Clinical Trial Assistant (m / w / d)

Skillwave GmbH; Freiburg im Breisgau; Remote; EUR 50.000 - 80.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein global agierendes Pharmaunternehmen sucht einen engagierten Projektleiter für klinische Studien. Diese spannende Rolle umfasst die Unterstützung bei der Erstellung und Organisation von Studiendokumenten sowie die Pflege elektronischer Trial Master Files. Sie arbeiten in einem dynamischen, internationalen Umfeld und profitieren von einem Homeoffice-Modell mit flexiblen Arbeitszeiten. Wenn Sie eine Leidenschaft für die klinische Forschung haben und in einem zukunftssicheren Unternehmen arbeiten möchten, ist dies die ideale Gelegenheit für Sie.

Leistungen

Überdurchschnittlich hohe Dotierung

Gleitzeitmodell

30 Tage Urlaub

Jobrad

Attraktive Sozialleistungen

Qualifikationen

• Ausbildung in einem pharmazeutischen, biologischen oder medizinischen Umfeld.
• Kenntnisse in der klinischen Forschung und Entwicklung sind erforderlich.

Aufgaben

• Unterstützung der Projektleitung in klinischen Studien Phasen I bis III.
• Erstellung und Organisation von Studiendokumenten.

Kenntnisse

Kenntnisse in klinischer Forschung

GCP / ICH-Richtlinien

Kommunikative Fähigkeiten

EDV-Kenntnisse

Organisationsgeschick

Ausbildung

Ausbildung im pharmazeutischen Umfeld

Medizinische Dokumentation

Jobbeschreibung

Über unseren Kunden

Unser Kunde ist ein global agierendes Pharmaunternehmen und auf seinem speziellen Gebiet Marktführer. Zur Verstärkung des Teams suchen wir für unseren Mandanten in Freiburg im Breisgau im HOMEOFFICE / REMOTE Projekt-Nr.: 25 / 073.

Hauptaufgaben

1. Im Bereich klinische Studien der Phasen I bis III die Projektleitung unterstützen
2. Studiendokumente erstellen, anfordern, sichten, bearbeiten und Qualitätsprüfung vollziehen
3. Studiendokumente organisieren, aktualisieren, ablegen und archivieren
4. Elektronische Trial Master Files pflegen
5. Vertragswesen unterstützen und Abwicklung von Rechnungen
6. Administrative Tätigkeiten nach Bedarf (Korrespondenz mit Dienstleistern, Erstellung von Tracking-Tools, etc.)
7. Selbständige Bearbeitung aller organisatorischen und administrativen Aufgaben

Profilanforderung

• Ausbildung in einem pharmazeutischen, biologischen oder medizinischen Umfeld (Krankenpflege, MTA, etc.) oder im Bereich medizinische Dokumentation
• Kenntnisse in der klinischen Forschung und Entwicklung
• Berufserfahrung als CRA oder CTA im Idealfall
• Entsprechendes Know-how der GCP / ICH-Richtlinien sowie EU-Regularien von Vorteil
• Gute kommunikative Fähigkeiten mündlich und schriftlich sowie Organisationsgeschick und solides Zeitmanagement
• Verantwortungsbewusstsein, Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Qualitätsorientierung
• Gute EDV-Kenntnisse
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Geringe Reisebereitschaft (2 x im Monat Präsenz im Headquarter)

Benefits

• Überdurchschnittlich hohe Dotierung
• Verantwortungsvolle Aufgaben und großer Gestaltungsspielraum
• Zukunftssicherer Arbeitgeber und viel Eigenverantwortung
• Dynamisches und internationales Umfeld
• Gleitzeitmodell und attraktive Sozialleistungen
• Homeoffice-basiert / Remote mit (2 x im Monat Präsenz im Headquarter)
• Jobrad, 30 Tage Urlaub

Kontakt

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann nehmen Sie Kontakt auf mit:
Sahel Todorovic
Senior Recruiting Consultant
Skillwave GmbH
[emailprotected]
Mobile [phone]
Tel [phone]

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Mwd • Freiburg im Breisgau, Baden-Württemberg, DE