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Regulatory Medical Affairs Manager - Hersteller Medizintechnik Norddeutschland (w / m / d)

PERM4 | Permanent Recruiting GmbH

Rostock

Hybrid

EUR 60.000 - 80.000

Vollzeit

Vor 14 Tagen

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Zusammenfassung

Ein innovativer Hersteller im Bereich Medizintechnik sucht einen Regulatory Medical Affairs Manager in Norddeutschland. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Projektsteuerung von Klinikstudien, die Datenanalyse im Bereich Medical Affairs und die regulatorische Zulassung. Sie profitieren von einem attraktiven Vergütungsmodell, betrieblicher Weiterbildung und der Möglichkeit zum Homeoffice.

Leistungen

Attraktives Vergütungsmodell
Betriebliche Weiterbildung
Firmenevents
Firmenhandy
Firmenwagen zur privaten Nutzung
Homeoffice-Möglichkeit
Kostenlose Getränke
Kostenloser Parkplatz
Reisekostenerstattung
Unbefristeter Vertrag

Qualifikationen

  • Erfahrungen im Bereich Regulatorische Zulassung Medizinprodukte.
  • Fachwissen in Medizintechnik & Medizinprodukten.
  • Erfahrungen in Klinischen Studien.

Aufgaben

  • Projektsteuerung Klinikstudien & Verbesserung Prozesse.
  • Unterstützung des QM, RA, Medical Affairs Teams.
  • Regulatory & Medical Affairs Management.

Kenntnisse

Regulatorische Zulassung
Medical Affairs
Datenanalyse

Ausbildung

Abgeschlossenes Studium in Medizintechnik, Biologie oder Pharmazie

Jobbeschreibung

PERM4 | Permanent Recruiting unterstützt Sie als Fach- und Führungskraft in den Berufsfeldern Sales und Marketing, IT, Engineering, Construction / Property und Supply Chain Management bei Ihrem nächsten Karriereschritt. Wir lernen Ihre Fähigkeiten, Erwartungen und Wünsche kennen und bieten Ihnen ausschließlich passende Festanstellungen bei attraktiven Arbeitgebern an. Dieser Karriereservice ist für Sie selbstverständlich kostenlos. Sie erhalten im Rahmen unserer Zusammenarbeit umfangreiche Unterstützung, aber niemals eine Rechnung.

Regulatory Medical Affairs Manager - Hersteller Medizintechnik Norddeutschland (w / m / d)

Ref.-Nr.: PERM4-043047

Branche: Medizintechnik, Medizintechnik

Arbeitsmodell: hybrid

Ort: Rostock

Stellenangebot

Ihre Aufgaben

  1. Regulatory & Medical Affairs Manager beim Hersteller innovativer Medizintechnik
  2. Projektsteuerung Klinikstudien & Verbesserung Prozesse
  3. Medical Affairs Datenanalyse & Regulatorische Zulassung
  4. Unterstützung des QM, RA, Medical Affairs Teams

Region / Wohnort: Hamburg, Berlin, Rostock, Greifswald, Schwerin, Brandenburg

Ihr Profil
  • Abgeschlossenes Studium in Medizintechnik, Biologie, Pharmazie
  • Erfahrungen im Bereich Regulatorische Zulassung Medizinprodukte, Medical Affairs, Klinische Studien
  • Fachwissen in Medizintechnik & Medizinprodukten
Ihre Vorteile
  • Attraktives Vergütungsmodell
  • Betriebliche Weiterbildung
  • Firmenevents
  • Firmenhandy
  • Firmenwagen zur privaten Nutzung
  • Homeoffice-Möglichkeit
  • Kostenlose Getränke
  • Kostenloser Parkplatz
  • Reisekostenerstattung
  • Unbefristeter Vertrag
Ihr Arbeitgeber

Mein Kunde ist ein moderner, innovativer und toller Hersteller im Bereich Medizinprodukte / Medizintechnik. Es sind hervorragende Produkte, die sehr gut wirken und helfen.

Ihr Ansprechpartner

Jan Kühne
Senior Principal SALES – Medizintechnik
+49 30 333 063 342
+49 151 446 108 12
[emailprotected]

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