Associate Scientist / Scientist (all genders) - Vollzeit, unbefristet

AbbVie; Ludwigshafen am Rhein; Vor Ort; EUR 45.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein innovatives Unternehmen sucht einen Associate Scientist / Scientist, um die Entwicklung neuer pharmazeutischer Produkte voranzutreiben. In einem dynamischen Umfeld haben Sie die Möglichkeit, analytische Prüfungen selbstständig durchzuführen und innovative Ideen zu entwickeln. Diese Rolle bietet Ihnen die Chance, Ihre Fähigkeiten in einem internationalen Team zu erweitern und einen bedeutenden Beitrag zur Gesundheitsversorgung zu leisten. Mit flexiblen Arbeitszeitmodellen und umfangreichen Sozialleistungen ist dies eine hervorragende Gelegenheit für Fachkräfte, die in einem inspirierenden Arbeitsumfeld arbeiten möchten.

Leistungen

Attraktive Vergütung

Flexible Arbeitszeitmodelle

Betriebliches Gesundheitsmanagement

Intensive Einarbeitung durch Mentor

Vielfältige Karriereoptionen

Offene Unternehmenskultur

Attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten

Betriebliche Sozialleistungen

Umfassende Gesundheits- und Sportprogramme

Starkes internationales Netzwerk

Qualifikationen

• Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung für Associate Scientist.
• Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung für Scientist.

Aufgaben

• Durchführung analytischer Prüfungen im GMP-Labor.
• Entwicklung und Validierung analytischer Testmethoden.

Kenntnisse

HPLC

UPLC

Dissolution

GC

Mikroskopie

physikalisch-chemische Charakterisierungstechniken

EDV-Kenntnisse (MS Office, Empower, LIMS, ELN)

Kommunikationsfähigkeiten in Englisch und Deutsch

Ausbildung

Bachelor in Naturwissenschaften

Master in Naturwissenschaften

Tools

LIMS

Empower

CDS

Jobbeschreibung

Unternehmensbeschreibung

Du willst Großes bewegen? Wir auch. Gemeinsam mit Dir. Gemeinsam Großes bewegen.

Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 50.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast du die Möglichkeit, in enger Zusammenarbeit mit deinen Kollegen die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit voller Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know-how die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, dass es dir ermöglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist du bei uns richtig!

Im Bereich „Operations, Product Development, Science and Technology (PDS&T) - Analytical Sciences“ suchen wir einen Associate Scientist / Scientist (all genders), der sich unserem globalen Team anschließt, um die Entwicklung neuer, kommerzieller pharmazeutischer Produkte innerhalb des Bereiches vorantreibt.

Stellenbeschreibung

Deine Aufgaben

• Selbständige Konzeption und Durchführung analytischer Prüfungen im GMP-Labor
• Identifizierung und Charakterisierung von Probenmaterial
• Entwicklung, Validierung, Optimierung und Transfer von analytischen Testmethoden
• GMP-konforme Dokumentation von Prüfungen in Elektronischen Laborbüchern (z.B. ELN)
• Verwendung elektronischer Systeme (z.B. LIMS, Empower) und computergesteuerter Geräte
• Erhebung, Auswertung, Überprüfung und Interpretation erhobener Daten sowie Erstellung von analytischen Berichten und Zulassungsunterlagen in Deutsch und Englisch
• Proaktives Entwickeln, Einbringen und Umsetzen von innovativen Ideen, Technologien und Prozessen im Labor
• Mitwirkung in wissenschaftlichen Initiativen sowie Prozessverbesserungen innerhalb der Funktion und in Kooperation mit benachbarten Facheinheiten in Ludwigshafen sowie unseren globalen Standorten
  
  

Qualifikationen

• Associate Scientist: Bachelor- oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung und in der Regel mindestens 3 Jahre Berufserfahrung oder Master- oder gleichwertiger Abschluss (ohne Berufserfahrung)
• Scientist: Bachelor- oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung und in der Regel 5 Jahre Berufserfahrung oder Master- oder gleichwertiger Abschluss und in der Regel 2 Jahre Berufserfahrung
• Sehr gute Kenntnisse und praktische Erfahrung mit der Entwicklung, Validierung, dem Transfer und der Durchführung von analytischen Methoden sowie der zugehörigen Datensystemen (CDS, ELN) im pharmazeutischen cGMP-Umfeld: HPLC, UPLC, Dissolution, KF, GC, Mikroskopie und physikalisch-chemische Charakterisierungstechniken (z.B. IR, SEM-EDX, Raman)
• Kenntnisse der relevanten regulatorischen Anforderungen and Richtlinien (ICH, FDA, EMA) wünschenswert
• Sehr hohes Maß an Selbständigkeit, Eigeninitiative sowie detailorientiertem und lösungsorientiertem Denken und Handeln
• Sehr gute EDV-Kenntnisse (z.B. MS Office, Empower, LIMS, ELN)
• Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Englisch und Deutsch
  
  

Zusätzliche Informationen

Unser Beitrag Für Dich

• ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannst
• eine offene Unternehmenskultur
• eine attraktive Vergütung
• eine intensive Einarbeitung durch eine*n Mentor*in
• flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance
• betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Sportprogrammen
• betriebliche Sozialleistungen
• vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen
• attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau
• ein starkes internationales Netzwerk
  
  

AbbVie setzt sich für Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten.