Mitarbeiter Qualitätsmanagement / CAPA-Koordinator / -Beauftragter (m/w/d)

JOTEC GmbH 2016; Hechingen; Vor Ort; EUR 40.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein etabliertes Medizintechnik-Unternehmen sucht einen engagierten Mitarbeiter für das Qualitätsmanagement. In dieser verantwortungsvollen Rolle koordinieren Sie CAPA-Aktivitäten und tragen zur Verbesserung der Produktqualität bei. Mit einem starken Fokus auf Teamarbeit und individueller Entwicklung bietet das Unternehmen eine intensive Einarbeitung sowie flexible Arbeitsbedingungen. Werden Sie Teil eines dynamischen Teams, das sich der Rettung von Leben verschrieben hat und profitieren Sie von vielfältigen Benefits, die Ihre Work-Life-Balance unterstützen.

Leistungen

Mobiles Arbeiten

Gleitzeitregelung

Fahrrad-Leasing

Betriebliche Altersvorsorge

Vermögenswirksame Leistungen

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung in Ingenieur- oder Naturwissenschaften.
• Berufserfahrung im Qualitätsmanagement wünschenswert.

Aufgaben

• Koordinieren und Verantworten von CAPA-Aktivitäten und -Gremien.
• Durchführen von Ursachenanalysen bei Produkt- und Prozessbeanstandungen.

Kenntnisse

Qualitätsmanagement gemäß ISO 13485

MS Office

Englischkenntnisse

Ausbildung

Ingenieur- oder naturwissenschaftliches Studium

vergleichbare Fachrichtung oder entsprechende Ausbildung

Jobbeschreibung

Es ist ein gutes Gefühl zu wissen, wofür Du täglich Dein Bestes gibst. Bei Artivion stellen wir hochwertige Produkte und Lösungen zur Behandlung von Aortenerkrankungen her. Gemeinsam mit Chirurgen weltweit retten wir Leben. Dabei setzen wir auf die Stärken jedes einzelnen Mitarbeiters. Auch Deine Stärke zählt: Als wichtiges Glied in der Kette leistest Du gemeinsam mit uns einen Beitrag, Leben zu retten. Bringe Deine Stärken ein und lass uns gemeinsam wachsen.

Wir suchen einen
Mitarbeiter Qualitätsmanagement /CAPA-Koordinator /-Beauftragten (m/w/d)

Deine Stärke

• Abgeschlossenes ingenieur- oder naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Fachrichtung bzw. entsprechende Ausbildung
• Berufserfahrung im Qualitätsmanagement gemäß ISO 13485 wünschenswert
• Sicherer Umgang mit MS Office
• Gute Englischkenntnisse

Dein Beitrag

• Koordinieren und Verantworten von CAPA-Aktivitäten und -Gremien
• Durchführen und Überwachen von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
• Initiieren von CAPA-Starts anhand diverser QMH-Prozesse
• Durchführen von Ursachenanalysen bei Produkt- und Prozessbeanstandungen in Zusammenarbeit mit den entsprechenden Fachabteilungen
• Erarbeiten von Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen innerhalb des Change-Management-Prozesses
• Durchführen von Wirksamkeitsprüfungen
• Initiieren, Bearbeiten und Überwachen von Nonconformities
• Mitarbeiten bei der Aufrechterhaltung, Überwachung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems
• Unterstützen bei der Erstellung, Implementierung und Pflege aller qualitätsrelevanten Dokumente

Unsere Stärke

• Ein eigenverantwortliches Aufgabengebiet
• Intensive Einarbeitung mit Patenprogramm
• Vielfältige Benefits wie mobiles Arbeiten und Gleitzeitregelung, Fahrrad-Leasing, betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen
• Ein erfolgreiches Medizintechnik-Unternehmen mit großem Campus und moderner Ausstattung

Kontakt

Bewirb Dich jetzt und komm ins Artivion-Team. Wir freuen uns auf Dich!Irmtraud Kögel, [e-mail], T: 07471 922 349
JOTEC GmbH, a wholly owned subsidiary of Artivion, Inc.,
Lotzenäcker 23, 72379 Hechingen
www.artivion.com