PLM extern Expert Development Drug Product NCE (m/w/d)

siecon personalmanagement GmbH; Biberach an der Riß; On-site; EUR 75,000 - 110,000; Full time

Job summary

Weltweit agierendes Pharmaunternehmen in Baden-Württemberg sucht ab sofort einen PLM extern Expert Development Drug Product NCE (m/w/d) im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung.

Sie koordinieren Packaging/Labeling- Aktivitäten, arbeiten eng mit internationalen Lohnherstellern und internen Schnittstellen zusammen und optimieren Prozesse, um Risiken zu minimieren und Timelines einzuhalten.

Qualifications

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Masterstudium oder vergleichbare Qualifikation mit Pharmaerfahrung.
• Erfahrung in der Pharmaindustrie, ideal Verpackung, Kennzeichnung und Versorgung klinischer Prüfpräparate im internationalen Umfeld.
• Bereitschaft, sich schnell in neue Systeme und Prozesse einzuarbeiten.
• Kommunikationsstärke in Deutsch und Englisch sowie Teamfähigkeit.

Responsibilities

• Koordination von Verpackung und Etikettierung klinischer Prüfpräparate bei internationalen Lohnherstellern.
• Prozesskoordination im dynamischen Umfeld; Zusammenarbeit mit Lohnherstellern und internen Schnittstellen.
• Entwicklung von Verbesserungen zur Risikominimierung und Prozessoptimierung.
• Überprüfung der Herstelldokumentation der Lohnhersteller und Einhaltung Timelines/Budget.
• Vertretung von Verpackungs- und Etikettierungsaktivitäten in globalen Trial-Teams.
• Bearbeitung von Abweichungen.

Skills

Kommunikationsfähigkeiten

Projektmanagement

Supply Chain Management

Englischkenntnisse

Teamfähigkeit

Education

Masterabschluss Naturwissenschaften

Pharmameister*in

Job description

Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen PLM extern Expert Development Drug Product NCE (m/w/d).

Ihre Tätigkeiten:

• In Ihrer neuen Rolle sind Sie für die Koordination der Verpackung und Etikettierung von klinischen Prüfpräparaten bei internationalen Lohnherstellern zuständig
• Zudem bearbeiten und koordinieren Sie in einem dynamischen Umfeld Prozesse und arbeiten effektiv mit den Lohnherstellern sowie internen Schnittstellen zusammen
• Zu Ihren Aufgaben gehört die Erarbeitung von Verbesserungsvorschlägen zur Risikominimierung und Prozessoptimierung
• Sie sind verantwortlich für die Überprüfung der Herstelldokumentation von Lohnherstellern und die Einhaltung der Timelines und der Budgetvorgaben
• Vertretung von Verpackungs- und Etikettierungsaktivitäten in globalen Trial Teams zur Studienbearbeitung
• Bearbeitung von Abweichungen

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Masterstudium mit erster Berufserfahrung in der Pharmaindustrie, alternativ eine Qualifikation als Pharmameister\*in mit mehrjähriger Berufserfahrung oder eine vergleichbare Qualifikation mit entsprechender Erfahrung in einer anderen regulierten Industrie
• Erfahrung in der Pharmaindustrie, von Vorteil sind Kenntnisse in Verpackung, Kennzeichnung und Versorgung klinischer Prüfpräparate im internationalen Umfeld sowie Projektmanagement und Supply Chain Management
• Ausgeprägte Bereitschaft und Fähigkeit, sich schnell in neue Systeme und Prozesse einzuarbeiten
• Effektive Kommunikation mit externen Partnern und Präsentationsfähigkeiten
• Hohe Eigenverantwortung in Verbindung mit einer strukturierten und zielorientierten Arbeitsweise
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Bereitschaft zur regelmäßigen Vor-Ort-Präsenz sowie zur engen Zusammenarbeit im Team