Manager Clinical Affairs Monitoring (f/m/d)

JR Germany; Bad Vilbel; Hybrid; EUR 60.000 - 80.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein globales Gesundheitsunternehmen sucht einen Manager für klinische Überwachung, um Monitoring-Aktivitäten in klinischen Studien zu leiten. Die Position erfordert einen Abschluss in Naturwissenschaften oder Pharmazie sowie Erfahrung in der klinischen Überwachung. Flexible Arbeitszeiten und zusätzliche Vorteile wie ein Jobticket und Kinderbetreuungszuschüsse werden angeboten.

Leistungen

Offene Unternehmenskultur mit Entwicklungsmöglichkeiten

Flexible Arbeitszeiten und Homeoffice-Optionen

Zusätzliche Leistungen wie Jobticket, Kinderbetreuungszuschuss, Gesundheitsangebote und Altersvorsorge

Qualifikationen

• Erfahrung in klinischer Überwachung in pharmazeutischen oder CRO-Umgebungen.
• Kenntnisse der GCP- und ICH-Vorschriften.
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse.

Aufgaben

• Planen und Koordinieren von Überwachungsaktivitäten.
• Überprüfen von Monitoring-Berichten und Studiendokumenten.
• Durchführen von Co-Monitoring-Aktivitäten in klinischen Zentren.

Kenntnisse

Planung

Problemlösung

Kommunikation

Ausbildung

Abschluss in Naturwissenschaften, Pharmazie oder verwandtem Bereich

Jobbeschreibung

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Manager Clinical Affairs Monitoring (f/m/d), Bad Vilbel

Job Details

• Client:
• Location: Bad Vilbel, Germany
• Job Category: Other
• EU work permit required: Yes
• Job Views: 2
• Posted: 23.05.2023
• Expiry Date: 07.07.2023

Job Description

Join STADA, a global healthcare company committed to improving health worldwide. With around 13,000 employees, we value Integrity, Entrepreneurship, Agility, and Collaboration. We are seeking a Manager Clinical Affairs Monitoring (f/m/d) to oversee monitoring activities in clinical studies from phases I to IV, focusing on bioequivalence studies.

• Plan and coordinate monitoring activities, supervise MSPs and CROs.
• Review monitoring visit reports and study documents.
• Manage corrective and preventive actions.
• Prepare agreements with MSPs.
• Conduct co-monitoring activities at clinical centers.
• Communicate with MSPs, CROs, and investigators.
• Create and review SOPs.
• Participate in audits of MSPs and CROs.
• Require a degree in natural sciences, pharmacy, or related field.
• Experience in clinical monitoring in pharma or CRO environments.
• Knowledge of GCP, ICH regulations.
• Strong planning, problem-solving, and communication skills in German and English.

Benefits

• Open corporate culture with development opportunities.
• Flexible working hours and remote work options.
• Additional benefits like job ticket, childcare allowance, health offers, and pension schemes.