Freelance Regulatory Affairs Manager Pharma (f / m / d)

Intega Consulting; Ismaning; Remote; EUR 40.000 - 60.000; Teilzeit

Zusammenfassung

Ein Beratungsunternehmen im Pharmasektor sucht einen freiberuflichen Regulatory Affairs Manager für Projekte in der Arzneimittel- und Medizinprodukterecht. Die Position erfordert umfassende Erfahrung im Regulatory Affairs, Kenntnisse nationaler und internationaler Zulassungsverfahren sowie fließende Deutsch- und Englischkenntnisse. Flexible Projektarbeit für Experten!

Qualifikationen

• Mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Pharmaindustrie.
• Fundierte Kenntnisse nationaler und internationaler Zulassungsverfahren.
• Erfahrung in der Kommunikation mit Behörden.

Aufgaben

• Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen für Arzneimittel und Medizinprodukte.
• Erstellung und Pflege von Zulassungsdokumentationen.
• Unterstützung bei der Entwicklung von regulatorischen Strategien.

Kenntnisse

Kommunikationsstärke

Eigenverantwortliche Arbeitsweise

Fließende Deutschkenntnisse

Fließende Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation

Jobbeschreibung

Stellenbeschreibung

Freiberufliche Regulatory Affairs Manager Pharma gesucht Sie haben umfassende Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs und möchten Ihr Wissen flexibel in Projekten einsetzen? Dann suchen wir genau Sie! Freiberufliche Experten für regulatorische Angelegenheiten können Unternehmen gezielt in Zulassungsverfahren und Compliance-Fragen unterstützen. Bereit für eine neue Herausforderung? Dann senden Sie uns Ihren aktuellen CV – wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen! Ihre Aufgaben Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen für Arzneimittel und Medizinprodukte. Erstellung und Pflege von Zulassungsdokumentationen. Kommunikation mit Behörden und externen Partnern. Unterstützung bei der Entwicklung von regulatorischen Strategien. Überwachung gesetzlicher Änderungen und deren Umsetzung. Ihr Profil Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation. Mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Pharmaindustrie. Fundierte Kenntnisse nationaler und internationaler Zulassungsverfahren. Kommunikationsstärke und eigenverantwortliche Arbeitsweise. Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse. #LI-RC1