Head of Quality Engineering (m/w/d)

Kopani Consulting GmbH; Hechingen; Vor Ort; EUR 80.000 - 110.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein international tätiges Medizintechnikunternehmen sucht einen erfahrenen Head of Quality Engineering. In dieser verantwortungsvollen Position leiten Sie ein Team von Quality Engineers und gewährleisten die Qualitätsstandards sowie regulatorische Konformität. Sie erwartet ein kollegiales Umfeld mit flexiblen Arbeitszeiten und individuellen Entwicklungsmöglichkeiten.

Leistungen

Flexible Arbeitszeiten

Homeoffice-Optionen

Betriebliche Altersvorsorge

Fahrrad-Leasing

Moderne Infrastruktur

Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten

Qualifikationen

• Nachweisbar mehrjährige Berufserfahrung in der Medizintechnik.
• Fundierte Kenntnisse der ISO 13485.
• Fundierte Führungserfahrung, idealerweise Kenntnisse regulatorischer Anforderungen der FDA.

Aufgaben

• Führung eines Teams aus acht Quality Engineers.
• Sicherstellung der regulatorischen Konformität über alle Phasen der Produktverwirklichung.
• Analyse und Bewertung von Qualitätskennzahlen zur kontinuierlichen Prozessverbesserung.

Kenntnisse

Kommunikationsstärke

Durchsetzungsvermögen

Strukturierte Arbeitsweise

Lösungsorientierte Arbeitsweise

Sehr gute Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium

Jobbeschreibung

Sie möchten als Head of Quality Engineering (m/w/d) im Raum Hechingen die Qualitätsprozesse eines Medizintechnikunternehmens verantworten? Unser Kunde ist Teil eines internationalen Konzerns und verbindet globale Stärke mit lokalem Teamgeist. Gesucht wird eine erfahrene Führungskraft zur Weiterentwicklung des Bereichs Quality Engineering.

Ihre Aufgaben

• Führung eines Teams aus acht Quality Engineers
• Sicherstellung der regulatorischen Konformität über alle Phasen der Produktverwirklichung hinweg
• Repräsentation der Qualitätsabteilung in Entwicklungsprojekten sowie in Boards zur Marktüberwachung
• Analyse und Bewertung von Qualitätskennzahlen zur kontinuierlichen Prozessverbesserung
• Verantwortung für die Sterilisationsvalidierung und Pflege des zugehörigen Masterfiles
• Begleitung von Produktentwicklungen und Änderungen unter qualitätsrelevanten Gesichtspunkten – insbesondere im Bereich Validierungen
• Enge Zusammenarbeit mit Produktion und angrenzenden Abteilungen zur Sicherstellung der Qualitätsstandards
• Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium
• Nachweisbar mehrjährige Berufserfahrung in der Medizintechnik sowie fundierte Kenntnisse der ISO 13485
• Fundierte Führungserfahrung und idealerweise Kenntnisse regulatorischer Anforderungen der FDA
• Kommunikationsstärke, Durchsetzungsvermögen und eine strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Was Sie erwartet

• Eine verantwortungsvolle Position mit viel Gestaltungsspielraum in einem erfolgreichen MedTech-Unternehmen
• Einbindung in einen internationalen Konzern mit langfristiger Perspektive und stabilen Rahmenbedingungen
• Moderne Infrastruktur, strukturierte Einarbeitung und individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
• Flexible Arbeitszeiten, Homeoffice-Optionen und attraktive Zusatzleistungen wie betriebliche Altersvorsorge oder Fahrrad-Leasing
• Ein kollegiales Team, das auf Zusammenarbeit und Vertrauen setzt

Interesse geweckt?

Dann senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen inkl. Gehaltsvorstellung und möglichem Starttermin an Herrn Justus Windwehr.

Kopani Consulting GmbH ist eine spezialisierte Personalberatung mit über zehn Jahren Erfahrung in der Rekrutierung von Fach- und Führungskräften in der Medizintechnik und Pharmaindustrie. Wir beraten Sie gerne zu alternativen Karrieremöglichkeiten, einem marktgerechten Gehalt sowie Ihren individuellen Entwicklungsperspektiven.

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