Engineer - Biotechnology (m/f/d)

TN Germany; Penzberg; Vor Ort; EUR 50.000 - 90.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Eine innovative Firma im Bereich Pharmazie sucht einen engagierten Ingenieur für Biotechnologie, der in einem dynamischen Umfeld arbeiten möchte. In dieser spannenden Rolle sind Sie für die Qualitätssicherung und das Management von Änderungen verantwortlich, während Sie gleichzeitig an der Implementierung neuer IT- und Automatisierungssysteme mitwirken. Mit einer offenen Anstellung und attraktiven Sozialleistungen bietet dieses Unternehmen nicht nur Sicherheit, sondern auch die Möglichkeit zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung. Wenn Sie eine Leidenschaft für Qualität und Compliance haben, könnte dies die ideale Gelegenheit für Sie sein.

Leistungen

Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr

Betriebliche Altersvorsorge

Umfangreiche soziale Leistungen

Reisekostenerstattung

Maßgeschneiderte Schulungen

Kostenlose Sprachkurse

Qualifikationen

• 4-6 Jahre Berufserfahrung in Qualitätssicherung und GMP-Umfeld.
• Erfahrung in Projektmanagement und Automatisierungstechnologien.

Aufgaben

• Verwaltung von Änderungen, Abweichungen und Korrekturmaßnahmen.
• Durchführung von Qualitätssicherungstests für QA, IT und Automatisierungssysteme.

Kenntnisse

Qualitätssicherung

Projektmanagement

Automatisierungstechnik

IT-Systeme

Risikomanagement

Ausbildung

Abschluss in Chemieingenieurwesen

Abschluss in Biotechnologie

Abschluss in Informatik

Abschluss in Chemie

Abschluss in Biologie

Abschluss in Verfahrenstechnik

Jobbeschreibung

Engineer - Biotechnology (m/f/d), Penzberg

This job opportunity is for a scientist seeking a new challenge in ITOT Compliance in Penzberg. Randstad Professional offers a secure position with attractive benefits and engaging tasks within the pharmaceutical sector.

What We Offer

• Attractive salary and long-term job security through group affiliation
• Up to 30 days vacation per year
• Contribution to company pension scheme after probation
• Extensive social benefits, including bonuses
• Reimbursement of travel expenses
• Open-ended employment contract
• Good chances of being hired by our partners
• Tailored training and free language courses

Key Responsibilities

• Manage changes, deviations, corrections, and preventive measures
• Perform quality assurance tasks for QA, IT, and automation systems
• Conduct risk analyses within quality risk management
• Ensure GMP-relevant documentation and manage regulations in automation
• Prepare and support audits and inspections
• Represent QA topics and organize training courses
• Support validation and qualification projects, and assist in establishing new IT & automation systems

Your Profile

• Degree in chemical engineering, biotechnology, computer science, chemistry, biology, process engineering, or related field
• 4-6 years of professional experience post-graduation
• Experience in quality assurance and GMP environment (preferred)
• Experience in project management, automation technology, or complex IT systems
• Knowledge of pharmaceutical manufacturing and software development processes
• Limited management responsibilities or expertise in sub-areas