Engineer Product Innovation (m/w/d)

Hays; Tübingen; Remote; EUR 50.000 - 80.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein innovatives Unternehmen sucht einen engagierten Ingenieur zur Entwicklung medizinischer Produkte im Bereich Cardiopulmonary Disposables. In dieser spannenden Rolle sind Sie verantwortlich für die Ideenentwicklung, Prototypenerstellung und das Testen im Labor. Sie arbeiten eng mit externen Partnern zusammen und unterstützen den Einkauf bei der Auswahl von Lieferanten. Diese Position bietet die Möglichkeit, in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten, das die Entwicklung zukunftsweisender Produkte fördert. Wenn Sie eine Leidenschaft für Medizintechnik haben und innovative Lösungen entwickeln möchten, ist dies die perfekte Gelegenheit für Sie.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Ingenieurstudium oder vergleichbare Qualifikation.
• Berufserfahrung in der Entwicklung von Medizinprodukten.

Aufgaben

• Entwicklung innovativer Produkte im Bereich Cardiopulmonary Disposables.
• Erstellung technischer Dokumentationen für Zulassungen.

Kenntnisse

Entwicklung von Medizinprodukten

Qualitätsmanagement (ISO 13485 / 21 CFR 820)

Englischkenntnisse

Ausbildung

Ingenieurwissenschaftliches Studium

Medizintechnik

Kunststofftechnik

Maschinenbau

Verfahrenstechnik

Jobbeschreibung

Stellenbeschreibung: Entwicklung innovativer Medizinprodukte im Bereich Cardiopulmonary Disposables

Wir suchen einen engagierten Ingenieur (m/w/d) zur Umsetzung unserer Getinge Strategie im Bereich Produktentwicklung. Ihre Aufgaben umfassen:

1. Ideenentwicklung und Evaluierung für zukünftige Produkte im Bereich Cardiopulmonary Disposables
2. Entwicklung von medizinischen Einmalprodukten zur Herz-Lungen-Unterstützung
3. Erstellung von Design-Konzepten, Prototypen und exploratives Testen im Labor
4. Kooperation mit externen Partnern im Rahmen von Entwicklungsprojekten
5. Bewertung technischer Problemstellungen und Entwicklung von Lösungsansätzen
6. Unterstützung des Einkaufs- und Qualitätsbereichs bei Lieferantenauswahl und Bemusterungen
7. Erstellung technischer Dokumentationen für regulatorische Zulassungen und Markteinführung

Ihr Profil:

1. Ingenieurwissenschaftliches Studium (z.B. Medizintechnik, Kunststofftechnik, Maschinenbau, Verfahrenstechnik) oder eine vergleichbare Qualifikation
2. Berufserfahrung in der Entwicklung von Medizinprodukten
3. Kenntnisse im Qualitätsmanagement für Medizinprodukte (ISO 13485 / 21 CFR 820)
4. Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Weitere Informationen:

• Remote-Arbeit möglich
• Spannendes Projekt in einem innovativen Umfeld

Profitieren Sie von unserer langjährigen Rekrutierungserfahrung und unserem Netzwerk in der Engineering-Branche. Wir begleiten Sie professionell von der ersten Ansprache bis zum Start in Ihr neues Projekt – natürlich kostenfrei. Registrieren Sie sich jetzt und entdecken Sie interessante Positionen und Projekte, die zu Ihren Qualifikationen passen.