Study Nurse (m / w / d) - Remscheid

IQVIA; Köln; Vor Ort; EUR 30.000 - 50.000; Teilzeit

Zusammenfassung

Ein branchenführendes Unternehmen sucht eine engagierte Study Nurse, die in der klinischen Forschung tätig ist. In dieser Teilzeitstelle unterstützen Sie die Durchführung klinischer Studien, indem Sie Probanden betreuen und sicherstellen, dass alle Abläufe gemäß den höchsten Standards erfolgen. Ihre Aufgaben umfassen die Koordination von Studienaktivitäten, das Management von Studiendokumenten und die Durchführung wichtiger klinischer Verfahren. Wenn Sie über fundierte Kenntnisse in klinischen Studien und hervorragende zwischenmenschliche Fähigkeiten verfügen, ist dies die perfekte Gelegenheit für Sie, in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten.

Qualifikationen

• Mindestens ein Jahr Erfahrung in klinischen Studien oder gleichwertige Ausbildung.
• Kenntnisse über abteilungs-, protokoll- und studienspezifische Arbeitsabläufe.

Aufgaben

• Koordinierung klinischer Studien und Sicherstellung der Probandensicherheit.
• Durchführung komplexer klinischer Verfahren, einschließlich Blutentnahme und EKG.

Kenntnisse

Klinische Studien

Blutentnahme

EKG

MS Windows

MS Office

Zwischenmenschliche Fähigkeiten

Ausbildung

Ein Jahr einschlägige Erfahrung oder gleichwertige Ausbildung

Tools

MS Access

MS Outlook

MS Excel

MS Word

Jobbeschreibung

Sind Sie auf der Suche nach einer Chance oder einer neuen Herausforderung in der klinischen Forschung? Möchten Sie für ein branchenführendes Unternehmen arbeiten? IQVIA sucht derzeit nach einer Study Nurse (m / w / d), die / der am Standort in Remscheid die Durchführung einer klinischen Studie unterstützt.

Diese Teilzeitstelle (20 Stunden an 5 Tagen pro Woche) mit Start Anfang / Mitte Mai ist für ca. 18 Monate zu besetzen.

Zu den täglichen Aufgaben gehören :

• Koordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal Investigators
• Sicherstellung des Wohlergehens der Probanden, Vertretung der Freiwilligen und Eingehen auf deren Belange bei gleichzeitiger Gewährleistung der höchsten Qualität der Pflege
• Betreuung der Probanden und Unterstützung des Personals bei administrativen Aufgaben
• Pflege von Studienprotokollen, Fallberichtsformularen (CRFs), elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC) und anderen Studiendokumenten auf dem neuesten Stand
• Planung und Koordinierung der logistischen Aktivitäten für Studienverfahren gemäß dem Studienprotokoll
• Durchführung der klinischen Vorbereitungen für die Studie, einschließlich der Beschriftung von Probenentnahmeröhrchen und -behältern, der Inventarisierung des erforderlichen Materials und der Einrichtung oder Behebung von Problemen mit der Ausrüstung und / oder der Studie
• Mithilfe bei der Dateneingabe, der Überprüfung der Datenqualität und der Beantwortung von Fragen, um die Einhaltung des Studienprotokolls und die Qualitätskontrolle auf inhaltliche Richtigkeit und Vollständigkeit sicherzustellen
• Unterstützung bei der Aufnahme von Probanden in die Studie durch Rekrutierung, Screening und Einweisung gemäß dem Studienprotokoll
• Sammeln, Erfassen und Berichten klinischer Daten und Befunde in angemessener Weise in CRFs und Zusammenarbeit mit dem Prüfarzt über studienbezogene unerwünschte Ereignisse und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemäß dem Studienprotokoll
• Koordinierung mit dem Studienmonitor bei Studienproblemen und effektive Beantwortung der vom Monitor gestellten Fragen.
• Durchführung einer Vielzahl komplexer klinischer Verfahren an Probanden, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Vitalparameter, Blutentnahme, Verabreichung von IP, EKG usw.

Wir suchen Kandidaten mit den folgenden Fähigkeiten und Erfahrungen :

• Mindestens ein Jahr einschlägige Erfahrung; oder eine gleichwertige Kombination aus Ausbildung, Schulung und Erfahrung
• Kenntnisse über klinische Studien, kombiniert mit fundierten Kenntnissen der abteilungs-, protokoll- und studienspezifischen Arbeitsabläufe, Einverständniserklärungen und Studienpläne
• Erfahrungen in der Blutentnahme und in der Durchführung von EKGs sind erforderlich
• Ausgeprägte IT-Kenntnisse, geübt im Umgang mit MS Windows und Office-Anwendungen wie Access, Outlook, Excel und Word
• Ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten mit der Fähigkeit, effektive Arbeitsbeziehungen aufzubauen und zu pflegen

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