GMP Operator (w/m/d)

TN Germany; Singen (Hohentwiel); Vor Ort; EUR 40.000 - 55.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein innovatives Unternehmen in der Pharmaindustrie sucht einen GMP Operator (w/m/d) in Singen. Du wirst für die Herstellung und Kontrolle von Arzneiformen verantwortlich sein und sicherstellen, dass alle GMP-Richtlinien eingehalten werden. Mit einem attraktiven Vergütungspaket und vielfältigen Weiterbildungsmöglichkeiten bietet Takeda eine inspirierende Umgebung für deine Karriere.

Leistungen

Attraktive Vergütung nach Tarifvertrag

Betriebliche Altersversorgung

Fort- und Weiterbildungen

Fahrtkostenzuschuss für den ÖPNV

Subventionierte Kantine

Bezuschusste Gesundheits- und Sportprogramme

Mitarbeiterrabatte

Aktienprogramm

Qualifikationen

• Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie.
• Bereitschaft zur vollkontinuierlichen Schichtarbeit.
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Bereitstellung, Kontrolle und Einschleusung von Rohstoffen.
• Bedienung vollautomatischer Abfüllanlagen.
• Durchführung von In-Prozess-Kontrollen.

Kenntnisse

Qualitätsbewusstsein

Hygienebewusstsein

IT-Affinität

Interesse an pharmazeutischer Produktion

Ausbildung

2-jährige Ausbildung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie

Jobbeschreibung

Du bist auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das dich inspiriert und deine Karriere fördert? Dann nimm deine Zukunft in die Hand und werde Teil von Takeda als

Als GMP Operator (w/m/d) bist du für die Bereitstellung, Kontrolle und Einschleusung von Rohstoffen sowie Primärpackmitteln verantwortlich. Du bedienst vollautomatische Abfüllanlagen und stellst sterile Arzneiformen gemäß den Herstellvorgaben her. Bei Störungen greifst du in Rücksprache mit dem Supervisor ein und sorgst für einen reibungslosen Ablauf im sterilen Abfüllbereich. Zudem führst du die Einwaage der Rohstoffe durch und überwachst regelmäßig die eingesetzten Prüfmittel. Durch deine Arbeit stellst du die Einhaltung aller GMP-Richtlinien und Qualitätsstandards sicher.

Was du beitragen wirst:

• Durchführung von In-Prozess-Kontrollen
• Reinigungs- und Desinfektionsmaßnahmen an allen zu betreuenden Anlagen und Räumlichkeiten
• GMP-gerechte Dokumentation der Tätigkeiten in Herstellprotokollen und Maschinenlogbüchern
• Arbeiten Hygienebereich unter Einhaltung der gültigen Vorschriften
• Teilnahme an notwendigen Trainingsmaßnahmen für den sterilen Produktionsbereich
• Unterstützung an der kontinuierlichen Verbesserung der Produktionsprozesse sowie der Reduzierung von Ausfall- und Störzeiten

In der Projektphase:

• Mitarbeit bei der Qualifizierung und Validierung des Equipments
• Herstellung/Abfüllung von technischen Chargen und Testläufen

In dieser Position berichtest du an den Schichtleiter.

Was du zu Takeda mitbringst:

• Abgeschlossene mind. 2-jährige Ausbildung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie oder mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie wie zum Beispiel in der Abfüllung
• IT-Affinität für den Einsatz digitaler Produktionssteuerungssysteme
• Ausgeprägtes Qualitäts- und Hygienebewusstsein
• Einsatzfähigkeit im GMP-Umfeld
• Ausgeprägtes Interesse an der pharmazeutischen Produktion
• Bereitschaft zur vollkontinuierlichen Schichtarbeit
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Was wir dir bieten:

Attraktive Vergütung nach Tarifvertrag

Aufgeschlossenes und modernes Arbeitsumfeld

Betriebliche Altersversorgung

Fort- und Weiterbildungen

Fahrtkostenzuschuss für den ÖPNV

Großzügiges Umzugspaket inklusive Maklergebühren

Subventionierte Kantine

Bezuschusste Gesundheits- und Sportprogramme

Berufsunfähigkeitsversicherung

Pflegezusatzversicherung

Langzeitkonto mit diversen Verwendungsmöglichkeiten

Mitarbeiterrabatte

Aktienprogramm

Gruppenunfallversicherung

Mitarbeiterempfehlungsprogramm

Entgeltumwandlungsmöglichkeiten für Altersvorsorge

Zukunftsbetrag

Globales Wellbeing-Programm

Interaktive Online-Kurse für Kinder von Mitarbeitenden

Mitarbeiteranerkennungsprogramm

Takeda fokussiert sich darauf, eine bessere Gesundheit für die Menschen und eine bessere Zukunft für die Welt zu schaffen. Unser Ziel ist es, lebensverändernde Therapien in unseren therapeutischen und geschäftlichen Kernbereichen zu entdecken und bereitzustellen, darunter Magen-Darm- und Entzündungskrankheiten, seltene Krankheiten, aus Plasma gewonnene Therapien, Onkologie, Neurowissenschaften und Impfstoffe.

In Singen sind rund 1.200 Mitarbeitende auf die Fertigung flüssiger und halbfester sowie gefriergetrockneter Arzneimittel spezialisiert. Singen ist der einzige Produktionsstandort im globalen Takeda-Netzwerk für die Herstellung unseres neuen Impfstoffes. Takeda Singen ist ein regional bedeutsamer Arbeitgeber und mehrere Jahre in Folge mit dem unabhängigen Top Employer-Zertifikat ausgezeichnet. Der Standort zeichnet sich durch seine hohe Diversität (u.a. mehr als 55 Nationalitäten und über 40%-Frauen-Anteil bei den Führungskräften), seine langen Betriebszugehörigkeiten und seine exzellenten Weiterentwicklungsmöglichkeiten aus. Die Stadt Singen (Hohentwiel) liegt am wunderschönen Bodensee in Baden-Württemberg mit Blick auf die Alpen und Nähe zu Frankreich, Liechtenstein, Österreich und der Schweiz.

Wie wir dich unterstützen werden:

Takeda ist stolz auf seine Verpflichtung, eine vielfältige Belegschaft zu schaffen und allen Mitarbeitenden und Bewerber*innen gleiche Beschäftigungschancen zu bieten, ungeachtet ihrer ethnischen Zugehörigkeit, Hautfarbe, Religion, ihres Geschlechts, ihrer sexuellen Orientierung, ihrer Geschlechtsidentität, ihres Geschlechtsausdrucks, ihres Familienstatus‘, ihrer nationalen Herkunft, ihres Alters, ihrer Behinderung, ihres Staatsangehörigkeitsstatus, ihrer genetischen Informationen oder Merkmale, ihres Familienstands oder anderer gesetzlich geschützter Merkmale. Wenn du mit Behinderungen, chronischen Krankheiten oder Neurodiversität lebst, teile uns dies gerne mit, wenn du möchtest, damit wir dich während des Bewerbungsverfahrens angemessen unterstützen können.