Spezialist für Validierung und Prozessoptimierung (m/w/d)

TN Germany; Dortmund; Vor Ort; EUR 45.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein etabliertes Unternehmen in der Life-Science-Branche sucht einen Spezialisten für Validierung und Prozessoptimierung. In dieser spannenden Rolle unterstützen Sie die Einführung neuer Prozesse und Systeme, entwickeln innovative Konzepte zur Prozessverschlankung und gestalten E-Learning-Kurse zu wichtigen Themen. Ihre Expertise in der Validierung und Change Control Management wird entscheidend sein, um die Effizienz zu steigern und die Qualität zu sichern. Wenn Sie eine strukturierte und teamfähige Arbeitsweise mitbringen und in einem dynamischen Umfeld arbeiten möchten, ist dies die perfekte Gelegenheit für Sie.

Qualifikationen

• Studium in Pharmatechnik oder vergleichbare Qualifikation erforderlich.
• Erfahrung in Validierung und Change Control Management.

Aufgaben

• Unterstützung bei der Einführung neuer Prozesse und Systeme.
• Entwicklung innovativer Konzepte zur Prozessverschlankung.
• Gestaltung und Entwicklung von E-Learning-Kursen.

Kenntnisse

Validierung

Change Control Management

GMP Kenntnisse

MS Office

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Ausbildung

Studium im Bereich Pharmatechnik

Industrielle Biotechnologie

Jobbeschreibung

Spezialist für Validierung und Prozessoptimierung (m/w/d), Dortmund

Spezialist für Validierung und Prozessoptimierung (m/w/d)

Vollzeit | Dortmund

Spezialist für Validierung und Prozessoptimierung (m/w/d)

Vollzeit | Dortmund

• Unterstützung der Einführungneuer Prozesse und Systeme, einschließlich Timeline- und Schulungsplanung für Digitale Validierung und Computer System Validation
• Entwicklung innovativer Konzeptezur Prozessverschlankung
• Erstellung, Optimierung und Integrationvon Dokumenten, wie Vorlagen für Prozessvalidierungen und Changepläne
• Gestaltung und Entwicklungvon E-Learning-Kursen zu Themen wie Change Control, Validierung und FMEA
• Erstellung von Vorlagenund Präsentationen sowie Gestaltung moderner SharePoint-Seiten für Change Control und Validierung
• Organisation der Dokumentenfreigabeim Rahmen von Changes

• Studium im Bereich Pharmatechnik,industrielle Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation
• Erfahrung in der Validierung und Change Control Management
• Kenntnisse im Bereich GMP
• Kenntnisse im Umgang mit MS Office
• strukturierte, eigenständige, präzise, teamfähigeund flexible Arbeitsweise
• sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse

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Leonie Mader
Life Science Ulm
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Leonie.Mader@ep-group engineering people GmbH • Söflinger Straße 70 • 89077 Ulm