Chemielaborant (m/w/d)

Fresenius Kabi; Friedberg (Hessen); Vor Ort; EUR 40.000 - 55.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen im Gesundheitswesen sucht einen Chemielaboranten, der für die Qualitätskontrolle von Arzneimitteln verantwortlich ist. Die Rolle umfasst die Durchführung von Analysen, Dokumentation und Einhaltung von GMP-Vorgaben. Bewerber sollten über fundierte Kenntnisse in analytischen Methoden und eine abgeschlossene Ausbildung verfügen.

Qualifikationen

• Erfahrung in Analysenmethoden wie Titrationen, UV-VIS Spektroskopie.
• Selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise.

Aufgaben

• Durchführung von Qualitätskontrollprüfungen an Arzneimitteln.
• Selbstständige Durchführung der nass-chemischen Analysen.
• Präzise Dokumentation von allen Arbeitsschritten.

Kenntnisse

Analytische Fachkenntnisse

Gute MS-Office-Kenntnisse

GMP-Kenntnisse

Teamfähigkeit

Ausbildung

Abgeschlossene Ausbildung der Fachrichtung Chemielaborant

Tools

SAP

LIMS-Systeme

Jobbeschreibung

Ihre Aufgabe

• Durchführung von Qualitätskontrollprüfungen an Arzneimitteln und Medizinprodukten in einem Routinefreigabelabor. Die am Standort Friedberg hergestellten Produkte sind Infusions- und Spüllösungen
• Selbstständige und termingerechte Durchführung der nass-chemischen Analysen nach Arzneibuchmonographien und internen Prüfvorschriften wie z.B. Identitätstest, Titrationen, Polarimetrie, Flammenphotometrie und weitere
• Umgang und Bedienung von Analysegeräten im Labor
• Auswertung von Analyseergebnissen mittels Tabellenkalkulation
• Sicherer Umgang im GMP-Umfeld, d.h. die Einhaltung von Arbeitsanweisungen und allgemeinen GMP-Regeln
• Präzise Dokumentation von allen Arbeitsschritten des Prüfablaufs und Erstellung von Prüfberichten sowohl handschriftlich als auch elektronisch
• Allgemeine Tätigkeiten zur Aufrechterhaltung des Betriebs eines Routinelabors
• Mitwirkung bei der Bearbeitung von Incidents und Abweichungen
  
  
  

Ihr Profil

• Abgeschlossene Ausbildung der Fachrichtung Chemielaborant, CTA, PTA oder vergleichbare Qualifikation
• Analytische Fachkenntnisse z.B. Erfahrung in Analysenmethoden wie Titrationen, UV-VIS Spektroskopie, Flammenphotometrie, nass-chemische Tests gemäß Arzneibuch
• PC-Kenntnisse zur Gerätesteuerung
• Gute MS-Office-Kenntnisse
• GMP-Kenntnisse sowie Erfahrung mit SAP oder LIMS-Systemen von Vorteil
• Erfahrung in der Validierung von Prüfmethoden und Qualifizierung von Analysegeräten von Vorteil
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise
• Belastbarkeit und hohe Teamfähigkeit