Quality-Assurance-Experte (m/w/d) im Pharma Umfeld

TN Germany; Wiesbaden; Vor Ort; EUR 45.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein innovatives Unternehmen im Pharma-Sektor sucht einen Quality-Assurance-Experten, um die Qualität und Compliance in der Produktion sicherzustellen. In dieser spannenden Rolle bist du verantwortlich für Validierungen, die Erstellung GMP-gerechter Dokumentation und die Koordination mit verschiedenen Abteilungen. Du wirst Teil eines dynamischen Teams, das an der Spitze der Pharmaindustrie arbeitet und dabei hilft, die Zukunft der Gesundheitsversorgung zu gestalten. Wenn du eine Leidenschaft für Qualitätssicherung hast und in einem unterstützenden Umfeld arbeiten möchtest, ist dies die perfekte Gelegenheit für dich.

Leistungen

Unbefristeter Arbeitsvertrag

Bewerbungsunterstützung

Coaching vor Vorstellungsgesprächen

Vielfältige Stellenangebote

Qualifikationen

• Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium in einem relevanten Bereich.
• Fundierte Kenntnisse in Qualitätssicherung unter GMP-Bedingungen.

Aufgaben

• Durchführung von Validierungen und Bearbeitung von Change-Controls.
• Koordination und Dokumentation von Abweichungen und Fehleruntersuchungen.

Kenntnisse

Qualitätssicherung

GMP-Kenntnisse

Dokumentation

Fehleruntersuchung

Teamfähigkeit

Ausbildung

Hochschulstudium in Naturwissenschaften

Hochschulstudium in Pharmazie

Hochschulstudium in Ingenieurwissenschaften

Jobbeschreibung

Quality-Assurance-Experte (m/w/d) im Pharma Umfeld, Wiesbaden

Wiesbaden, Germany

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU. Wir suchen dich als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process.

Dein Aufgabengebiet

1. Verantwortung für die Durchführung von Validierungen, Bewertung von Abweichungen und Bearbeitung von Change-Controls
2. Koordination und Dokumentation von Abweichungen, Fehleruntersuchung, Verfolgung der Maßnahmen sowie Analyse der Wirksamkeit (CAPA)
3. Erstellung GMP-gerechter Dokumentation
4. Review von Dokumentationen und Masterdokumenten zur Erfüllung internationaler Vorgaben
5. Koordination von Maßnahmen in Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen (Regulatory Affairs, Compliance, Quality Control, Engineering, Global etc.)
6. Unterstützung der Fachbereiche bei Behördeninspektionen

Warum bei uns bewerben?

1. Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess
2. Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden
3. Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden
4. Wir setzen uns für dich ein
5. Wir stellen dich unbefristet an

Das bringst du mit

1. Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium mit Schwerpunkt Naturwissenschaften, Pharmazie oder Ingenieurwissenschaften
2. Fundierte Kenntnisse im Bereich der Qualitätssicherung unter GMP, idealerweise aus einem produzierenden Betrieb
3. Zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise, sowie Teamfähigkeit
4. Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer TAL44-49700-WI bei Frau Vanessa Schmitt. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!