Scientist im Bereich Manufacturing, Sciences und Technology (MS&T) (m/w/d)

JR Germany; Plankstadt; Vor Ort; EUR 55.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

A leading company in the pharmaceutical industry is seeking a Scientist in Manufacturing, Sciences, and Technology. The role involves overseeing the transfer of solid dosage forms to production, ensuring compliance with quality standards, and supporting project documentation. Ideal candidates will have a degree in natural sciences and experience in pharmaceutical manufacturing.

Leistungen

13 salaries plus vacation pay

30 days of vacation

Subsidized gym membership

Attractive working hours of 37.5h per week

Group accident insurance

Company pension scheme

Individual employee development

Qualifikationen

• Several years of professional experience in the pharmaceutical environment.
• Experience in the production of solid dosage forms is desirable.

Aufgaben

• Project responsibility for the transfer of oral dosage forms into pharmaceutical production.
• Creation of project-specific documents and GMP documentation.

Kenntnisse

Analytical Skills

Initiative

Teamwork

Ausbildung

Degree in Natural Sciences

Pharmaceutical Technology

Jobbeschreibung

Scientist im Bereich Manufacturing, Sciences und Technology (MS&T) (m/w/d), Plankstadt

CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern.

Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; und Small Molecules. Wir sind bestrebt, in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.

Am Standort Plankstadt sind wir mit rund 350 Mitarbeitenden spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen sowie auf die Verpackung von Arzneimitteln und die Herstellung klinischer Prüfpräparate.

Ihre Aufgaben:

1. Projektverantwortung für den Transfer von oralen Darreichungsformen, insbesondere mit hochaktiven Wirkstoffen, in die Pharmaproduktion.
2. Erstellung projektspezifischer Dokumente.
3. Verantwortung für die projektbezogene Planung, Durchführung und Auswertung von Transferversuchen gemäß Quality-by-Design- / ICHQ8- und Q9-Standards.
4. Erstellung aller herstellungsrelevanten Dokumente für technische Chargen.
5. Unterstützung bei der Erstellung von GMP-Dokumenten für Transfer- und Validierungschargen in unterschiedlichen Maßstäben sowie Herstellung der Chargen unter Einhaltung gesetzlicher Vorgaben.
6. Erstellung von Transfer- / Validierungsplänen und Berichten in englischer Sprache.
7. Teilnahme an Projekt- und Kundenmeetings als Projektverantwortlicher für den Technologie-Transfer.
8. Wissenschaftliche Unterstützung bei pharmazeutischen Fragestellungen während der Herstellung fester Darreichungsformen.

Ihr Profil:

1. Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmatechnik, Pharmazie) oder vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung.
2. Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld, insbesondere in der Herstellung fester Darreichungsformen sowie gute Prozesskenntnisse.
3. Erste Erfahrungen in der Entwicklung fester Darreichungsformen sind wünschenswert.
4. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
5. Methodischer und analytischer Arbeitsstil.
6. Hohes Maß an Eigeninitiative, Engagement, Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit.

Wir bieten:

• 13 Gehälter zzgl. Urlaubsgeld
• 30 Tage Urlaub plus Zukunftsbetrag
• Bezuschusste Mitgliedschaft im Fitnessstudio
• Attraktive Arbeitszeit von 37,5h pro Woche
• Gruppenunfallversicherung, CareFlex Chemie (Pflegezusatzversicherung)
• Hochverantwortungsvolle Position
• Betriebliche Altersvorsorge
• Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung