(Junior) CSV Specialist Pharma (m/w/d)

FERCHAU GmbH Niederlassung Giessen; Marburg; Vor Ort; EUR 45.000 - 55.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Flexible Arbeitszeiten

Homeoffice / Mobiles Arbeiten

Vielfältige Weiterbildungsprogramme

Betriebliche Altersvorsorge

Zusammenfassung

Ein innovatives Unternehmen im Bereich Engineering sucht einen Junior CSV Specialist Pharma in Marburg. Die Rolle umfasst die Durchführung von Qualifizierungsprojekten und die Beratung von Kunden zur IT-Validierung. Erfolgreiche Absolventen eines technischen Studiums oder einer Ausbildung mit Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie sind willkommen. Das Unternehmen bietet einen unbefristeten Arbeitsvertrag, flexible Arbeitszeiten sowie zahlreiche Weiterbildungsmöglichkeiten.

Qualifikationen

• Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium oder eine abgeschlossene technische Ausbildung.
• Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung / Validierung in der pharmazeutischen Industrie.
• Fundierte Kenntnisse in Qualifizierung, Validierung, CSV und GMP-Dokumentation.

Aufgaben

• Durchführung von CSV- und Qualifizierungsprojekten.
• Erstellung von Validierungs- und Qualifizierungsplänen.
• Begleitung und Durchführung von Qualifizierungsmaßnahmen.

Kenntnisse

Qualifizierung

Validierung

CSV

GMP-Dokumentation

Flexibilität

Reisebereitschaft

Dienstleistungsorientierung

Deutsch

Englisch

Ausbildung

Technisches Studium

Technische Ausbildung

Jobbeschreibung

Stellendetails zu: (Junior) CSV Specialist Pharma (m/w/d)

Arbeitgeber: FERCHAU GmbH Niederlassung Giessen

• Stelle im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung

Arbeitsort

Anstellungsart

Berufsbezeichnung

Veröffentlichungsdatum: Gestern veröffentlicht

Stellenbeschreibung

Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und stehen bei der digitalen Transformation mit umfassendem Know-how zur Seite. Du weißt genau, was du technologisch auf dem Kasten hast? Du suchst einen Arbeitgeber, der das genau erkennt, der dein Engagement wertschätzt und dir regelmäßig Weiterbildungsmöglichkeiten anbietet? Dann bewirb dich bei uns!

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job

• Durchführung von CSV- und Qualifizierungsprojekten (z. B. MES, LIMS, PLS, automatisierte Produktionsanlagen)
• Erstellung von Dokumenten des System-Life-Cycles, wie Validierungs- und Qualifizierungspläne, Lastenhefte, Risikoanalysen, Testpläne usw.
• Begleitung und Durchführung von Qualifizierungsmaßnahmen (DQ, IQ, OQ, PQ)
• Durchführung von GAP-Analysen mit Blick auf pharmazeutische Qualitätsanforderungen
• Kundenberatung bei der Einführung von IT-Validierungskonzepten
• Unterstützung bei GMP-spezifischen Audits, IT Change Management, Testmanagement

Das erwartet dich bei uns

• Unbefristeter Arbeitsvertrag
• Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
• Vielfältige Weiterbildungsprogramme
• Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
• Mehr als der Tarif, wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen uvm.
• Betriebliche Altersvorsorge

Dein Profil

• Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium oder eine abgeschlossene technische Ausbildung mit Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung / Validierung in der pharmazeutischen Industrie
• Fundierte Kenntnisse in Qualifizierung, Validierung, CSV und der GMP-Dokumentation
• Gute Kenntnis der aktuellen europäischen und amerikanischen GMP-Regularien, insbesondere Annex 11 und 21 CFR Part 11 und ISPE GAMP 5
• Flexibilität, Reisebereitschaft und eine hohe Dienstleistungsorientierung
• Gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch in Wort und Schrift

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer VA41-04209-GI bei Frau Janin Maria Hocker. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

Unternehmensdarstellung: FERCHAU GmbH Niederlassung Giessen

Mit mehr als 8.400 Mitarbeitern in über 100 Niederlassungen u. Standorten sowie in über 110 Technischen Büros und Projektgruppen bundesweit ist FERCHAU die erste Adresse für die Durchführung von Engineering und IT-Projekten.

Wir bieten spannende Herausforderungen für Ingenieure, Informatiker, Techniker und Technische Zeichner aller Fachrichtungen. Egal ob Sie ein einzelnes Bauteil konzipieren oder eine vollständige Produktionsanlage projektieren: Bei uns finden Sie einen Arbeitsplatz, der Ihnen die Chance gibt Ihre Stärken weiterzuentwickeln.

Vorteile für Mitarbeitende

• Flexible Arbeitszeiten
• Homeoffice / Mobiles Arbeiten
• Nachhaltigkeit / Umweltschutz
• Rabatte für Mitarbeitende
• Sport- und Gesundheitsangebote
• Weiterbildungen
• Betriebliche Altersvorsorge
• Moderne technische Ausstattung