(Junior) Global Supplier Qualification & Inspections Manager (m/w/d)

MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG; Iserlohn; Vor Ort; EUR 45.000 - 65.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Flexible Arbeitszeitmodelle

Events

Zahlreiche Sozialleistungen

Individuelle Entwicklung

Arbeitsplatzsicherheit

MediGym

Zusammenfassung

MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG in Iserlohn sucht einen Junior Global Supplier Qualification & Inspections Manager (m/w/d). Sie gestalten Qualifizierung, Audit- und Compliance-Themen entlang der globalen Lieferantenkette und arbeiten eng mit Einkauf, QA und Produktion zusammen.

Sie bringen ein naturwissenschaftliches Studium mit und bringen erste Erfahrungen im Qualitätsmanagement/ GMP mit. Deutsch und Englisch beherrschen Sie sicher, und Ihre strukturierte, eigenverantwortliche

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation.
• Erste Berufserfahrung im Qualitätsmanagement/ GMP-Umfeld vorteilhaft.
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Strukturierte, eigenverantwortliche Arbeitsweise und Lernbereitschaft.

Aufgaben

• Qualifizierung, Bewertung und Betreuung nationaler und internationaler Lieferanten im GMP-Umfeld.
• Unterstützung bei Gewährleistung der Lieferkettenintegrität sowie regulatorischer Anforderungen.
• Mitwirkung bei Audits, Inspektionen und Dokumentationspflege.
• Durchführung von Risikoanalysen zu Roh- und Hilfsstoffen.

Kenntnisse

Qualitätsmanagement

Lieferantenbewertung

Audits

GMP Kenntnisse

Englisch

Ausbildung

Pharmazie oder Naturwissenschaften (BSc/MSc)

Jobbeschreibung

(Junior) Global Supplier Qualification & Inspections Manager (m/w/d)

Wir denken und handeln zukunftsorientiert, wertschaffend und familiär – deine neue Jobfamilie.

Unternehmensbereich: MEDICE

Stellenebene: Einstieg/Junior

Stellenstandort: Iserlohn

Gutes tun & weiterkommen – Deine Aufgaben

Du begeisterst Dich für Qualität, internationale Zusammenarbeit und regulatorische Fragestellungen? Dann werde Teil unseres Quality-Teams und gestalte die Qualifizierung und Weiterentwicklung unserer globalen Lieferanten aktiv mit. In dieser vielseitigen Rolle arbeitest Du an Supplier Quality-, Audit- und Compliance-Themen mit und trägst dazu bei, höchste Qualitätsstandards entlang unserer Lieferkette sicherzustellen.

Dein Beitrag zu Qualität und Compliance:

• Qualifizierung, Bewertung und Betreuung nationaler und internationaler Lieferanten sowie Dienstleistereinschließlich regelmäßiger Lieferantenbewertung im GMP-regulierten Umfeld
• Unterstützung bei der Sicherstellung der Lieferkettenintegrität und der Einhaltung regulatorischer Anforderungen entlang der globalen Supply Chain
• Mitwirkung bei der Überwachung und Pflege qualtiätsrelevanter Nachweise, Zertifikate und Lieferantendokumentationen
• Planung, Vorbereitung und Begleitung von Lieferanten-, Kunden- und Behördenaudits sowie Unterstützung bei Inspektionen
• Mitarbeit bei internen Audits und Selbstinspektionen mit perspektivischer Weiterentwicklung zum Lead Auditor
• Durchführung von Risikoanalysen und Bewertungen von Roh- und Hilfsstoffen unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen
• Nachverfolgung von Auditfeststellungen, CAPA-Maßnahmen und Lieferantenmaßnahmen zur kontinuierlichen Verbesserung der Qualitätsstandards
• Mitwirkung bei Product Quality Reviews (PQR) sowie der Analyse und Aufbereitung relevanter Qualitätskennzahlen und Qualitätsdaten
• Erstellung, Pflege und Überprüfung qualitätsrelevanter Dokumentationen, SOPs und weiterer Unterlagen des Qualitätsmanagementsystems
• Enge Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen wie Einkauf, Qualitätskontrolle und Produktion sowie internationalen Geschäftspartnern
• Aktive Mitwirkung an der Weiterentwicklung von Qualitäts-, Audit- und Compliance-Prozessen

Expertise & Kompetenzen zeigen – Dein Profil

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie, Biotechnologie, des Chemie- oder Biochemieingenieurwesens oder eine vergleichbare Qualifikation
• Erste Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, in der Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle oder Herstellung innerhalb der Pharmaindustrie von Vorteil
• Grundkenntnisse der GMP-Anforderungen sowie Interesse an regulatorischen Fragestellungen
• Verständnis für Qualitätsprozesse und Compliance-Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Strukturierte, eigenverantwortliche und sorgfältige Arbeitsweise
• Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit und ein hohes Maß an Lernbereitschaft

Darauf kannst du dich freuen

• Ein spannendes internationales Qualitätsumfeld mit vielfältigen Schnittstellen
• Die Möglichkeit, sich schrittweise zum Auditor bzw. Lead Auditor weiterzuentwickeln
• Eigenverantwortliche Aufgaben mit hohem Einfluss auf Qualität und Compliance
• Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
• Ein engagiertes Team mit offener Zusammenarbeit und kurzen Entscheidungswegen

Ansprechpartner

Bei Fragen steht dir unser Team People & Culture gerne zur Verfügung und meldet sich zeitnah bei dir.

Deine Ansprechpartnerin ist Nicole Davids

Deine Vorteile in der JobFamily - Benefits

• Flexible Arbeitszeitmodelle
• Events
• Zahlreiche Sozialleistungen
• Individuelle Entwicklung
• Arbeitsplatzsicherheit
• MediGym

Ob Segeln, Ski oder Salsa – sowohl der Dip als auch der Tanz – wir sorgen mit verschiedensten Events für den Zusammenhalt in unserer Job Family.

Zahlreiche Sozialleistungen: Unterstützt dich in unterschiedlichen Lebenslagen.

Individuelle Entwicklung: Kein Mensch ist gleich. Daher gewähren wir allen Mitarbeitern Raum zur Entwicklung des eigenen Potenzials.

Arbeitsplatzsicherheit: Bei uns finden Sie eine langfristige Bindung ohne Sackgasse. In der Health Family stehen Ihnen die verschiedensten Türen mit vielfältigen Perspektiven offen.

MediGym: Hier können Sie täglich kostenfrei trainieren. Der perfekte Ausgleich für jeden Tag.

Warum MEDICE

Nachhaltig Gutes tun. Für Patienten, für Kunden, für Sie.

Sinnstiftende Arbeit die Ihren Alltag erfüllt.

Wir sind ein international aufgestelltes Unternehmen mit langfristigem Wachstumskurs.

Seit 75 Jahren produzieren wir innovative und marktgerechte Arzneimittel in Iserlohn.

Gehen Sie eine Bindung mit uns ein, die Sie beruflich voranbringt.

Wir bieten vielfältige Perspektiven und spannende Aufgaben an.

Bei uns herrscht eine einzigartige Unternehmenskultur durch offenes und vertrauensvolles Miteinander und familiären Umgang.

Wenn von Mitarbeitern, Teilnehmern oder Kollegen die Rede ist, dann sind mit diesen und ähnlichen Begriffen stets alle Geschlechter (m/w/i) gemeint. Wir bewerten alle qualifizierten Bewerberinnen und Bewerber auf Grundlage ihrer Eignung und Erfahrung, ohne dabei Aspekte wie Alter, Herkunft, kulturellen Hintergrund, persönliche Einstellung, Zugehörigkeit zu einer Generation, Beeinträchtigungen, Religion oder sexuelle Orientierung in den Vordergrund zu stellen.