Principal Research Scientist all genders - Vollzeit unbefristet

AbbVie; Ludwigshafen am Rhein; Vor Ort; EUR 60.000 - 100.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein innovatives Unternehmen sucht einen Principal Research Scientist I, der für den Prozesstransfer von R&D zu Produktionsstandorten verantwortlich ist. Diese spannende Rolle umfasst die technische Unterstützung bei der Entwicklung und dem Transfer von Herstellungsprozessen für parenterale Produkte. In einem dynamischen Umfeld haben Sie die Möglichkeit, aktiv an der Etablierung von Substanzherstellungen mitzuwirken und Ihre Expertise in der pharmazeutischen Entwicklung einzubringen. Wenn Sie eine Leidenschaft für wissenschaftliche Innovationen haben und in einem internationalen Team arbeiten möchten, ist diese Position ideal für Sie.

Leistungen

Flexible Arbeitszeitmodelle

Betriebliches Gesundheitsmanagement

Vielfältige Karriereoptionen

Attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten

Offene Unternehmenskultur

Intensive Einarbeitung

Qualifikationen

• 6-16 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Entwicklung.
• Praktische Erfahrung mit Prozesstransfers von R&D nach Operations.

Aufgaben

• Technische Unterstützung bei der Entwicklung und dem Transfer von Herstellungsprozessen.
• Planung und Priorisierung von Projektaktivitäten zur Gewährleistung des zeitgerechten Abschlusses.

Kenntnisse

Analytik

Formulierung

Prozessentwicklung

GMP

Prozesstransfer

Projektmanagement

Fließende Deutschkenntnisse

Fließende Englischkenntnisse

Ausbildung

Bachelor in einem naturwissenschaftlichen Fach

Master in einem naturwissenschaftlichen Fach oder PharmD

Promotion in einem naturwissenschaftlichen Fach

Jobbeschreibung

Im Bereich Product Development Science & Technology (PD S&T) am Standort Ludwigshafen suchen wir einen Principal Research Scientist I (alle Geschlechter).

Dieser verantwortet Prozesstransfers von R&D zu AbbVie Manufacturing Standorten oder zu Lohnherstellern und unterstützt aktiv bei der Etablierung der Substanzherstellung.

Deine Aufgaben :

1. Technische Unterstützung bei der Entwicklung und dem Transfer von Herstellungsprozessen für kommerzielle parenterale Produkte und Produkte in der späten Entwicklungsphase als Bindeglied zwischen verschiedenen internen Linienfunktionen und externen Partnern, z.B. Forschung und Entwicklung, Qualitätssicherung und Lohnherstellern.
2. Planung und Priorisierung von Projektaktivitäten, um deren zeitgerechten Abschluss zu gewährleisten.
3. Erstellung, Prüfung und Genehmigung von GMP-Dokumentation, wissenschaftlichen Berichten und Zulassungseinreichungen sowie Mitarbeit an der Beantwortung von Behördenanfragen.
4. Identifizierung und Behebung von Problemen bei der Herstellung von Handelsware und Entwicklungsprodukten. Führende Rolle bei technischen Fragestellungen in funktionsübergreifenden Teams während der Entwicklung, Markteinführung oder des Troubleshootings etablierter Prozesse.
5. Inhaltliche Prüfung und Genehmigung von Abweichungsberichten, Änderungsanträgen und Untersuchungsberichten.
6. Beteiligung an Projekten des Kontinuierlichen Verbesserungsprogramms und an globalen Initiativen.
7. Berichten von Ergebnissen und Problemen an höhere Führungsebenen.

Qualifikationen : Das bringst Du mit :

• Bachelor-Abschluss in einem naturwissenschaftlichen Fach und 6-16 Jahre einschlägige Berufserfahrung.
• Oder Master-Abschluss in einem naturwissenschaftlichen Fach oder Doctor of Pharmacy (PharmD) und 4-14 Jahre einschlägige Berufserfahrung.
• Oder Promotion in einem naturwissenschaftlichen oder verwandten Fach und 8 Jahre einschlägige Berufserfahrung.

• Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Entwicklung (Analytik, Formulierung und/oder Prozessentwicklung).
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Pharmaindustrie unter GMP.
• Praktische Erfahrung mit Prozesstransfers von R&D nach Operations wünschenswert.
• Bereitschaft zu Dienstreisen (ca. 10%).
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse.

Unser Beitrag für dich :

• Ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, in dem du wirklich etwas bewegen kannst.
• Eine offene Unternehmenskultur.
• Eine attraktive Vergütung.
• Eine intensive Einarbeitung.
• Flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance.
• Betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Sportprogrammen.
• Betriebliche Sozialleistungen.
• Vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen.
• Attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau.
• Ein starkes internationales Netzwerk.

Bring frischen Wind in unser Team und deine Karriere :

Bei AbbVie findest du einen Arbeitsplatz, bei dem dein individueller Einsatz zählt, damit wir gemeinsam Großes leisten können. Sei dabei und wachse mit uns, immer wieder auch über dich hinaus!

Wenn das nach der perfekten Karrierechance für dich klingt, freuen wir uns auf deine Bewerbung! Alles, was du dafür brauchst, ist ein vollständiger Lebenslauf. Den Rest besprechen wir bei grundsätzlicher Eignung gern persönlich.

Bei Fragen schreib uns eine Mail an [E-Mail-Adresse einfügen], wir freuen uns darauf, von dir zu hören!

Zusätzliche Informationen :

AbbVie setzt sich für Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgebern, Veteranen und Behinderten.

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