Referent/in klinische Studien (m/w/d)

TN Germany; Essen; Vor Ort; EUR 45.000 - 55.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Eine herausfordernde Position als Referent/in für klinische Studien in Essen, wo Sie an der Schnittstelle von Wissenschaft und klinischer Praxis arbeiten. Sie koordinieren Studien, entwickeln SOPs und kommunizieren mit verschiedenen Partnern. Die Stelle bietet eine faire Bezahlung und zahlreiche Weiterbildungsmöglichkeiten.

Leistungen

30 Tage Urlaub

Faire Bezahlung nach Tarif (TV-L)

Betriebliche Zusatzversorgung

Familienfreundliche Unternehmenskultur

Vielfältige Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten

Gesundheitsmanagement

Vergünstigtes Kantinenessen

Qualifikationen

• Erfahrung in der Koordination klinischer Studien.
• Kenntnisse in GCP und regulatorischen Anforderungen.

Aufgaben

• Koordinationstätigkeiten im Bereich klinischer Studien.
• Entwicklung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs).
• Durchführung von Budget- und Vertragsprüfungen.

Kenntnisse

Projektmanagement

Kommunikation

Organisation

Ausbildung

Abgeschlossene Ausbildung oder Studium in klinischer Forschung

Jobbeschreibung

Referent/in klinische Studien (m/w/d), Essen

Universitätsmedizin Essen

Essen, Germany

Details zu diesem Stellenangebot

Jobtitel: Referent/in klinische Studien (m/w/d)

Einsatzbereich: Klinik für Neurologie - Abteilung Klinische Neuroonkologie

Stellenart: Nichtwissenschaftliche Stelle

Stellen-ID: 10788

Eintritt: Zum nächstmöglichen Zeitpunkt

Umfang: Vollzeit; 38,50 Stunden

Vertragsart: Befristet, 2 Jahre ab Besetzung; sachgrundlose Befristung gemäß §14 Abs. 2 TzBfG

Vergütung: EG 11 TV-L

Bewerbung: Online Bewerbung - Gleich hier mit nur wenigen Klicks

Ihre Aufgaben

• Allgemeine Koordinationstätigkeiten im Bereich klinischer Studien und spezifische Arbeit an eigenen Studien (Investigator Initiated Trials, IITs)
• Mitarbeit und Unterstützung bei der Durchführung anderer Studien
• Entwicklung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs), Transport- und Vernichtungslogistik für Proben und Medikamente
• Durchführung von Budget- und Vertragsprüfungen, Koordination von Vertragsverhandlungen sowie internen Abrechnungen mit verschiedenen Instituten und Kliniken
• Kommunikation und Verhandlungen mit Studienzentralen, Contract Research Organisations und Sponsoren
• Vorbereitung und Bereitstellung der notwendigen Unterlagen für Studieneinreichungen und Kommunikation bei studienrelevanten Fragen
• Akquise von neuen Studien nach Rücksprache mit Principal Investigators (PIs) und beteiligten Studienärzten
• Übernahme von leitenden Aufgaben bei Abteilungsbesprechungen, Monitoring-Besuchen und im Bereich Mitarbeitermanagement
• Regelmäßige Teilnahme an Fortbildungen und Schulungen im Good Clinical Practice (GCP) Bereich

Ihr Profil

• Abgeschlossene Ausbildung oder Studium in einem für die klinische Forschung relevanten Bereich oder vergleichbare Qualifikationen
• Erfahrung in der Koordination klinischer Studien und im Projektmanagement
• Kenntnisse in GCP und aktuellen regulatorischen Anforderungen
• Hohe Organisationsfähigkeit, selbstständige Arbeitsweise und ausgeprägte kommunikative Kompetenzen

Freuen Sie sich auf

• Herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit an der Schnittstelle von Wissenschaft und klinischer Praxis
• Die Möglichkeit, eigene Studien zu entwickeln und wissenschaftliche Erkenntnisse direkt in die Praxis umzusetzen
• Zugang zu einem Netzwerk aus Experten und Fachkollegen auf nationaler und internationaler Ebene
• Kontinuierliche persönliche und berufliche Weiterentwicklung durch Schulungen und Fachkongresse
• Einen sicheren Arbeitsplatz im öffentlichen Dienst des Landes NRW
• Faire Bezahlung nach Tarif (TV-L) inkl. Jahressonderzahlung und betrieblicher Zusatzversorgung
• 30 Tage Urlaub im Kalenderjahr (bei einer 5-Tage-Woche)
• Interdisziplinäres Arbeiten mit Kollegen aus anderen Fachbereichen
• Arbeiten mit moderner Ausstattung und zertifizierten Qualitätsstandards
• Familienfreundliche Unternehmenskultur, z.B. Betriebskindertagesstätte, Ferienprogramm, Beratung durch das MitarbeiterServiceBüro
• Vielfältige Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten, z.B. in der Bildungsakademie des UK Essen
• Gesundheitsmanagement, z.B. Betriebliches Eingliederungsmanagement, Impfungen, Sportförderung
• Attraktive Zusatzleistungen, z.B. vergünstigtes Kantinenessen, Gemeinschaftsevents, Wohnheimplätze

Rahmenbedingungen

• Das UK Essen strebt eine Erhöhung des Frauenanteils an und begrüßt Bewerbungen entsprechend.
• Schwerbehinderte Bewerber werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.
• Die Stelle ist grundsätzlich auch für Teilzeit geeignet.
• Die Eingruppierung richtet sich nach den persönlichen und tariflichen Voraussetzungen.
• Bei Bewerbung nur unbeglaubigte Kopien, keine Mappen, da keine Rückgabe erfolgt. Datenschutz wird gewährleistet.

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