Pharma Qualitätsmanager (m/w/d)

TN Germany; Ludwigshafen am Rhein; Vor Ort; EUR 55.000 - 75.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein innovatives Unternehmen in der Pharmaindustrie sucht einen Qualitätsmanager (m/w/d). In dieser Schlüsselrolle sind Sie verantwortlich für die Sicherstellung der höchsten Qualitätsstandards. Sie werden aktiv an der kontinuierlichen Verbesserung der Prozesse und Produkte beteiligt sein und arbeiten eng mit verschiedenen Abteilungen zusammen.

Leistungen

Jobticket

Dauerhafte Preisnachlässe

Bonuszahlungen

Überdurchschnittliche Bezahlung

Individuelle Weiterbildungen

Qualifikationen

• Erste Industrieerfahrung im Bereich Qualitätsmanagement.
• Kenntnisse der nationalen und internationalen GxP-Regelwerke von Vorteil.

Aufgaben

• Erstellung, Review und Genehmigung von Herstellungs- und Prüfprotokollen.
• Entwicklung und Umsetzung von Maßnahmen zur Qualitätsverbesserung.
• Mitarbeit bei der Planung und Durchführung von GMP-Audits.

Kenntnisse

Teamorientierung

Kommunikationsfähigkeit

Organisationsfähigkeit

Ausbildung

Bachelor in Pharmazie

Master in Biologie

Promotion in Biochemie

Jobbeschreibung

Pharma Qualitätsmanager (m/w/d)

Möchten Sie eine Schlüsselrolle in einem innovativen Unternehmen einnehmen und aktiv zur kontinuierlichen Verbesserung beitragen?Als CAPA Manager spielen Sie eine entscheidende Rolle in unserem Qualitätsmanagementprozess und tragen dazu bei, sicherzustellen, dass unsere Produkte und Prozesse stets den höchsten Standards entsprechen.

Ihre Benefits:

• Die Möglichkeit eines Jobtickets
• Exklusiven Zugriff auf dauerhafte Preisnachlässe bei über 800 Top-Markenanbietern
• Bonuszahlungen wie z.B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld und Mitarbeiter werben Mitarbeiter
• Eine überdurchschnittliche Bezahlung
• Überdurchschnittlich hohe Übernahmequote von über 42%
• Persönliche Betreuung von der Bewerbung bis zur Übernahme
• Individuelle Weiterbildungen

Ihre Aufgaben:

• Erstellung, Review und Genehmigung von Herstellungs- und Prüfprotokollen, übergeordneten SOPs und Validierungsdokumenten
• Entwicklung und Umsetzung von Maßnahmen zur Qualitätsverbesserung
• Bearbeitung von Änderungen und Abweichungen (CAPA, Change Control, Batch Record Review, uvm.)
• Mitarbeit bei der Planung und Durchführung von internen und externen GMP-Audits
• Schnittstellenfunktion zwischen Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung und Produktion
• Ansprechpartner der Qualitätssicherung für Produktions- und Labormitarbeiter (z.B. bei Gerätequalifizierungen oder Methodenvalidierungen)

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes Studium (Bachelor, Master oder Promotion) in den Bereichen Pharmazie, Biologie, Biochemie, Chemie, Biotechnologie oder vergleichbare Fachrichtung
• Erste Industrieerfahrung im Bereich Qualitätsmanagement, sowie Kenntnisse der nationalen und internationalen GxP-Regelwerke (EU/US) von Vorteil
• Ausgeprägte Team- und Leistungsorientierung sowie Kommunikations und Organisationsfähigkeit
• Exakte und selbstständige Arbeitsweise
• Verhandlungssichere Ausdrucksweise in Deutsch und Englisch

Wenn Sie eine proaktive Persönlichkeit sind, die eine Leidenschaft für Qualität und kontinuierliche Verbesserung mitbringt, freuen wir uns darauf, Sie in unserem Team willkommen zu heißen.Abax - Jobs.Menschen.Zukunft