Expert Product Lifecycle Management | M/W/D – Referenz: #36698

consult16 GmbH; Biberach an der Riß; On-site; EUR 70,000 - 95,000; Full time

Job summary

consult16 GmbH sucht für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben einen Expert Product Lifecycle Manager (M/W/D). Sie koordinieren Verpackung und Etikettierung klinischer Prüfpräparate bei internationalen Lohnherstellern und arbeiten eng mit internen Schnittstellen zusammen.

Sie analysieren Prozesse, entwickeln Verbesserungen zur Risikominimierung und stellen die Dokumentation der Herstelldokumentation sicher, während Timelines und Budgets eingehalten werden.

Qualifications

• Abgeschlossenes Masterstudium in Naturwissenschaften oder vergleichbare pharma­relevante Qualifikation.
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Pharmaindustrie oder einer regulierten Industrie.
• Kenntnisse in Verpackung, Kennzeichnung und Versorgung klinischer Prüfpräparate im internationalen Umfeld vorteilhaft.

Responsibilities

• Koordination der Verpackung und Etikettierung von klinischen Prüfpräparaten bei internationalen Lohnherstellern.
• Bearbeitung und Koordination von Prozessen in einem dynamischen Umfeld, enge Abstimmung mit Lohnherstellern und internen Schnittstellen.
• Erarbeitung von Verbesserungen zur Risikominimierung und Prozessoptimierung.
• Überprüfung der Herstelldokumentation durch Lohnhersteller und Sicherstellung von Timelines und Budgetvorgaben.
• Vertretung von Verpackungs-/Etikettierungsaktivitäten in globalen Trial Teams.
• Bearbeitung von Abweichungen.

Skills

Koordination Verpackung/Etikettierung

Projektmanagement

Supply Chain Management

Internationale Zusammenarbeit

Education

Masterstudium Naturwissenschaften

Pharma-Meister/Pharma-Fachqualifikation

Erfahrung in regulierter Industrie

Job description

Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau.

Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen –technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich.

Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen – besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern.

Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen.

Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ

Expert Product Lifecycle Management | M/W/D – Referenz: #36698

Ihre Aufgabe:

• In Ihrer neuen Rolle sind Sie für die Koordination der Verpackung und Etikettierung von klinischen Prüfpräparaten bei internationalen Lohnherstellern zuständig
• Zudem bearbeiten und koordinieren Sie in einem dynamischen Umfeld Prozesse und arbeiten effektiv mit den Lohnherstellern sowie internen Schnittstellen zusammen
• Zu Ihren Aufgaben gehört die Erarbeitung von Verbesserungsvorschlägen zur Risikominimierung und Prozessoptimierung
• Sie sind verantwortlich für die Überprüfung der Herstelldokumentation von Lohnherstellern und die Einhaltung der Timelines und der Budgetvorgaben
• Vertretung von Verpackungs- und Etikettierungsaktivitäten in globalen Trial Teams zur Studienbearbeitung
• Bearbeitung von Abweichungen

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Masterstudium mit erster Berufserfahrung in der Pharmaindustrie, alternativ eine Qualifikation als Pharmameister\*in mit mehrjähriger Berufserfahrung oder eine vergleichbare Qualifikation mit entsprechender Erfahrung in einer anderen regulierten Industrie
• Erfahrung in der Pharmaindustrie, von Vorteil sind Kenntnisse in Verpackung, Kennzeichnung und Versorgung klinischer Prüfpräparate im internationalen Umfeld sowie Projektmanagement und Supply Chain Management
• Ausgeprägte Bereitschaft und Fähigkeit, sich schnell in neue Systeme und Prozesse einzuarbeiten
• Effektive Kommunikation mit externen Partnern und Präsentationsfähigkeiten
• Hohe Eigenverantwortung in Verbindung mit einer strukturierten und zielorientierten Arbeitsweise
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Bereitschaft zur regelmäßigen Vor-Ort-Präsenz sowie zur engen Zusammenarbeit im Team