Gruppenleiter Technische Dokumentation (m/w/d)

OPTIMA packaging group; Schwäbisch Hall; Vor Ort; EUR 45.000 - 80.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein etabliertes Unternehmen sucht einen Gruppenleiter für Dokumentation, der ein engagiertes Team führt und die Verantwortung für Dokumentationsprozesse übernimmt. In dieser spannenden Rolle unterstützen Sie den Vertrieb, klären Dokumentationsanforderungen und treiben die Automatisierung von Dokumentationstools voran. Mit einem erfolgreichen pharmazeutischen Hochschulstudium und mehrjähriger Erfahrung in der Branche sind Sie bereit, in einem professionellen Umfeld mit familiärer Atmosphäre zu arbeiten. Wenn Sie Führungskompetenz und eine lösungsorientierte Denkweise mitbringen, ist diese Position genau das Richtige für Sie.

Leistungen

Familiäre Atmosphäre

Herausfordernde Tätigkeiten

Gute Entwicklungsmöglichkeiten

Sichere Arbeitsplätze

Leistungsorientierte Vergütung

Flexible Arbeitszeitgestaltung

Umfangreiche Schulungsmaßnahmen

Qualifikationen

• Erfolgreich abgeschlossenes pharmazeutisches Hochschulstudium.
• Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie.

Aufgaben

• Führen und Entwickeln des Teams mit fachlicher Verantwortung.
• Unterstützung des Vertriebs bei kundenspezifischen Dokumentationsanforderungen.

Kenntnisse

Führungskompetenz

Dokumentation im GMP-Umfeld

Planungs- und Organisationsgeschick

Englischkenntnisse

Ausbildung

Pharmazeutisches Hochschulstudium

Tools

Automatisierung von Dokumentationstools

Jobbeschreibung

Zur Verstärkung Unseres Teams Suchen Wir Einen

Das Wichtigste auf einen Blick

Arbeitgeber: OPTIMA pharma GmbH – Schwäbisch Hall
Beschäftigungsart: Vollzeit
Arbeitsort: 74523 Schwäbisch Hall
Startdatum: Ab Sofort
Fachbereich: Dokumentation
Anstellung: unbefristet

Das machen Sie bei uns

• Als Gruppenleiter (m/w/d) führen und entwickeln Sie Ihr Team und übernehmen die fachliche sowie disziplinarische Verantwortung.
• In der Angebotsphase unterstützen Sie den Vertrieb, indem Sie kundenspezifische Dokumentationsanforderungen auf Realisierbarkeit prüfen.
• Zu Projektbeginn klären Sie die Dokumentationsanforderungen sowohl intern als auch mit dem Kunden und fungieren während der Umsetzung als Eskalationsansprechpartner.
• Die Weiterentwicklung und Standardisierung von Arbeitsabläufen und Dokumentationsprozessen gehört ebenso zu Ihrem Aufgabenbereich wie die Optimierung des standortübergreifenden Dokumenten-Portfolios.
• Sie treiben die Automatisierung von Tools zur Dokumentenerstellung voran und stellen eine effiziente Ressourcennutzung sicher.

Damit bereichern Sie unser Team

• Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes pharmazeutisches Hochschulstudium sowie über mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise im Bereich Qualifizierung oder Dokumentation.
• Sie sind mit der Methodik der technischen und Design-Dokumentation im GMP-Umfeld und gemäß EG-Maschinenrichtlinie 2006/42/EG vertraut.
• Idealerweise bringen Sie mehrjährige Führungserfahrung und ausgeprägte soziale, konzeptionelle und methodische Kompetenzen mit.
• Persönlich zeichnen Sie sich durch Ihre Überzeugungskraft und Lösungsorientiertheit aus und bringen sehr gutes Planungs- und Organisationsgeschick mit.
• Sichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab.

Das macht uns aus

• Familiäre Atmosphäre im internationalen Unternehmen
• Herausfordernde Tätigkeiten in einem professionellen Umfeld
• Gute Entwicklungsmöglichkeiten durch kontinuierliches Wachstum der Unternehmensgruppe
• Sichere Arbeitsplätze
• Leistungsorientierte Vergütung
• Flexible Arbeitszeitgestaltung
• Umfangreiche Schulungsmaßnahmen

Ihr Ansprechpartner

OPTIMA packaging group GmbH
Monika Buchner
HR Business Partner

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