Labormitarbeiter (m/w/d, befristet) in der Immunologie – Analytik von Antikörpern und Antigenen

MiE GmbH; Penzberg; Vor Ort; EUR 40.000 - 55.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der Gesundheitsversorgung sucht einen Labormitarbeiter in der Immunologie für die Qualitätskontrolle. In dieser befristeten Position sind Sie verantwortlich für die Analyse von Antikörpern und Antigenen sowie die Einhaltung von GMP-Richtlinien. Sie bringen Ihre Expertise in proteinbiochemischen Analysen ein und arbeiten in einem interkulturellen Team, das Innovation und Qualität schätzt.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung als BTA/CTA/MTA.
• Erfahrung in einem analytischen Labor, bevorzugt in der Qualitätskontrolle.
• Kenntnisse in FDA, USDA und DIN/ISO-Normen.

Aufgaben

• Selbständige Planung und Durchführung von Analysen zur Freigabe von Einsatzstoffen.
• Unterstützung bei der termingerechten Qualitätsprüfung und Freigabe.
• Umsetzung gesetzlicher Auflagen im Bereich Qualitätssicherung.

Kenntnisse

proteinbiochemische Analysen

Qualitätsprüfung

Eigeninitiative

Teamarbeit

Ausbildung

Ausbildung im Bereich Biologie, Pharmazie oder Chemie

Jobbeschreibung

Bei Roche kannst du ganz du selbst sein und wirst für deine einzigartigen Qualitäten geschätzt. Unsere Kultur fördert persönlichen Ausdruck, offenen Dialog und echte Verbindungen. Hier wirst du für das, was du bist, wertgeschätzt, akzeptiert und respektiert. Dies schafft ein Umfeld, in dem du sowohl persönlich als auch beruflich wachsen kannst. Gemeinsam wollen wir Krankheiten vorbeugen, stoppen und heilen und sicherstellen, dass jeder Zugang zur Gesundheitsversorgung hat – heute und in Zukunft. Werde Teil von Roche, wo jede Stimme zählt.

Labormitarbeiter (m/w/d, befristet) in der Immunologie – Analytik von Antikörpern und Antigenen

Die Position

Roche in 50 Worten

Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an, innovativ zu sein. Wir bringen die Wissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird. Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Das macht uns zu Roche.

Was zeichnet unseren Bereich aus?

Die Qualitätskontrolle innerhalb von Diagnostics Operations Penzberg gibt mehr als 10.000 verschiedene Einsatzstoffe sowie Kits vorrangig für klinische Diagnostik frei. Diese fallen in ein diverses Produktspektrum von klassisch biochemischen Produkten, chemischen Einsatzstoffen bis hin zu speziellen Reagenzien für klinische Analyzer (u.a. Cobas). Die Freigabeuntersuchungen erfolgen unter Einsatz zahlreicher chemischer/biochemischer Analysemethoden im GMP Umfeld. Unterstützen Sie unser interkulturelles und familiäres Team mit Ihrer Leidenschaft und Ihrem Know-how für moderne Qualitätsprozesse.

Unser Team:

Wir sind ein 18-köpfiges Team und arbeiten in Matrix mit anderen Teams zusammen, wobei jeder Verantwortung für seinen Aufgabenbereich übernimmt. Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit statt strenger Gruppentrennung machen unseren Arbeitsalltag leichter und uns als Team erfolgreich.

Wie sieht Dein Arbeitsalltag aus und wie kannst Du deine Kenntnisse bei uns einbringen?

• Du planst und führst selbständig Analysen zur Freigabe von Einsatzstoffen, Zwischen- und/oder Endprodukten durch; diese Arbeiten erfordern die Bereitschaft zum Umgang mit Humanmaterial.

• Du bist mit proteinbiochemischen Analysen wie SDS Page, HPLC, ELISA vertraut, idealerweise auch im Umfeld Elecsys und klinische Chemie.

• Du hilfst bei der termingerechten Qualitätsprüfung und Freigabe nach gültigen Prüf- und Testvorschriften unter Einhaltung geltender Richtlinien und Standards.

• Du unterstützt bei der Umsetzung gesetzlicher Auflagen und interner Richtlinien, insbesondere im Bereich Qualitätssicherung, GMP, Arbeitssicherheit und Umweltschutz.

Wir suchen genau Dich:

• Du hast eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im Bereich Biologie, Pharmazie oder Chemie (z.B. BTA/CTA/MTA).

• Idealerweise hast Du Erfahrung in einem analytischen Labor, bevorzugt in der Qualitätskontrolle (Biochemie / Immunologie / Biokatalyse).

• Du siehst Veränderungen und neue Konzepte, z.B. Lean, Automatisierung und Digitalisierung, als Chance und hilfst bei Weiterentwicklung und Implementierung.

• Erste Erfahrungen mit Richtlinien der FDA, USDA und DIN/ISO-Normen sowie Kenntnisse im Bereich Qualitätssicherung und GMP sind wünschenswert.

Deine Stärken:

• Du hast hohe Qualitätsansprüche und schätzt zielorientiertes Arbeiten.

• Eigeninitiative und Selbstständigkeit sind für dich selbstverständlich, ebenso eine verantwortungsvolle Arbeitsweise.

• Du arbeitest gerne im Team, stimmst dich mit Kollegen ab und bringst dich ein.

Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet.