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Ein innovatives Unternehmen im Bereich der Arzneimittelherstellung sucht einen Chemielaboranten mit Schwerpunkt HPLC. In dieser spannenden Rolle sind Sie verantwortlich für die Durchführung und Dokumentation von Analysen nach GMP-Vorgaben. Sie arbeiten in einem dynamischen Team und tragen zur Entwicklung lebensverändernder Medikamente bei. Neben einer fairen Vergütung und attraktiven Sozialleistungen erwartet Sie ein modernes Arbeitsumfeld mit vielen Zusatzangeboten wie Betriebssport und einer hauseigenen Kantine. Wenn Sie Teil eines engagierten und vielfältigen Teams werden möchten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!
Simtra BioPharma Solutions (Simtra) ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren zwei Standorten in Bloomington, Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.
Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.
Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen.
Für unser Team Qualitätskontrolle suchen wir Sie als Chemielaborant (m/w/d) mit Schwerpunkt HPLC.
In dieser Position sind Sie verantwortlich für das GMP-gerechte Vorbereiten, Berechnen, Durchführen und Dokumentieren von Analysen nach eigenen als auch Kundenmethoden sowie den einschlägigen Pharmakopöen (Ph. Eur., USP und JP) auf dem Gebiet der HPLC. Im Einzelnen gehören zu Ihren Aufgaben:
Sie bringen mit:
Das bieten wir Ihnen:
Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.
Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.
Bei Rückfragen wenden Sie sich gerne an Lisa-Franziska Root (lroot@simtra.com).