QA-Manager (m/w/d) Medizintechnik

TN Germany; Bad Homburg vor der Höhe; Vor Ort; EUR 55.000 - 75.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der Medizintechnik sucht einen QA-Manager (m/w/d) in Bad Homburg. Sie sind verantwortlich für die Qualitätssicherung in der Produktion steriler Arzneimittel und Medizinprodukte. Zu Ihren Aufgaben gehören die Bearbeitung von Abweichungen, Root Cause Analysen und die Implementierung von Verbesserungsmaßnahmen. Wir bieten flexible Arbeitszeiten, verantwortungsvolle Aufgaben und umfangreiche Trainingsangebote.

Leistungen

Verantwortungsvolle Aufgaben

Flexible Arbeitszeiten

Eigenverantwortliches Arbeiten

Konzernweites Netzwerken

Trainingsangebote

Sportliche Aktivitäten

Parkplätze

Öffentliche Verkehrsanbindung

Internes Gesundheitsmanagement

Intensive Einarbeitung

Qualifikationen

• Erste Erfahrung in der Produktion steriler Arzneimittel und Medizinprodukte.
• Eigenständige und klar strukturierte Arbeitsweise.

Aufgaben

• Prüfung und Bearbeitung von Abweichungen und Incidents in der Produktion.
• Durchführung von Root Cause Analysen.
• Implementierung und Optimierung von korrektiven und präventiven Maßnahmen.

Kenntnisse

Qualitätskontrolle

Root Cause Analyse

GMP Kenntnisse

Ausbildung

Studium im Bereich Pharmazie

Studium im Bereich Biologie

Jobbeschreibung

QA-Manager (m/w/d) Medizintechnik, Bad Homburg

Was Sie erwartet:

1. Sie sind für die Prüfung und Bearbeitung von Abweichungen und Incidents in der Produktion zuständig.
2. Sie dokumentieren und bearbeiten die Abweichungen und Incidents nach den gültigen cGMP-Richtlinien sowie nach Medical Device Anforderungen.
3. Sie führen eigenverantwortlich Root Cause Analysen im Rahmen der Incident- und Abweichungsbearbeitung durch.
4. Sie implementieren und optimieren neue und bestehende korrektive und präventive Maßnahmen im Prozessablauf.
5. Sie stellen sicher, dass der Zeitplan zur Bearbeitung der Incidents und Abweichungen eingehalten wird.

Was Sie mitbringen:

1. Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie, Biologie oder eine vergleichbare Qualifikation.
2. Sie konnten bereits erste Erfahrung in der Produktion steriler Arzneimittel und Medizinprodukte sammeln.
3. Sie verfügen über fundierte Kenntnisse in der Herstellung und Qualitätskontrolle von sterilen Arzneimitteln.
4. Sie verfügen über Erfahrung mit Root Cause Analyse Techniken sowie GMP Kenntnisse, idealerweise in einem FDA-regulierten Umfeld.
5. Ihr Profil wird durch eine eigenständige und klar strukturierte Arbeitsweise abgerundet.

Was wir bieten:

• Verantwortungsvolle Aufgaben
• Flexible Arbeitszeiten
• Eigenverantwortliches Arbeiten
• Konzernweites "Netzwerken"
• Trainingsangebote
• Sportliche Aktivitäten
• Parkplätze
• Öffentliche Verkehrsanbindung
• Internes Gesundheitsmanagement
• Intensive Einarbeitung