Gruppenleitung (m/w/d) Quality Control Batch Schedule Controlling & SAP Data

Biotest AG; Dreieich; Vor Ort; EUR 70.000 - 90.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen der Immunologie in Deutschland sucht einen Gruppenleiter für Quality Control. In dieser Rolle verantworten Sie die Leitung der Gruppe Batch Schedule Controlling und SAP-Daten. Sie bringen Erfahrung im pharmazeutischen GMP-Umfeld mit und haben Kenntnisse in SAP-QM und SAP-PP. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich. Das Unternehmen bietet ein angenehmes Arbeitsumfeld, individuelle Förderung und attraktive Vergütung.

Leistungen

Flache Hierarchien

Individuelles Einarbeitungsprogramm

Attraktive Vergütung

Corporate Benefits

Kantine und Verpflegungszuschuss

Fortbildungen und Trainings

Kostenfreies Parkhaus

Qualifikationen

• Mehrjährige Erfahrung im pharmazeutischen GMP-Umfeld.
• Erfahrung in der Führung von Teams.
• Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse.

Aufgaben

• Leitung der Gruppe Batch Schedule Controlling & SAP Data.
• Aufbau und Pflege von Quality Control-Stammdaten in SAP.
• Koordination der Probenbearbeitung.

Kenntnisse

Teamführung

SAP-QM

SAP-PP

Lösungsorientierung

Kommunikationsfähigkeit

Ausbildung

Naturwissenschaftliches oder ingenieurtechnisches Studium

Jobbeschreibung

Gruppenleitung (m/w/d) Quality Control Batch Schedule Controlling & SAP Data

Gruppenleitung (m/w/d) Quality Control Batch Schedule Controlling & SAP Data

• Fachliche und Disziplinarische Leitung der Gruppe Batch Schedule Controlling & SAP Data
• Konzeption, Aufbau, Pflege und Weiterentwicklung von Quality Control-Stammdaten sowie Prüfplänen in SAP
• Koordination und Planung der Probenbearbeitung für Routineproben sowie die Sonderanalytik
• Schnittstellenfunktion im Rahmen von SAP-Stammdaten zu allen Abteilungen innerhalb und außerhalb der Quality Control
• Etablierung neuer SAP-Prozesse sowie kontinuierliche Prüfung und Optimierung bestehender Prozesse
• Etablierung und Betreuung von Geräteschnittstellen
• Unterstützung und Lösungen für häufig auftretende SAP-Fragestellungen sowie Schulung der SAP-User in der Abteilung Quality Control sowie überschneidenden Funktionsbereichen
• Erstellung von SOPs im Rahmen des Aufgabenbereiches
• Unterstützung bei der Billigung/Rückweisung von Roh-, Hilfs- und Betriebsstoffen sowie Intermediaten und Fertigarzneimitteln gemäß
• Verantwortung für die Einhaltung von internen Sicherheits- und Verhaltensrichtlinien sowie von Gesetzen und Richtlinien der pharmazeutischen Industrie
  
  
• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder ingenieurtechnisches Studium, alternativ vergleichbare Qualifikation
• Mehrjährige Erfahrung im pharmazeutischen GMP-Umfeld, bevorzugt in den Bereichen Quality Control, Quality Assurance oder IT
• Erfahrung in der Führung von Teams sowie ausgeprägte Kommunikations- und Führungsfähigkeiten
• Routinierter Umgang mit SAP-QM und SAP-PP
• Proaktive, lösungsorientierte Arbeitsweise und die Fähigkeit, komplexe Probleme zu analysieren und zu lösen
• Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse
  
  

Ihre Aufgaben

• Fachliche und Disziplinarische Leitung der Gruppe Batch Schedule Controlling & SAP Data
• Konzeption, Aufbau, Pflege und Weiterentwicklung von Quality Control-Stammdaten sowie Prüfplänen in SAP
• Koordination und Planung der Probenbearbeitung für Routineproben sowie die Sonderanalytik
• Schnittstellenfunktion im Rahmen von SAP-Stammdaten zu allen Abteilungen innerhalb und außerhalb der Quality Control
• Etablierung neuer SAP-Prozesse sowie kontinuierliche Prüfung und Optimierung bestehender Prozesse
• Etablierung und Betreuung von Geräteschnittstellen
• Unterstützung und Lösungen für häufig auftretende SAP-Fragestellungen sowie Schulung der SAP-User in der Abteilung Quality Control sowie überschneidenden Funktionsbereichen
• Erstellung von SOPs im Rahmen des Aufgabenbereiches
• Unterstützung bei der Billigung/Rückweisung von Roh-, Hilfs- und Betriebsstoffen sowie Intermediaten und Fertigarzneimitteln gemäß
• 4, 12, 14 AMWHV
• Verantwortung für die Einhaltung von internen Sicherheits- und Verhaltensrichtlinien sowie von Gesetzen und Richtlinien der pharmazeutischen Industrie
  
  

Ihr Profil

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder ingenieurtechnisches Studium, alternativ vergleichbare Qualifikation
• Mehrjährige Erfahrung im pharmazeutischen GMP-Umfeld, bevorzugt in den Bereichen Quality Control, Quality Assurance oder IT
• Erfahrung in der Führung von Teams sowie ausgeprägte Kommunikations- und Führungsfähigkeiten
• Routinierter Umgang mit SAP-QM und SAP-PP
• Proaktive, lösungsorientierte Arbeitsweise und die Fähigkeit, komplexe Probleme zu analysieren und zu lösen
• Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse
  
  

Was wir bieten

• Flache Hierarchien sowie angenehmes Arbeitsumfeld
• Individuelles Einarbeitungsprogramm
• Attraktive Vergütung
• Corporate Benefits (Rabatte für unsere Mitarbeitenden)
• Kantine und Verpflegungszuschuss
• Kindertagesstätte „BioNest“
• Fortbildungen und Trainings
• Kostenfreies Parkhaus für unsere Mitarbeitenden inkl. Lademöglichkeiten für Ihr E-Auto
  
  

Gesundheit ist Teamarbeit

So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeitende sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungsperspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 2.700 Mitarbeitenden starken Idee.

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