Junior oder Senior QA-Manager (m/w/d) im GMP-Umfeld

TN Germany; Wiesbaden; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Eine führende Firma in Wiesbaden sucht einen Junior oder Senior QA-Manager, der die Qualitätssicherung im GMP-Umfeld betreut. Die Rolle umfasst die Optimierung von Qualitätssystemen, Planung von Laboraktivitäten und die Durchführung von Audits. Bewerber sollten ein Studium in Naturwissenschaften oder eine Technikerausbildung haben und Erfahrung im Qualitätsmanagement mitbringen. Flexibles Arbeiten und Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Leistungen

Betriebliche Altersvorsorge

Unbefristeter Arbeitsvertrag

Flexibilität durch mobile Arbeitsmöglichkeiten

Weiterbildungsangebote

Qualifikationen

• Erste praktische Erfahrung im Qualitätsmanagement.
• Erfahrung mit regulatorischen Anforderungen (GMP).

Aufgaben

• Unterstützung bei Qualitätsproblemen und -Fragestellungen.
• Verantwortliche Betreuung der Qualitätssicherungssysteme.
• Sicherstellen der GMP-konformen Durchführung von Qualitätsprüfungen.

Kenntnisse

Qualitätsmanagement

GMP

Deutsch

Englisch

MS-Office

Ausbildung

Studium im naturwissenschaftlichen Bereich

Technikerausbildung im Bereich Chemie

Tools

SAP

Jobbeschreibung

Junior oder Senior QA-Manager (m/w/d) im GMP-Umfeld, Wiesbaden

Wiesbaden, Germany

Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how.

Dein Aufgabengebiet

• Unterstützung und Koordination bei Qualitätsproblemen und -Fragestellungen
• Verantwortliche Betreuung und Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller GMP-Standards und pharmazeutischer Richtlinien
• Planung und Koordination von Laboraktivitäten
• Unterstützung bei verschiedenen Tätigkeiten im Rahmen des analytischen Lifecycle Managements
• Sicherstellen der GMP-konformen, termingerechten Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte
• Prüfung und Genehmigung qualitätsrelevanter und betriebsspezifischer Dokumente
• Erstellung, Durchsicht und Freigabe von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
• Verantwortlich für Erstellung/Review/Versionsführung von Masterdokumenten, Protokollen und SOPs
• Review der produktionsbegleitenden Dokumentation (Checklisten, Logbücher etc.)
• Vorbereitung von Audits und externen Inspektionen durch Behörden
• Durchführung von internen und externen Audits
• Mitarbeit bei Projekten zur Optimierung von Arbeitsabläufen

Unsere Leistungen

• Betriebliche Altersvorsorge
• Unbefristeter Arbeitsvertrag
• Flexibilität durch die Möglichkeit, mobil zu arbeiten (abhängig vom Kundenunternehmen)
• Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-Learnings, Trainings und Seminare)

Das bringst du mit

• Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich oder Technikerausbildung im Bereich Chemie, Biologie oder verwandte Fachrichtung
• Erste praktische Erfahrung im Qualitätsmanagement (Qualitätssicherung oder Qualitätskontrolle)
• Erfahrung und Wissen von regulatorischen und rechtlichen Anforderungen (GMP)
• Sehr gute MS-Office-Kenntnisse, SAP-Kenntnisse von Vorteil
• In Deutsch und Englisch sehr gute Kenntnisse

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer TAL34-27432-WI bei Frau Vanessa Schmitt. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!