatorischen und rechtlichen Anforderungen (GMP)
• Sehr gute MS-Office-Kenntnisse, SAP-Kenntnisse von Vorteil
• In Deutsch und Englisch sehr gute Kenntnisse

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