Sachbearbeiter (m/w/d) Zulassung pharmazeutischer Präparate

TN Germany; Gießen; Vor Ort; EUR 45.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen im Bereich Natural Consumer Healthcare sucht einen Sachbearbeiter für die Zulassung pharmazeutischer Präparate in Gießen. Sie werden für die Erstellung und Pflege von Zulassungsdokumenten verantwortlich sein und in einem motivierten Team arbeiten. Das Unternehmen bietet ein ausgezeichnetes Arbeitsumfeld und attraktive Sozialleistungen.

Leistungen

Attraktive Sozialleistungen

Ausgezeichnetes Arbeitsumfeld

Verantwortungsvolle Aufgaben

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung in einem relevanten Bereich.
• Routinierter Umgang mit MS-Office und technisches Verständnis.

Aufgaben

• Erstellung des Moduls 1 inkl. Zulassungsdokumente und Übersetzungen.
• Pflege und Überarbeitung der Module 2 und 3 für unsere Produktpalette.
• Verwaltung von Fristen und Projektorganisation.

Kenntnisse

Englischkenntnisse

Technisches Verständnis

MS-Office

Teamfähigkeit

Ausbildung

Medizinischer Dokumentar

PTA

MTA

BTA

Jobbeschreibung

Sachbearbeiter (m/w/d) Zulassung pharmazeutischer Präparate, Giessen

Giessen, Germany

Uriach ist ein international agierendes, spanisches Familienunternehmen mit einer langjährigen Geschichte und führend im Bereich Natural Consumer Healthcare in der DACH-Region. Wir führen die Marken Sidroga, Emser, Aquilea und Fisiocrem. Mit über 1000 Mitarbeitenden und einer Präsenz in mehr als sieben europäischen Ländern setzen wir auf Natürlichkeit und Innovation.

Die Tochtergesellschaft Sidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte mbH konzentriert sich auf natürliche Gesundheitsprodukte, darunter Erkältungskrankheiten, Atemwegstherapien, hochwertige Nahrungsergänzungsmittel für Schlaf, Entspannung, Verdauung sowie Hautpflegeprodukte für Muskeln und Gelenke.

Wir glauben an die Kraft der Natur, ergänzt durch Wissenschaft, um die Gesundheit und das Wohlbefinden der Menschen nachhaltig zu verbessern. Unser Ziel ist es, positiv auf Menschen und den Planeten einzuwirken.

Für unseren Bereich Research & Development am Standort Gießen suchen wir ab sofort einen:

Aufgaben

• Erstellung des Moduls 1 (Antrag) inkl. Zulassungsdokumente, Übersetzungen
• Pflege und Überarbeitung der Module 2 und 3 (Qualität) für unsere Produktpalette
• Erstellung und Bearbeitung von Dokumenten für Produktanträge, Änderungsanzeigen, behördliche Nachforderungen, Verlängerungsanträge
• Erstellung und Validierung des eCTDs (Module 1–5) inklusive e-Submissions
• Pflege und Recherche in internen und behördlichen Datenbanken, Entwicklung einer eigenen Datenbanklösung
• Verwaltung von Fristen und Projektorganisation

Anforderungen

• Abgeschlossene Ausbildung, z.B. Medizinischer Dokumentar, PTA, MTA, BTA oder vergleichbar
• Routinierter Umgang mit MS-Office
• Technisches Verständnis
• Fachkundige Englischkenntnisse vorteilhaft
• Bereichsübergreifendes Prozessverständnis
• Selbstständige, zuverlässige Arbeitsweise und Teamfähigkeit

Wir bieten

• Ein familiengeführtes Unternehmen mit langfristigem Denken
• Ausgezeichnetes Arbeitsumfeld mit schnellen Entscheidungen
• Attraktive Sozialleistungen
• Verantwortungsvolle Aufgaben in einem motivierten Team

Uriach setzt sich für Chancengleichheit ein. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung in elektronischer Form (PDF) über unser Online-Formular.