Aktiviere Job-Benachrichtigungen per E-Mail!

Expert Validation (m/w/d)

Hays

Frankfurt

Hybrid

EUR 40.000 - 70.000

Vollzeit

Vor 16 Tagen

Erhöhe deine Chancen auf ein Interview

Erstelle einen auf die Position zugeschnittenen Lebenslauf, um deine Erfolgsquote zu erhöhen.

Zusammenfassung

Ein internationales Unternehmen sucht einen engagierten Validierungsmitarbeiter, der die Planung und Implementierung von Validierungsprojekten unterstützt. In dieser spannenden Rolle sind Sie verantwortlich für die Erstellung von Dokumentationen und Risikobewertungen, während Sie eng mit verschiedenen Abteilungen zusammenarbeiten. Mit 37,5 Stunden pro Woche und 30 Tagen Urlaub pro Jahr bietet diese Position eine hervorragende Work-Life-Balance. Nutzen Sie die Chance, in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten und Ihre Karriere in der Pharmaindustrie voranzutreiben.

Leistungen

30 Tage Urlaub pro Jahr
Homeofficemöglichkeit

Qualifikationen

  • Erfahrung mit Validierungsprozessen, vorzugsweise Reinigungsvalidierungen.
  • Erstellung von validierungsbezogener und betrieblicher Dokumentation.

Aufgaben

  • Unterstützung bei der Planung und Implementierung von Validierungsprojekten.
  • Enge Zusammenarbeit mit QA, QC und HSE.

Kenntnisse

Validierungsprozesse
Dokumentationserstellung
Risikobewertungen
Deutschkenntnisse
Englischkenntnisse

Ausbildung

Abschluss in Naturwissenschaften
Abschluss in Ingenieurwissenschaften
Abschluss in Biotechnologie
Abschluss in Mikrobiologie
Abschluss in Pharmazie

Jobbeschreibung

Stellenbeschreibung: Validierungsmitarbeiter (m/w/d)

Wir suchen eine engagierte Fachkraft für folgende Aufgaben:

  1. Unterstützung bei der Planung von Validierungsprojekten
  2. Unterstützung bei der Implementierung neuer Methoden zur Überwachung validierter CIP-Prozesse
  3. Erstellen von validierungsbezogener Dokumentation (z.B. Pläne, Protokolle, Berichte)
  4. Erstellung von betrieblicher Dokumentation (z.B. Herstellanweisung, SOPs)
  5. Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen (z.B. QA, QC, HSE)
  6. Unterstützung bei der Erstellung von Dokumenten und Risikobewertungen im Rahmen der Qualitätssysteme
Ihr Profil:
  1. Abschluss in Naturwissenschaften, Ingenieurwissenschaften, Biotechnologie, Mikrobiologie oder Pharmazie
  2. Erfahrung mit Validierungsprozessen, vorzugsweise Reinigungsvalidierungen
  3. Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
Wir bieten:
  • Internationales Unternehmen
  • 37,5 Stunden pro Woche
  • 30 Tage Urlaub pro Jahr
  • Homeofficemöglichkeit

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Hol dir deinen kostenlosen, vertraulichen Lebenslauf-Check.
eine PDF-, DOC-, DOCX-, ODT- oder PAGES-Datei bis zu 5 MB per Drag & Drop ablegen.