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Scientist I / II in Product Development, Science & Technology (PDS&T) - all genders, Vollzeit, [...]

TN Germany

Ludwigshafen am Rhein

Vor Ort

EUR 55.000 - 75.000

Vollzeit

Vor 6 Tagen
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Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in Ludwigshafen sucht einen Scientist in der Produktentwicklung. In dieser Rolle unterstützen Sie die Geschäftskontinuität bestehender Produkte und die Entwicklung neuer Produkte bis zur Marktzulassung. Sie arbeiten in einem dynamischen Team und bringen Ihre Expertise in der Rezepturentwicklung ein.

Leistungen

Attraktive Vergütung
Flexible Arbeitszeitmodelle
Betriebliches Gesundheitsmanagement
Mentoring
Vielfältige Karriereoptionen

Qualifikationen

  • 5 Jahre Berufserfahrung für Scientist I, 7 Jahre für Scientist II.
  • Starkes Fachwissen in Rezepturentwicklung und physikochemischen Eigenschaften.

Aufgaben

  • Unterstützung der Geschäftskontinuität und Entwicklung neuer Produkte.
  • Zusammenarbeit mit globalen Teams zur Unterstützung von Entwicklungsprojekten.

Kenntnisse

Rezepturentwicklung
Qualität durch Design (QbD)
Laborarbeit
Wissenschaftliches Schreiben
Kommunikationsfähigkeiten
Mathematische Kenntnisse
Statistische Kenntnisse

Ausbildung

Bachelor-Abschluss in Pharmazeutischen Wissenschaften
Master-Abschluss in Pharmazeutischen Wissenschaften
Doktortitel in Pharmazeutischer Technologie

Tools

MS-Software
Minitab
Spotfire
IDBS ELN

Jobbeschreibung

Scientist I / II in Product Development, Science & Technology (PDS&T) - all genders, Vollzeit, unbefristet, Ludwigshafen

Ludwigshafen, Germany

Stellenbeschreibung

Als Scientist in Product Development, Science & Technology (all genders) unterstützt du
selbstständig die Geschäftskontinuität der auf dem Markt befindlichen Produkte sowie die
Entwicklung neuer Produkte bis zur Marktzulassung.

  • Zusammenarbeit mit globalen, funktionsübergreifenden Teams, um Entwicklungsprojekte für kleine Moleküle in allen klinischen Phasen bis zur Marktzulassung zu unterstützen
  • Evaluierung und Innovation der Rezepturdesigns für Pipeline-Kandidaten sowie die Betreuung des Lebenszyklus von bereits vermarkteten Produkten
  • Planung, Durchführung und Interpretation von Versuchen mit einem ausgeprägten Verständnis von Quality by Design (QbD) sowie statistischer und wissenschaftlicher Konzepte um eine genaue Dokumentation gemäß den GSP/GMP-Richtlinien sicherzustellen
  • Beherrschung sowie kontinuierliche Verbesserung der pharmazeutischen Technologien anstreben, einschließlich der Sprühtrocknung, darüber hinaus noch die Erstellung zuverlässiger Daten für Entwicklungsberichte in Englisch und Deutsch
  • Verantwortung für die Wartung der Laborgeräte in der Pharmazeutische Technologien Abteilung, um eine angemessene Benutzerschulung und Dokumentation sicherzustellen
  • Aktive Mitarbeit bei Skalierungsprozessen sowie Ermöglichung erfolgreicher Technologietransfers zu Pilot- und kommerziellen Anlagen
  • Unterstützung bei der Vorbereitung rechtlicher Unterlagen (INDS/IMPDs, NDAs) sowie
    technische Unterstützung bei Audits und Inspektionen unter Einhaltung der Unternehmensrichtlinien und Arbeitsschutzrichtlinien
  • Vertretung der Vorgesetzten in lokalen und globalen Teams, Koordination von Projektaktivitäten und Betreuung der Praktikanten

Qualifikationen

  • Scientist I: -Bachelor-Abschluss oder gleichwertige Ausbildung mit in der Regel 5 Jahren
    Berufserfahrung oder Master-Abschluss oder gleichwertige Ausbildung mit typischerweise zwei Jahren Berufserfahrung
  • Scientist II: Bachelor-Abschluss oder gleichwertige Ausbildung mit in der Regel 7 Jahren
    Berufserfahrung oder Master-Abschluss oder gleichwertige Ausbildung mit
    typischerweise 5 Jahren Berufserfahrung
  • Ein Abschluss in Pharmazeutischen Wissenschaften (Apotheker*in) oder ein Doktortitel in Pharmazeutischer Technologie ist von Vorteil
  • Starkes Fachwissen in der Rezepturentwicklung und ein tiefes Verständnis der physikochemischen Eigenschaften im Zusammenhang mit Rezepturentwicklung, einschließlich Quality by Design (QbD)
  • Beherrschung relevanter pharmazeutischer Technologien (z. B. Granulation, Extrusion,
    Sprühtrocknung, Tablettierung, Beschichtung) unter GMP-Bedingungen mit der Fähigkeit, neue Techniken zu erlernen
  • Organisationstalent sowie stark ausgeprägte wissenschaftliche Schreib- und mündliche Kommunikationsfähigkeiten, eine hohe Affinität zur Laborarbeit und ein hohes Maß an Eigeninitiative werden erwartet
  • Kollaboratives Arbeiten in globalen, funktionsübergreifenden Teams, daher sind Englisch- und Deutschkenntnisse erforderlich
  • Gute mathematische und statistische Kenntnisse für eiziente Versuchsplanung und Ergebnisinterpretation sowie fortgeschrittene Computerkenntnisse, insbesondere in der MS-Software und Minitab; Kenntnisse in Spotfire und IDBS ELN sind von Vorteil


    Reisetätigkeit: 10%

Unser Beitrag für dich:

• ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannst
• eine offene Unternehmenskultur
• eine attraktive Vergütung
• eine intensive Einarbeitung durch eine*n Mentor*in
• flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance
• betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Sportprogrammen
• betriebliche Sozialleistungen
• vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen
• attraktiveWeiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau
• ein starkes internationales Netzwerk

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Bei AbbVie findest du einen Arbeitsplatz, bei dem dein individueller Einsatz zählt, damit wir
gemeinsam Großes leisten können. Sei dabei und wachse mit uns – immer wieder auch über dich hinaus!
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