Forschungsreferent/ -referentin (m/w/d)

JR Germany; Dresden; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Eine Klinik für Strahlentherapie sucht einen Forschungsreferenten (m/w/d) in Dresden. Die Rolle umfasst Projektmanagement klinischer Studien, Zusammenarbeit mit Ethikkommissionen und wissenschaftliche Publikationen. Bewerber sollten über einen Hochschulabschluss in den Natur- oder Wirtschaftswissenschaften sowie einschlägige Erfahrungen verfügen. Flexible Arbeitszeiten und attraktive Vergütung geboten.

Leistungen

Attraktive Vergütung nach Tarifvertrag

Flexible Arbeitszeiten

Betriebliche Gesundheitsangebote

Mitarbeitenden-Benefits

Qualifikationen

• Nachgewiesene Befähigung zum selbstständigen wissenschaftlichen Arbeiten.
• Kenntnisse in rechtlichen Rahmenbedingungen (AMG, MPG).
• Erfahrungen im Bereich onkologischer Studien.

Aufgaben

• Beantragung der Zustimmung zu Studien mit Ethikkommissionen.
• Projektmanagement geplanter und laufender Studien.
• Mitarbeit an Erstellung wissenschaftlicher Publikationen.

Kenntnisse

Kenntnisse ICH-GCP

Erfahrung in klinischen Studien

Sehr gute Englischkenntnisse

Selbstständiges wissenschaftliches Arbeiten

Ausbildung

Wissenschaftlicher Hochschulabschluss im naturwissenschaftlichen oder betriebswirtschaftlichen Bereich

Jobbeschreibung

Forschungsreferent/ -referentin (m/w/d), dresden

dresden, Germany

Forschungsreferent/-referentin (m/w/d)

in der Klinik für Strahlentherapie und Radioonkologie

Die Stelle ist ab 01.09.2025 in Voll-/Teilzeit befristet bis zum 01.09.2027 zu besetzen. Die Vergütung erfolgt nach den Eingruppierungsvorschriften des Tarifvertrages für den öffentlichen Dienst der Länder (TV-L) und ist bei Vorliegen der persönlichen Voraussetzungen in die Entgeltgruppe E13 TV-L möglich.

Braucht Ihr ganzes können - Ihre Herausforderung:

• Beantragung der Zustimmung zu Studien mit Ethikkommissionen und Behörden sowie Abstimmung mit diesen
• Sicherstellung und Einhaltung der relevanten gesetzlichen und regulatorischen Rahmenbedingungen
• Enge Kooperation und Abstimmung mit den beteiligten Studienzentren, ggf. Sponsoren/CRO und Betreuung dieser während der Durchführung der Studien
• Projektmanagement geplanter und laufender Studien incl. Kommunikation mit beteiligten Zentren, Teilnahme an Studienmeetings
• Mitarbeit an der Erstellung von wissenschaftlichen Publikationen zu den durchgeführten Forschungsgprojekten- translationale Forschung
• Ausbau des bundesweiten radioonkologischen Studienzentrumsnetzwerks
• wissenschaftlicher Hochschulabschluss im naturwissenschaftlichen oder betriebswirtschaftlichen Bereich
• Kenntnisse ICH-GCP (Good Clinical Practice), AMG, MPG, übergeordneter Europäischer Verordnungen und Richtlinien
• Erfahrung in der Planung, Durchführung und Koordination von klinischen Studien und Forschungsprojekten
• Erfahrungen im Bereich onkologischer Studien
• Grundlegende Kenntnisse der Radioonkologie
• Fortbildung im Bereich klinischer Studien
• Nachgewiesene Befähigung zum selbstständigen wissenschaftlichen Arbeiten
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Überzeugt auf ganzer Linie - Unser Angebot:

• eine vielseitige und verantwortungvolle Tätigkeit im dynamischen und zukunftsorientierten Umfeld der Spitzenmedizin mit allen Möglichkeiten der Ausgestaltung und Weiterentwicklung
• attraktive Vergütung nach Tarifvertrag mit Sonderzahlungen Vereinbarung von flexiblen Arbeitszeiten, um die Verbindung von Familie und Beruf in die Realität umzusetzen
• Nutzung von betrieblichen Präventions- und Fitnessangeboten in unserem Gesundheitszentrum Carus Vital inkl. Teilnahme an Teamevents, Vorträgen, Kursen und Seminaren
• Betreuung Ihrer Kinder druch Partnerschaften mit Kindereinrichtungen in der Nähe des Klinikums
• Vorsorge für die Zeit nach der aktiven Berufstätigkeit in Form einer betrieblich unterstützten Altersvorsroge
• Nutzung von Bikeleasing und die Möglichkeit des Job-Tickets
• Unterstützungsangebote für alle Lebensbereice durch unser Familienbüro und die Mitarbeiterberatung
• Weitere Vorteile durch unsere Mitarbeitenden-Benefits
• wissenschaftlicher Hochschulabschluss im naturwissenschaftlichen oder betriebswirtschaftlichen Bereich
• Kenntnisse ICH-GCP (Good Clinical Practice), AMG, MPG, übergeordneter Europäischer Verordnungen und Richtlinien
• Erfahrung in der Planung, Durchführung und Koordination von klinischen Studien und Forschungsprojekten
• Erfahrungen im Bereich onkologischer Studien
• Grundlegende Kenntnisse der Radioonkologie
• Fortbildung im Bereich klinischer Studien
• Nachgewiesene Befähigung zum selbstständigen wissenschaftlichen Arbeiten
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• eine vielseitige und verantwortungvolle Tätigkeit im dynamischen und zukunftsorientierten Umfeld der Spitzenmedizin mit allen Möglichkeiten der Ausgestaltung und Weiterentwicklung
• attraktive Vergütung nach Tarifvertrag mit Sonderzahlungen Vereinbarung von flexiblen Arbeitszeiten, um die Verbindung von Familie und Beruf in die Realität umzusetzen
• Nutzung von betrieblichen Präventions- und Fitnessangeboten in unserem Gesundheitszentrum Carus Vital inkl. Teilnahme an Teamevents, Vorträgen, Kursen und Seminaren
• Betreuung Ihrer Kinder druch Partnerschaften mit Kindereinrichtungen in der Nähe des Klinikums
• Vorsorge für die Zeit nach der aktiven Berufstätigkeit in Form einer betrieblich unterstützten Altersvorsroge
• Nutzung von Bikeleasing und die Möglichkeit des Job-Tickets
• Unterstützungsangebote für alle Lebensbereice durch unser Familienbüro und die Mitarbeiterberatung
• Weitere Vorteile durch unsere Mitarbeitenden-Benefits