Qualitätssicherungsexperte (m/w/d)

TN Germany; Lahr/Schwarzwald; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein wachsendes und globales Unternehmen in Lahr sucht einen Qualitätssicherungsexperten (m/w/d), um die Qualität in multidisziplinären Projektteams zu verbessern. Die Rolle umfasst die Überwachung von GMP-Projekten und die QS-Prüfung von Dokumenten. Wir bieten eine attraktive Vergütung und umfassende Einarbeitung.

Leistungen

Attraktive Vergütung

30 Tage Urlaub

Urlaubsgeld

Individuelle Einarbeitung

Parkmöglichkeiten

Breites Schulungsangebot

Betriebsarzt

Finanzielle Unterstützung beim Umzug

Qualifikationen

• Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Qualitätssicherung.
• Fundierte GMP-Kenntnisse.

Aufgaben

• Überwachung und Umsetzung aller Qualitätsanforderungen für GMP-Projekte.
• QS-Prüfung und -Freigabe von Master Batch Records.
• Durchführung und QS-Prüfung von Risikoanalysen.

Kenntnisse

GMP-Kenntnisse

Lösungsorientiertes Denken

Selbstständigkeit

Zuverlässigkeit

Deutsch

Englisch

Ausbildung

Hochschul-/Universitätsstudium der Chemie

Hochschul-/Universitätsstudium der Pharmazie

Tools

MS Office

Jobbeschreibung

Qualitätssicherungsexperte (m/w/d), Lahr

Lahr, Germany

Für unser Team "QS-Projekte" suchen wir unbefristet zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Standort Lahr einen Qualitätssicherungsexperten (m/w/d), der stark in multidisziplinären Projektteams unterstützt, u.a. mit globalen Pharma-Kunden (Auftrags- und Eigenherstellung von APIs oder GMP-Intermediaten).

Wir suchen jemanden, der Freude daran hat, unsere Qualität am Standort zu verbessern und lösungsorientiert denkt.

1. Überwachung, Einbeziehung und Umsetzung aller Qualitätsanforderungen für GMP-Projekte
2. Bearbeitung von Kundenanfragen und Teilnahme an Kunden-Telefonkonferenzen
3. QS-Prüfung und -Freigabe von Master Batch Records
4. QS-Prüfung von Prozess-Engineering- und Validierungsdokumenten zur Herstellung von APIs
5. Erstellung und QS-Prüfung von Abweichungen, Change Controls und CAPAs
6. Durchführung und QS-Prüfung von Risikoanalysen (ICH Q3D, Nitrosamine, Process/ICH Q9)
7. QS-Unterstützung bei Kunden- und Behördenaudits

Qualifikationen:

• Erfolgreich abgeschlossenes Hochschul-/Universitätsstudium der Chemie, Pharmazie oder gleichwertig
• Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Qualitätssicherung (API- oder Pharmazeutika-Herstellung)
• Fundierte GMP-Kenntnisse
• Hohe Selbstständigkeit, Zuverlässigkeit, lösungsorientierte und gewissenhafte Arbeitsweise
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse; Kenntnisse in Französisch von Vorteil
• Gute Kenntnisse in MS Office

Wir bieten:

• Attraktive Vergütung, angelehnt an die Chemieindustrie
• 30 Tage Urlaub & Zukunftskonto
• Urlaubsgeld und außertarifliche Prämie
• Individuelle und sorgfältige Einarbeitung mit Patenprogramm
• Parkmöglichkeiten & gute Anbindung an ÖPNV
• Breites Schulungsangebot & Babbel Sprachtraining
• Betriebsarzt & Vorsorgetermine
• Hansefit und JobRad
• Finanzielle Unterstützung beim Umzug
• Wachsendes und globales Unternehmen

Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung.

Sarah Schnaiter
Job-ID 2023-1326
Vertrauliche Behandlung wird zugesichert.