Scientist – Research & Development (gn) - 6501

CTC Resourcing Solutions; Marburg; Vor Ort; EUR 45.000 - 75.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein innovatives Unternehmen in der Pharmaindustrie sucht einen engagierten Scientist für Forschung und Entwicklung. In dieser spannenden Rolle sind Sie verantwortlich für die Planung und Durchführung von Experimenten, die Analyse von Daten und die Kommunikation der Ergebnisse. Sie arbeiten mit komplexen Analysegeräten und tragen zur Erstellung technischer Dokumente bei. Diese Position bietet die Möglichkeit, in einem internationalen und multikulturellen Umfeld zu arbeiten und Teil eines der renommiertesten Pharmaunternehmen weltweit zu werden. Wenn Sie eine Leidenschaft für Wissenschaft haben und in einem dynamischen Team arbeiten möchten, ist dies die ideale Gelegenheit für Sie.

Leistungen

Moderner Arbeitsplatz

Internationale Arbeitsumgebung

Neueste technische Ausstattung

Qualifikationen

• 4-5 Jahre Berufserfahrung in der Pharmaindustrie.
• Erfahrung in analytischen Methoden und Projektarbeit.

Aufgaben

• Entwicklung und Durchführung von Experimenten, einschließlich Datenanalyse.
• Koordination von Forschungsarbeiten und fachliche Mitarbeit an Projekten.

Kenntnisse

Projektarbeit

Analytische Methodenentwicklung

Datenanalyse

Kommunikationsfähigkeiten

Englisch Level 2

Ausbildung

Naturwissenschaftliches Studium (z.B. Biotechnologie, Biochemie, Biologie)

Tools

Gen5

Belysa

JMP

Ariba

Beeline

Jobbeschreibung

Für den Standort Marburg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, befristet für 12 Monate im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung, mit Option auf Verlängerung, eine/n:

Scientist – Research & Development (gn) - 6501

Marburg | global Pharma | ab sofort

Ihre Aufgaben:

1. Entwicklung von experimentellen Studiendesigns in Abstimmung mit dem Vorgesetzten
2. Planung und Durchführung von Experimenten einschließlich Datenanalyse und Kommunikation der Ergebnisse, in der Regel an den Manager oder das Projektteam in Form eines Berichts oder einer Präsentation
3. Auswertung der Ergebnisse der Experimente sowie Ableitung von Handlungsempfehlungen
4. Bedienung komplexer Geräte, Programm-Skripting sowie Verarbeitung und Aufbereitung von Rohdaten aus Analysen
5. Beiträge auf Kongressen, Erstellen von Publikationsentwürfen
6. Beschaffung, Sammlung, Aufbereitung und Verteilung von Proben, auch in Abstimmung mit anderen Bereichen wie Produktion, PE, QC
7. Fachliche Mitarbeit an lokalen und globalen Projekten
8. Koordination von Forschungsarbeiten
9. Fachlicher Ansprechpartner für bestimmte Prozesse und Geräte
10. Kontaktaufnahme mit externen Anbietern und Kollaborationspartnern
11. Erstellung und Pflege der Aufzeichnungen in internen Dokumentationssystemen
12. Unterstützung bei der Erstellung schriftlicher Beiträge für behördliche Unterlagen (z.B. Zulassungsanträge für Wirkstoffe)
13. Verfassen und Überarbeiten technischer Dokumente, einschließlich Arbeitsanweisungen, Test- oder Prozessprotokollen und Berichten
14. Fachliche Vorbereitung von Entscheidungsgrundlagen zur Beschaffung neuer Geräte und Systeme
15. Unterstützung bei der Beschaffung
16. Wartung von Labor und Geräten gemäß den Qualitätsstandards, Erstellung von Benutzeranforderungen und Mitwirkung bei Bestellungen
17. Durchführung von Wartungs- und Kalibrierungsarbeiten bzw. Koordination von Reparaturarbeiten an wissenschaftlichen Geräten in Zusammenarbeit mit internen oder externen Dienstleistern
18. Planung und Durchführung von Geräte- und Methodenqualifizierungen
19. Koordination der Verfügbarkeit von Materialien, Lösungen und Reagenzien

Materielle Bedingungen

Mit was wird gearbeitet? Komplexe Analysegeräte (im Labormaßstab), Laborchemikalien, biologische Materialien, Test-Kits, Standardsoftware, laborspezifische Software (z.B. Geräte-Software, Auswertesoftware wie Gen5, Belysa), Software für statistische Analysen (z.B. JMP), firmenspezifische Software (z.B. Ariba, Beeline)

Was wird bearbeitet?

Proben wie Ausgangsmaterialien, Inprozessstufen, Endprodukte, Produktionshilfsmittel, Referenzmaterialien, Plasma

Arbeitsunterlagen, Vorschriften, Informationen

Projektpläne, Produktionsvorschriften, Prüfanweisungen, SOPs, Gerätehandbücher, Betriebsanweisungen, Versuchspläne, Durchführungsprotokolle, Studienprotokolle, GXP-Richtlinien, ICH-Richtlinien, Arbeitssicherheits- und Unfallverhütungsvorschriften, Gesetze

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Biotechnologie, Biochemie, Biologie oder vergleichbar)
• Erfahrung in Projektarbeit, Spezialkenntnisse in relevanten analytischen oder präparativen Methoden, Erfahrung in der analytischen Methodenentwicklung, Englisch Level 2
• 4-5 Jahre Berufserfahrung

Wir bieten:

• Moderner Arbeitsplatz mit neuester technischer Ausstattung
• Arbeiten in einem internationalen und multikulturellen Umfeld
• Einstieg in eines der renommiertesten Pharmaunternehmen weltweit