Mitarbeiter (m/w/d) für die GMP-Qualitätssicherung

TN Germany; Neuried; Hybrid; EUR 50.000 - 65.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein dynamisches Unternehmen in Neuried sucht einen Mitarbeiter für die GMP-Qualitätssicherung. Sie werden Teil eines motivierten Teams und arbeiten an anspruchsvollen Projekten. Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten und Homeoffice sind ebenfalls Teil des Angebots.

Leistungen

Betriebliche Altersvorsorge

Dienstrad

Mitarbeitervergünstigungen

Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten

Qualifikationen

• Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung als Laborant, CTA, BTA, PTA oder vergleichbar in einem GMP-Labor.

Aufgaben

• Mitwirkung bei der Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des QS-Systems (GMP).
• Erstellung, Prüfung, Freigabe und Archivierung von GMP-relevanten Dokumenten.
• Planung und Durchführung von Schulungen.

Kenntnisse

Teamwork

Quality Management

Ausbildung

naturwissenschaftliches Hochschulstudium

Jobbeschreibung

Mitarbeiter (m/w/d) für die GMP-Qualitätssicherung, Neuried

• Du wirst Teil eines hoch motivierten Teams in einer dynamisch wachsenden Unternehmensgruppe.
• In unserer zukunftsorientierten Branche warten anspruchsvolle Aufgaben und Projekte auf Dich.
• Deine Talente zu fördern, ist für uns ein wichtiges Anliegen.
• Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten stehen Dir selbstverständlich zur Verfügung.
• Außerdem bieten wir Dir eine betriebliche Altersvorsorge und das Dienstrad.
• Du hast die Möglichkeit, aus dem Homeoffice zu arbeiten.
• Du profitierst von einem Portal mit diversen Mitarbeitervergünstigungen.
• Den bestmöglichen Start bei uns ermöglichen wir Dir mit unserer systematischen Einarbeitung.

Deine Aufgaben:

• Mitwirkung bei der Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung unseres QS-Systems (GMP)
• Erstellung, Prüfung, Freigabe und Archivierung von GMP-relevanten Dokumenten wie SOPs
• Verwaltung von GMP-relevanten Dokumenten im elektronischen Dokumentenmanagementsystem
• Umsetzung der qualitätsrelevanten Prozesse am Standort (z.B. Deviation-, CAPA-, Change Control, Complaints, OOS/OOE-, Instrumenten-Lifecycle- und Risiko-Management, Quality Management Review)
• Formale Prüfung und Freigabe von Analysendokumenten vor Weiterleitung an den Kunden
• Planung und Durchführung von Schulungen
• Unterstützung bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Selbstinspektionen am Standort sowie externen Audits
• Unterstützung bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Inspektionen durch Behörden sowie externen Audits

Dein Profil:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium oder mindestens 3 Jahre Berufserfahrung als Laborant, CTA, BTA, PTA oder vergleichbar in einem GMP-Labor