Ingenieur / Naturwissenschaftler (m/w/d) als Consultant - GMP Compliance in der Life Sciences I[...]

gempex GmbH; Mannheim; Vor Ort; EUR 45.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein familienfreundliches Unternehmen sucht einen engagierten Spezialisten für Validierung und Qualifizierung im Bereich der Life Sciences. In dieser spannenden Rolle sind Sie verantwortlich für die Qualifizierung von Anlagen und die Erstellung der erforderlichen Dokumentation. Sie arbeiten eng mit internen und externen Partnern zusammen und tragen zur Optimierung von Prozessen und Methoden bei. Das Unternehmen bietet Ihnen ein flexibles Arbeitszeitmodell, umfangreiche Weiterbildungsmöglichkeiten und eine kollegiale Unternehmenskultur. Wenn Sie eine Leidenschaft für Qualitätssicherung haben und in einem dynamischen Umfeld arbeiten möchten, ist dies die ideale Gelegenheit für Sie.

Leistungen

30 Tage Urlaub

Unbefristeter Arbeitsvertrag

Betriebliche Altersvorsorge

Vermögenswirksame Leistungen

Krankenzusatzversicherung

Bikeleasing

Firmenevents

Qualifikationen

• Erfahrung im Bereich Validierung und Qualifizierung von Anlagen, idealerweise im chemisch-pharmazeutischen Umfeld.
• Sehr gute Deutsch- und gute Englisch-Kenntnisse sind erforderlich.

Aufgaben

• Qualifizierung von Anlagen, Räumen und Versorgungseinrichtungen in der chemischen und pharmazeutischen Produktion.
• Erstellung der notwendigen Dokumentation in Abstimmung mit dem Kunden.
• Validierung und Optimierung von Prozessen und Methoden.

Kenntnisse

Validierung

Qualifizierung

Analytisches Denken

Planungs- und Organisationstalent

Kommunikationsfähigkeit

Reisebereitschaft

Ausbildung

Abschluss in Verfahrenstechnik

Abschluss in Pharmatechnik

Abschluss in Biotechnologie

Abschluss in Chemieingenieurwesen

Abschluss in Life Sciences Engineering

Jobbeschreibung

Wir sind GMP-Experten aus Leidenschaft.

Mit anerkannter GMP-Expertise in der Life Sciences Industrie setzt gempex Projekte zur Einführung, Optimierung und Aufrechterhaltung von Qualitätssicherungssystemen um. Mit mehr als 80 Mitarbeitenden an den Standorten Mannheim (DE), Sisseln (CH), Guangzhou und Suzhou (CN) arbeiten wir weltweit mit renommierten Unternehmen wie BASF, Bayer, Boehringer Ingelheim, CureVac, Evonik oder Merck zusammen.

Wir sind ein familienfreundliches mittelständisches Unternehmen mit Zukunft und Entwicklungsperspektive!

Ihre Aufgaben

• Qualifizierung von Anlagen, Räumen und Versorgungseinrichtungen im Bereich der chemischen und der pharmazeutischen Produktion
• Erstellung der notwendigen Dokumentation, wie Testprotokolle, Technische Changes, Qualifizierungsberichte, sowie sonstige Qualifizierungsdokumentation in Abstimmung mit dem Kunden
• Schnittstellenkoordination mit internen und externen Partnern
• Validierung und Optimierung von Prozessen und Methoden
• Erstellung von SOPs und Verfahrensanweisungen
  
  

Ihr Profil

• Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Life Sciences Engineering oder einem vergleichbaren ingenieur- oder naturwissenschaftlichen Studiengang
• Erfahrung im Bereich Validierung und Qualifizierung von Anlagen, idealerweise im chemisch-pharmazeutischen Umfeld
• Analytisches Denken, Planungs- und Organisationstalent sowie hohe Kommunikationsfähigkeit
• Reisebereitschaft und Bereitschaft für längeren Kundeneinsätze (Führerschein Klasse B erforderlich)
• Sehr gute Deutsch- und gute Englisch-Kenntnisse
  
  

Unser Angebot

• Breiter Einblick in unterschiedliche Kundenprojekte aus der Biotech-/Pharma-Industrie
• Flexibles Orts- und Arbeitszeitmodell in einem Gleitzeitmodell mit 30 Tagen Urlaub und unbefristeten Arbeitsverträgen
• Weiterentwicklungsmöglichkeiten, ein umfangreiches GMP-Schulungskonzept, Patenmodell, spannende und interessante GMP-Projekte in der Qualitätssicherung
• Kollegiale und offene Unternehmenskultur mit kurzen Entscheidungswegen und flacher Hierarchie
• Sozialleistungen wie betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen und Krankenzusatzversicherung
• Bikeleasing, Firmenevents