Fachkraft für Outsourcingkoordination pharmazeutischer Analytik (m/w/d)

Hays; Ludwigshafen am Rhein; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Eine führende internationale Firma sucht eine Fachkraft für Outsourcingkoordination in der pharmazeutischen Analytik. Die Position umfasst die Koordination von Entwicklungsarbeiten, die Planung von Projektabläufen und die Mitarbeit in globalen Teams. Sie benötigen ein abgeschlossenes Studium in Chemie oder Pharmazie und Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Profitieren Sie von 30 Urlaubstagen und internationaler Betreuung während des Bewerbungsprozesses.

Leistungen

Arbeit in einem internationalen Unternehmen

30 Urlaubstage

Betreuung während des gesamten Bewerbungsprozesses

Qualifikationen

• Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie (CMC) erforderlich.
• GMP-Erfahrung wünschenswert.
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Koordination analytischer Entwicklungsarbeiten mit externen Auftragnehmern.
• Planung und Überwachung der Aktivitäten in Projektzeitlinien.
• Verantwortung für den zeitgerechten Versand analytischer Muster.

Kenntnisse

Organisationsgeschick

Durchsetzungsvermögen

Belastbarkeit

Zuverlässigkeit

Flexibilität

Teamarbeit

Kommunikationsfähigkeiten

EDV-Kenntnisse

Ausbildung

Bachelor oder Master in Chemie, Pharmazie oder verwandte naturwissenschaftliche Studiengänge

Jobbeschreibung

Fachkraft für Outsourcingkoordination pharmazeutischer Analytik (m/w/d), Ludwigshafen

Ludwigshafen, Germany

Fachkraft für Outsourcingkoordination pharmazeutischer Analytik

(m/w/d)

Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH, Großraum Ludwigshafen

Startdatum: sofort

Referenznummer: 822981/1

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Aufgaben

1. Sie übernehmen die Koordination analytischer Entwicklungsarbeiten, die an externe Auftragnehmer (Lohnlabore) vergeben werden.
2. Sie sorgen für das Einholen und die Bewertung von Angeboten.
3. Sie sind zuständig für die Planung, Terminierung und Überwachung der Aktivitäten in den vorgegebenen Projektzeitlinien in Absprache mit den Projektgruppen und den externen Partnern.
4. Sie sind verantwortlich für den zeitgerechten Versand analytischer Muster sowie für die Erstellung und Ablage GMP-konformer Dokumente und die Überprüfung der analytischen Daten des externen Auftragnehmers.
5. Sie tragen die Verantwortung bei der Datenmigration in das firmeninterne Datenerfassungssystem.
6. Sie arbeiten in globalen Teams und kooperieren mit internen und externen Partnern.
7. Sie helfen bei der Planung und Einhaltung des Budgetrahmens für die betreuten Projekte.

Profil

1. Sie bringen ein erfolgreich abgeschlossenes Studium zum Bachelor oder Master in den Fachrichtungen Chemie, Pharmazie oder verwandten naturwissenschaftlichen Studiengängen mit.
2. Sie können Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich CMC, mit Schwerpunkt in der pharmazeutischen Entwicklungsanalytik, vorweisen.
3. GMP-Erfahrung ist wünschenswert.
4. Sie arbeiten selbständig, strukturiert und gewissenhaft.
5. Sie beherrschen sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
6. Sie verfügen über gute EDV-Kenntnisse.
7. Zu Ihren Stärken gehören Organisationsgeschick, Durchsetzungsvermögen, Belastbarkeit, Zuverlässigkeit und Flexibilität.
8. Sie arbeiten sehr gut im Team und können starke Kommunikationsfähigkeiten vorweisen – auch in globalen Teams.

Benefits

• Arbeit in einem internationalen Unternehmen.
• 30 Urlaubstage.
• Betreuung durch unser Team während des gesamten Bewerbungsprozesses.